Определение - теплоемкость
Cтраница 1
 |
Плотность четыреххло - в момент образования ристого углерода, адсорбированного углем. [1] |
Определение теплоемкости адсорбированного веще - ства приводит к дальнейшим интересным сведениям о состоянии адсорбированного вещества. [2]
Определение теплоемкости основано на использовании принципа эквивалентности. На основании многочисленных экспериментов известно, что получение механической энергии возможно только тогда, когда одновременно происходят другие эквивалентные энергетические изменения, например при фазовых превращениях или химических реакциях. Важнейшими формами энергии, с которыми мы будем встречаться в последующих разделах, являются механическая и тепловая. Пусть, например, над кристаллом в процессе трения совершена определенная работа А адиабатически, т.е. без теплообмена с окружающей средой. [3]
Определение теплоемкостей представляет собой весьма трудоемкий эксперимент, требующий от исследователя не только ьнимательного отношения к возможному влиянию различных факторов и их устранению, но и тщательного соблюдения идентичности всех производимых измерений. [4]
Определение теплоемкостей С газов при высоких температурах может быть проведено методом взрыва. Принцип метода заключается в следующем. В сферической бомбе, где находится известное количество исследуемого газа, взрывают смесь газов, например О2 Н2, при этом исследуемый газ не должен участвовать в проходящей реакции. В опытах обычно определяют максимальное давление во время взрыва, по которому можно рассчитать конечную температуру t2 газовой смеси. Продолжительность взрыва очень мала ( порядка 0 01 сек), и его можно рассматривать как процесс адиабатический. [5]
 |
Схема измерений по методу ьа-пиллярного поднятия. [6] |
Определение теплоемкости производится следующим образом. [7]
Определения теплоемкостей и теплот фазовых переходов составляют довольно значительную часть всех термохимических работ. Как правило, измерение теплот переходов, происходящих в твердой фазе, а также теплот плавления проводят попутно с измерением теплоемкости веществ и в той же калориметрической аппаратуре. Что же касается теплот испарения и сублимации, то для их измерения чаще всего пользуются специальными калориметрическими методиками. Обычно определения теплоемкостей и теплот фазовых переходов при низких, средних и высоких температурах рассматривают раздельно, поскольку задачи этих определений, а также применяемые методы зачастую существенно различаются. [8]
Определение теплоемкости сводится к расчету теплоемкости в идеальном газовом состоянии при различных температурах с последующим введением поправок на давление. [9]
Определение теплоемкости калориметрической системы основано на сжигании навески бензойной кислоты в среде сжатого кислорода в калориметрической бомбе. Теплоемкость калориметрической системы вычисляют по отношению количества теплоты, выделившейся при сгорании бензойной кислоты, к повышению температуры в калориметре. Полученную теплоемкость используют в расчетах при определении удельной теплоты сгорания нефтепродуктов. [10]
Определение теплоемкости калориметрической системы основано на сжигании навески бензойной кислоты в среде сжатого кислорода в калориметрической бомбе. По отношению количества теплоты, выделившейся при сгорании бензойной кислоты к повышению температуры в калориметре, вычисляют теплоемкость калориметрической системы. Полученную теплоемкость используют в расчетах при определении удельной теплоты сгорания газа. [11]
Определения теплоемкости кристаллических веществ проводятся уже в течение века. [12]
Определение теплоемкости нефтяных остатков сопряжено с рядом экспериментальных трудностей. Они заключаются в том что в процессе нагрева до 700 С нефтяные остатки переходят в жидкое состояние и бурно кипят с - интенсивным разбрызгиванием. Проведение экспериментов также осложняется значительной потерей массы образца в процессе нагрева. В качестве инертного материала был использован прокаленный и обессеренный кокс. [13]
Определение теплоемкости нефтяных остатков сопряжено с рядом экспериментальных трудностей. Они заключаются в том что в процессе нагрева до 700 С нефтяные остатки переходят в жидкое состояние и бурно кипят с интенсивным разбрызгиванием. Проведение экспериментов также осложняется значительной потерей массы образца в процессе нагрева. В качестве инертного материала был использован прокаленный в обессеренный кокс. [14]
Определение теплоемкости адсорбированного вещества приводит к дальнейшим интересным сведениям о состоянии адсорбированного вещества. Портер и Свайн [6] сообщают, что Томас, определяя удельную теплоемкость 6 з воды, адсорбированной на 18 г высокоактивного fi - ля рз caxsjpa при 10, получил 8 5 кал. [15]
Страницы: 1 2 3 4