Cтраница 2
Рассмотрим технику определения сульфитов этим методом. [16]
Иодиметрический метод определения сульфитов находит широкое применение. Для определения сульфита в промышленных водах Британские стандарты рекомендуют подкисление анализируемого раствора, прибавление избытка стандартного раствора К. [17]
Другие комплексометрические методы определения сульфитов основаны на том обстоятельстве, что сульфаты легко определяются комплексометрически после осаждения сульфата бария. [18]
Гордон и Урнер [157] недавно описали полярографический метод определения сульфита и сульфата в нефтяных сульфо-натах; эти определения другими способами вызывают затруднения. [19]
Устойчивость сернистого ангидрида к. [20] |
Кроме того, щелочной раствор может поглощать сероводород и меркаптаны, которые в дальнейшем мешают определению сульфита. [21]
При определении сульфитов с помощью бихромата прибавляют избыток окислителя к анализируемому раствору и затем измеряют уменьшение светопоглощения [39]; определение сульфитов этим методом неселективно. [22]
Если есть возможность использовать сразу два иономера, то один из них настраивают на измерение условной величины pNa, другой используют для определения сульфита натрия. [23]
После определения содержания тиосульфата альдегид-бисульфитное соединение разрушают введением небольшого избытка бикарбоната натрия, причем потенциал индикаторного электрода снова падает вследствие связывания избытка иода выделивщимся сульфитом. Определение сульфита производится аналогично титрованию тиосульфата. [24]
После определения содержания тиосульфата альдегид-бисуль-фитное соединение разрушают введением небольшого избытка бикарбоната натрия, причем потенциал индикаторного электрода снова падает вследствие связывания избытка иода выделившимся сульфитом. Определение сульфита производится аналогично титрованию тиосульфата. [25]
Иодиметрический метод определения сульфитов находит широкое применение. Для определения сульфита в промышленных водах Британские стандарты рекомендуют подкисление анализируемого раствора, прибавление избытка стандартного раствора К. [26]
Определение сульфитов атомно-абсорбционным методом проводят косвенно. Аналогично сульфиту с оксидом ртути реагируют иодиды, тиосульфаты и тиоцианаты; эти анионы мешают определению сульфитов. Не мешают определению ионы аммония, сульфаты, нитриты, бромиды и цианиды. [27]
Предварительное окисление сульфита до сульфата проводят пероксидом водорода. Этот метод позволяет определять 2 - 20 ррт диоксида серы. При определении сульфитов должны отсутствовать железо ( Ш) и фосфаты. [28]
Сульфит часто образуется как промежуточное соединение при анализе серусодержащих материалов, например, при определении серы в нефти [1] или пищевых продуктах [2] после сожжения в кислороде. При этих анализах образующийся сульфит окисляют, обычно пероксидом водорода, и получающийся сульфат определяют титрованием перхлоратом бария. Окисление до сульфата с последующим определением последнего часто используют для определения сульфита. Подходящим окислителем является, например, водный раствор брома. Этот метод зачастую применяют, если сульфит находится в смеси с другими серусодержащими анионами. [29]
Стандартный раствор иода, который является слабым окислителем, можно применять для титрования сильных восстановителей. Широкие возможности его применения можно проиллюстрировать кратким перечислением некоторых примеров: титрование As111 в гидрокарбонатном растворе в присутствии крахмала в качестве индикатора; определение олова после восстановления его до Sn11 свинцом, сурьмой, алюминием, никелем или железом; определение таллия ( III) после восстановления его до таллия ( I); определение сульфидов либо прямым титрованием раствором иода, либо косвенным способом, основанным на добавлении избытка иода и последующем обратном титровании; определение тиоацетамида титрованием иодом как основа микроопределения ионов тяжелых металлов; определение сульфитов обратным титрованием; раздельное определение гипофосфита и фосфита в одной пробе титрованием при двух различных значениях рН; определение цианидов по количественной реакции с иодом в щелочной среде; определение титрованием иодом ряда органических соединений [78], например, полифенолов, аскорбиновой кислоты, меркаптанов, мочевой кислоты, гидразинов, фенолов, дитиогликолевой кислоты, металлорганических меркаптидов, алкильных соединений алюминия и др. Йодные числа применяют в качестве меры ненасыщенности жиров и масел. [30]