Зависимость - скорость - процесс
Cтраница 2
Такой характер зависимости скорости процесса коррозии от температуры поверхности имеет существенное практическое значение, так как указывает на наличие минимальной скорости коррозии при температуре, значительно более низкой, чем точка росы паров Н2804 в газах, что, конечно, можно учитывать при разработке способов борьбы с коррозией. [16]
Очевидно, что зависимость скорости процесса от важнейшего фактора - температуры в этих областях различна. Зона В является переходной зоной. [17]
Кинетические уравнения характеризуют зависимость скорости процесса от концентраций ( или парциальных давлений) компонентов реакции. Эти величины непрерывно изменяются во времени ( в статической системе) или вдоль слоя катализатора ( в проточной системе) и потому выражение скорости реакции должно относиться к некоторому бесконечно-малому отрезку времени или бесконечно-малой длине слоя катализатора и изменениям концентраций также не более чем на бесконечно-малую величину. Следовательно, лри подстановке в кинетическое уравнение скорости реакции, выраженной через измеряемые опытные величины, эти кинетические уравнения принимают, как. [18]
Получить выражение для зависимости скорости процесса в явной форме от параметров системы ( то есть кинетическое уравнение) исходя из элементарных стаг дий удается только для простейших случаев или с использованием большого числа упрощающих допущений. Правильным методом обобщения данных по кинетике в случае сложных процессов является составление математического описания. Дальнейшие эксперименты позволяют уточнить математическую модель, предложенную для описания кинетики полимеризации этилена на окиснохромовом катализаторе. [19]
Весьма важной является зависимость скорости процесса двуполярной диффузии от радиуса ствола дуги. [20]
Была исследована также зависимость скорости процесса привитой сополимеризации от температуры. Энергия активации, вычисленная на основании данных рис. 3, составляет - 5 4 ккал / молъ. Это позволяет предположить, что процесс протекает по ионному механизму. [21]
Наряду с характером зависимости скорости процесса от условий перемешивания, значение кажущейся энергии активации Е является другим широко применяемым критерием для установления самой мед - - ленной стадии процесса. [22]
 |
Изменение скорости твердофазной.| Зависимость максимальной скорости поднконденсации в твердой Фазе ш-аминоэнан. товой кислоты от рпэмера кристаллитов исходного мономера. [23] |
Эти два вида зависимости скорости процесса от дисперсности исходных мономеров не противоречат друг другу. Приведенные данные свидетельствуют лишь о том, что влияние структурных факторов ( см. рис. 8.6) при поликонденсации в твердой фазе очень избирательно и весьма существенно зависит от строения исходных мономеров. [24]
 |
Влияние рН раствора на скорость осаждения Со - - Р покрытий. [25] |
На рис. 18 показана зависимость скорости процесса от концентрации виннокислого натрия в растворе, содержащем: сернокислый кобальт - 0 1 моль / л, гипофосфит натрия - 0 2 моль / л, сернокислый аммоний - 0 6 моль / л, сернокислый аммоний при значении рН 9 - 10, температуре 90 С. [26]
На рис. 4 приведены зависимости скорости процесса от концентрации эпоксидных групп при отверждении малеиновым ангидридом и гексаметилендиамином при разных температурах. Зависимости, аналогичные представленным на рис. 4, были получены при отверждении смолы отвердителями ПЭПА и МФДА. [27]
Так, кривая, выражающая зависимость скорости процесса от дозы облучения катализаторов, проходит через максимум. [28]
Это означает, что теряется зависимость скорости процесса от - Аф; при данной плотности тока потенциал может принимать различные значения. [29]
Это обстоятельство может влиять на зависимость скорости процесса от температуры и концентрации превращаемых веществ в обрабатываемом потоке, выражаясь в изменении значений энергии акпшации и порядка реакции, а следовательно, и формы кинетического уравнения. [30]
Страницы: 1 2 3 4