Cтраница 2
Средняя погрешность этого метода определения теплоты парообразования, рассчитанная для 94 соединений ( см. табл. III. Следует заметить, что при пользовании корреляцией Кляйна - Фиштайна возможны отдельные ошибки до 2 - 4 % даже для неорганических соединений. [16]
Оба указанных структурных метода определения теплоты парообразования наиболее пригодны для неполярных соединений и веществ со слабо выраженной полярностью при температурах, близких к 7V При пользовании этими методами не нужно знать параметры состояния в критической точке, но сфера применения метода Чу ограничена углеводородами, а для метода, в котором используется лиопарахор, необходимы Р - V - Т данные. Получается, что методы расчета ДЯ, описанные в разделах III. Тс и Рс неизвестны и их приходится определять с помощью эмпирических корреляций, приведенных в гл. [17]
![]() |
График для нахождения величины п к формуле Трутона. / - углеводороды. 2 - вода. [18] |
Существует также другой способ определения теплоты парообразования нефтепродуктов - по разности энтальпий паровой и жидкой фаз при одинаковой температуре, о котором будет сказано ниже. [19]
![]() |
Зависимость изменения. [20] |
Таким образом, методика определения теплоты парообразования углеводородных смесей заключается в следующем. [21]
Таким образом, при определении теплоты парообразования по методу конденсации, кроме непосредственно измеряемых величин, необходимо иметь данные по теплоемкости исследуемой жидкости. [22]
При создании экспериментальной установки для определения теплоты парообразования сжиженных углеводородных газов предпринят ряд мер по усовершенствованию конструкции калориметра [2 4], в том числе и с целью сведения к минимуму теплопотерь, предложена методика, позволяющая учесть эти теплопотери, использованы прецизионные приборы для процессов регулирования и измерения. [23]
Этот метод расчета ДЯ аналогичен методам определения теплот парообразования и растворения ( ср. В общем случае наиболее точные результаты дает применение уравнения ( XIII, 12) к реакциям, протекающим при сравнительно невысоких температурах. [24]
Ть, однако в большинстве известных случаев оно употребляется для определения теплоты парообразования только при температуре кипения. [25]
Следует отметить, что если уравнение кривой насыщения вида (1.11) применить для определения теплоты парообразования или определить ее по углу наклона экспериментальной кривой насыщения, построенной в координатах lgpl / 7 то полученное единственное значение теплоты парообразования будет страдать неопределенностью, так как невозможно указать, к какой температуре ( или давлению) оно относится. [26]
В дальнейшем эту величину следует сравнить с полной максимально возможной относительной ошибкой определения теплоты парообразования на данной установке. [27]
Если в распоряжении исследователя имеются достаточно точные данные о давлении паров, то для определения теплоты парообразования следует использовать метод численного дифференцирования по уравнению ( III. Точность результатов в этом случае зависит лишь от степени точности данных о давлении паров. [28]
![]() |
Зависимость давления насыщенного пара от температуры для некоторых веществ. [29] |
Следует отметить, что если уравнение кривой насыщения вида ( 1 - 11) применить для определения теплоты парообразования или определить ее по углу наклона экспериментальной кривой насыщения, построенной в координатах gp, l / T, то полученное единственное значение теплоты парообразования будет страдать неопределенностью, так как невозможно указать, к какой температуре ( или давлению) оно относится. Часто полученную таким образом величину рассматривают как приближенное значение теплоты парообразования при атмосферном давлении, где допущения, принятые при выводе ( 1 - 11), приблизительно выполняются. [30]