Cтраница 2
Определение титра бактерий различных физиологических групп производилось путем высева возрастающих разведений ( кратных 50) на соответствующие элективные среды: среду Гильтея ( для денитрифика-тов), среду ван - Дельдена в двух модификациях - с пептоном или с фосфорнокислым аммонием в качестве источника азота ( для сульфатредуцирующих микроорганизмов), среду Омелянского для маслянокис-лого брожения ( с глюкозой и пептоном), среду Омелянского для брожения клетчатки, среду Натанзона для тионовокис-лых бактерий, среду Виноградского ( на морской воде) для нитрификаторов. [16]
Для определения титров двух приготовленных растворов достаточно установить титр одного из них. В качестве исходных веществ для установки титра рекомендуют кислый иодноватокислый калий, сульфаниловую кислоту и хлористый аммоний. [17]
Для определения титра в колбе вместимостью 250 мл растворяют около 0 05 0 0002 г металлического железа, восстановленного водородом, в 20 мл НС1 ( разбавленной 1: 1) при нагревании. Затем приливают в колбу 1 мл концентрированной HNO3 и кипятят раствор до полного выделения оксидов азота. [18]
Для определения титра в колбе емкостью 250 мл растворяют около 0 05 0 0002 г металлического железа, восстановленного водородом, в 20 мл НС1 ( разбавленной 1: 1) при нагревании. Затем приливают в колбу 1 мл концентрированной HNOj и кипятят раствор до полного выделения оксидов азота. [19]
Для определения титра в колбе емкостью 250 мл растворяют около 0 05 0 0002 г металлического железа, восстановленного водородом, в 20 мл НС1 ( разбавленной 1: 1) при нагревании. Затем приливают в колбу 1 мл концентрированной HNOs и кипятят раствор до полного выделения окислов азота. [20]
Для определения титра в колбе вместимостью 250 мл растворяют около 0 05 0 0002 г металлического железа, восстановленного водородом, в 20 мл НС1 ( разбавленной 1: 1) при нагревании. Затем приливают в колбу 1 мл концентрированной HNO3 и кипятят раствор до полного выделения оксидов азота. [21]
Каждое определение титра происходит с некоторой погрешностью, вследствие неизбежных экспериментальных ошибок. [22]
Для определения титра 0.02. М раствора нитрата лантана мерной пипеткой берут 50 мл приготовленного раствора, переносят в стакан вместимостью 500 мл и добавляют мерным цилиндром 21 мл 0 5 и. Выпавший осадок растворяют в концентрированной соляной кислоте, прибавляя ее в стакан по каплям и избегая большого избытка. Содержимое стакана разбавляют водой до 100 мл, нагревают на плитке до 70 - 80 С и вновь осаждают оксалат лантана при энергичном размешивании, прибавляя по 1 - 2 капли в секунду с некоторыми интервалами разбавленный водой 1: 1 10 % - ный раствор аммиака. Аммиак прибавляют до ощутимого, но не очень сильного запаха. [23]
Каждое определение титра совершается с некоторой погрешностью вследствие неизбежных экспериментальных ошибок и, в частности, ошибок, зависящих от калибровки измерительных сосудов. [24]
Для определения титра этого раствора отбирают 50 мл раствора и анализируют весовым методом ( см. стр. [25]
Для определения титра раствора применяется несколько методов. В колбу для титрования наливают около 25 мл безводного метанола и титруют следы воды в нем раствором Фишера до перехода окраски. Затем из весовой бюретки ( или склянки для индикаторов с пришлифованной пипеткой) вливают в эту колбу 50 - 100 мг воды ( взвешивают с точностью до 0 0002 г) и снова титруют раствором Фишера. [26]
Для определения титра раствора CuSO4 отбирают в коническую колбу 25 мл раствора, добавляют к нему 2 - 3 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл 10 % - ного раствора йодистого калия. [27]
Для определения титра дитизона в делительную воронку с помощью микропипетки отбирают последовательно 0 5; 1 0; 1 5; 2 0; 2 5; 3 0 мл типового водного раствора нитрата серебра ( слегка подкисленного азотной кислотой), содержащего 10 мкг серебра в 1мл раствора, добавляют 10 мл воды, 2 мл 15 % - но и азотной кислоты, и каждую порцию типового раствора титруют 0 005 % - ны м раствором дитизона до появления зеленой окраски четыреххлористого угле рода. Титр дитизона необходимо устанавливать в день анализа. [28]
Для определения титра берут точную навеску вещества, растворяют ее в небольшом объеме воды в мерной колбе и разбавляют водой до метки. [29]
Для определения титра прибора после окончания продувки перекрывают кран аспиратора, отсоединяют от него поглотительные склянки Реберга и вносят сначала в первую, а затем во вторую из них по ходу газа из калиброванной микробюретки по 1 мл раствора гидрата окиси бария и по одной капле раствора фенолфталеина. Присоединяют поглотительные склянки к прибору и в токе газа тигруют барит 0 02н раствором соляной кислоты сначала во второй, а затем в первой поглотительной склянке. В начале работы определение титра проводят 2 - 3 раза обязательно, продувая прибор с пустыми поглотительными скл ЯН Ка м / и 3 - 5 мин леред тем, как набирать барит. [30]