Определение - сурьма
Cтраница 2
 |
Данные по определению примесей в вольфраме. [16] |
Для определения сурьмы режим испарения и съемки менялся: температура, при которой велось испарение, повышалась до 1600 С, а время - до 2 5 мин. [17]
Для определения сурьмы существует два способа, основанные на восстановлении определяемого компонента на ртутном электроде. [18]
Для определения сурьмы и мышьяка используют атомно-абсорбцион-ный спектрофотометр Перкин-Элмер, модель 603, с графитовым атомизатором HGA - 76B; самописец модель 56; лампы с полым катодом; кюветы, изготовленные из пористого графита. В качестве инертного газа применяют аргон сорта высший. Учет неселективного поглощения проводят при помощи дейтериевого корректора. [19]
 |
Поляризационные кривые растворения ( vl в / мин олова, осажденного при рэл - 1 2 в, Т ], 5 мин JHS различных растворов. [20] |
Для определения сурьмы тот же раствор подвергают электролизу в течение 5 мин при потенциале - 0 5 в. Регистрируют анодную поляризацион-ную кривую в интервале потенциалов ( - 0 5) - ( - 0 2) в. Измеряют максимальный ток электрохимического растворения сурьмы при потенциале, близком к - 0 3 в. На рис. 19 и 20 представлены поляризационные кривые и наблюдающаяся в этих условиях зависимость максимального тока электрохимического окисления сурьмы от концентрации ее ионов в растворе. [21]
Для определения сурьмы существует два способа, основанные на восстановлении определяемого компонента на ртутном электроде. Согласно первому варианту Sb предварительно восстанавливают с помощью гидразина до Sb, последнюю затем восстанавливают кулонометрически до металлической сурьмы при потенциале - 0 28 в относительно насыщ. [22]
Для определения сурьмы в питьевой воде 500 мл воды упаривают на водяной бане до 50 мл, добавляют 10 мл концентрированной хлороводородной кислоты, нагревают до кипения и осторожно наливают 3 мл насыщенного раствора Na2S, опустив пипетку до дна. Кипятят 4 - 5 мин, охлаждают под струей холодной воды, добавляют равный объем дистиллированной воды и центрифугируют 2 мин при 300 об / мин. Осадок с небольшим количеством дистиллированной воды наносят па заранее приготовленный фильтр, фильтруют и пробу помещают в прободержатель прибора. [23]
Для определения сурьмы, теллура и селена применен амперометрический метод. В качестве титрантов использованы новые органические реагенты - ди-меркаптотиопироны. [24]
Для определения сурьмы берут от 1 до 10 мл раствора с содержанием сурьмы 1 мкг / мл и проводят экстракцию, как описано в ходе анализа. По результатам фотометрирования строят градуировочный график в координатах: оптическая плотность - количество сурьмы в микрограммах. [25]
Метод определения сурьмы по люминесценции бромистоводородной кислоты был применен для анализа тетрахлори-да германия. Примесь сурьмы предварительно экстрагировали из 10 г тетрахлорида германия тремя порциями по 2 мл концентрированной соляной кислоты. [26]
 |
Определения с помощью стандартных растворов иода. [27] |
Методика определения сурьмы в стибните дана в гл. [28]
Метод определения сурьмы в биологических материалах165 основан на том, что сурьма ( III) с раствором, содержащим по 10 % серной кислоты и иодида калия, образует желтый комплекс KSbJ4, котормй можно определить колориметрически16В ( стр. [29]
Реакция определения сурьмы бензоином [1-3] имеет малую чувствительность, равную 0 2 мкг в 5 мл раствора. [30]
Страницы: 1 2 3 4