Определение - сульфит
Cтраница 3
Детали этого метода описаны в разделе Сульфид. В соответствии с этой методикой анализируемый раствор подкисляют раствором серной кислоты и затем измеряют светопоглощение растворов при 276 нм. Эта замена позволяет увеличить чувствительность определения в 4 раза и определять до 1 мкг / мл диоксида серы. Помехи определению сульфитов при 276 нм оказывают сульфиды и нитриты. При 198 нм определению сульфитов не мешают фториды, сульфаты, фосфаты, хлориды и цианиды, тогда как сульфиды, нитриты, тиосульфаты, бромиды, нитраты, тиоцианаты и иодиды имеют светопоглощение в этой области и мешают определению сульфитов. [31]
 |
Разделение стандартной смеси противоэпилептических лекарственных средств ( 0 1 мг / мл хлороформа при. [32] |
Этот метод является весьма трудоемким и занимает много времени. Недавно в работе [22] был предложен надежный, точный и быстрый метод определения сульфитов в пищевых продуктах. [33]
Как устанавливают его титр. Как устанавливают его титр. Как ведут иодометрическое определение восстановителей. Почему иодо-метрическое определение сульфита выполняют методом обратного титрования. [34]
Наряду с процессами комплексообразования в фотометрии нашли приложение и редоксреакции, приводящие, к образованию интенсивно окрашенных, продуктов реакции. Наиболее часто применяющимися в этом отношении являются органические соединения, такие, как ароматические амины и фенолы, которые под действием окислительных реагентов превращаются в ярко окрашенные продукты - хинон-имины, арилидохиноны, азокрасители и др. Типичным реактивом этого типа является бензидин, который иг-пользуют для фотометрического определения окислителей типа - Ce ( IV), y ( V), Аи ( III), Pb ( IV), Cr ( VI), так как он окисляется до интенсивно окрашенного сине-зеленого хиноидного соединения. К недостаткам реактивов - этого типа нужно отнести прежде всего отсутствие специфичности, поскольку веет окислители с более высоким, чем у реактива, редокспотенциалом вызывают появление окраски в системе. Аналогичным образом для определения сильных восстановителей используют и некоторые красители, восстановление которых приводит к уменьшению интенсивности окраски раствора. Примером может служить определение сульфитов в кислой среде по снижению интенсивности окраски раствора красителя фуксина. [35]
Детали этого метода описаны в разделе Сульфид. В соответствии с этой методикой анализируемый раствор подкисляют раствором серной кислоты и затем измеряют светопоглощение растворов при 276 нм. Эта замена позволяет увеличить чувствительность определения в 4 раза и определять до 1 мкг / мл диоксида серы. Помехи определению сульфитов при 276 нм оказывают сульфиды и нитриты. При 198 нм определению сульфитов не мешают фториды, сульфаты, фосфаты, хлориды и цианиды, тогда как сульфиды, нитриты, тиосульфаты, бромиды, нитраты, тиоцианаты и иодиды имеют светопоглощение в этой области и мешают определению сульфитов. [36]
Детали этого метода описаны в разделе Сульфид. В соответствии с этой методикой анализируемый раствор подкисляют раствором серной кислоты и затем измеряют светопоглощение растворов при 276 нм. Эта замена позволяет увеличить чувствительность определения в 4 раза и определять до 1 мкг / мл диоксида серы. Помехи определению сульфитов при 276 нм оказывают сульфиды и нитриты. При 198 нм определению сульфитов не мешают фториды, сульфаты, фосфаты, хлориды и цианиды, тогда как сульфиды, нитриты, тиосульфаты, бромиды, нитраты, тиоцианаты и иодиды имеют светопоглощение в этой области и мешают определению сульфитов. [37]
Сульфит-ион может быть также определен по анодной волне SOa. Для этого сначала удаляют из нейтрального или щелочного исследуемого раствора кислород, затем раствор подкисляют ( для превращения сульфита в SO2) и получают анодную волну SO. Затем удаляют SO2, продувая азот около 5 мин. По разности высот волн определяют содержание сульфита. Тиосульфаты и сульфиды мешают определению сульфита. [38]
Страницы: 1 2 3