Определение - титр
Cтраница 3
 |
Изменение температуры при засты - очень быСТОО вании жирных кислот. [31] |
Для определения титра жира прежде всего следует выделить из него жирные кислоты. В фарфоровую чашку на технических весах отвешивают 100 г жира и расплавляют его на электрической плитке с закрытым обогревом или на песочной бане. К расплавленному жиру при тщательном перемешивании приливают смесь, состоящую из 50 мл раствора едкого натра ( относит, плотн. [32]
Для определения титра раствора КМпО взяты 25 00 мл исходного раствора щавелевой кислоты ( 7 н с. [33]
Для определения титра дитизона в делительную воронку с помощью микропипетки отбирают последовательно 0 5; 1 0; 1 5; 2 0; 2 5; 3 0 мл типового водного раствора нитрата серебра ( слегка подкисленного азотной кислотой), содержащего 10 мкг серебра в 1 мл раствора, добавляют 10 мл воды, 2 мл 15 % - но и азотной кислоты, и каждую порцию типового раствора титруют 0 005 % - ны м раствором дитизона до появления зеленой окраски четыреххлористого угле рода. Титр дитизона необходимо устанавливать в день анализа. [34]
Для определения титра раствора TiCl3 в колбу прибора для восстановления наливают 50 мл свежепрокипя кипой воды, 25 мл 20 % - ного раствора сегнетовой соли, 4 - - 5 мл серной кислоты ( 1: 1) и 3 - 4 капли 0 5 % - ного раствора красителя сафранина, применяемого в качестве индикатора. Этот индикатор в присутствии восстановителя ( в данном случае TiCl3) обесцвечивается, а в присутствии окислителей вновь приобретает красную окраску. Коническую колбу закрывают пробкой ( см. рис. 35 на стр. [35]
Для определения титра ртутного раствора в три конические колбы, емкостью по 250 мл, отмеряют пипеткой равные объемы раствора хлористого натрия - В мл, содержащего 1 мг. Окрашенные в красный цвет растворы титруют до обесцвечивания раствором азотнокислой закиси ртути. [36]
Для определения титра раствора щелочи по янтарной кислоте отвешивают на аналитических весах 0 2 г кислоты, растворяют ее в конической колбе в 250 мл кипяченой воды, прибавив 2 - 3 капли фенолфталеина. Раствор оттитровывают до появления неисчезающей розовой окраски. Колбу помещают на лист белой бумаги. [37]
Для определения титра реактива Фишера навеску воды 0 03 г, взвешенную на аналитических весах с точностью до 0 0002 г, помещают в коническую колбу емкостью 50 мл с притертой пробкой и титруют реактивом Фишера. [38]
Для определения титра едкого натра в пропаренную коническую колбу емкостью 50 мл отвешивают около 15 мг янтарной кислоты ( или ди-гидрата щавелевой кислоты) и приливают 5 мл воды. После прибавления 2 капель раствора фенолфталеина титруют полученный раствор щелочью на холоду до светло-розовой окраски. Быстро нагревают до кипения ( в течение 20 сек) и снова титруют до светло-розовой окраски. Рекомендуется возможно точнее придерживаться услрвий проведения анализа и, принимая во внимание медленное стенание раствора щелочи в бюретке, отмечать объем израсходованной щелочи тотчас по окончании титрования и СО мин спустя. Поправку вычисляют в соответствии с объемом, отсчитанным через 60 мин. Поскольку объем стекающей по стенкам щелочи пропорционален общему израсходованному объему, вычисленная поправка ( в %) справедлива для каждого объема жидкости в бюретке. [39]
Для определения титра едкого натра в пропаренную коническую колбу емкостью 50 мл отвешивают около 15 мг янтарной кислоты ( или ди-гидрата щавелевой кислоты) и приливают 5 мл воды. После прибавления 2 капель раствора фенолфталеина титруют полученный раствор щелочью на холоду до светло-розовой окраски. Быстро нагревают до кипения ( в течение 20 сек) и снова титруют до светло-розовой окраски. Рекомендуется возможно точнее придерживаться условий проведения анализа и, принимая во внимание медленное стекание раствора щелочи в бюретке, отмечать объем израсходованной щелочи тотчас по окончании титрования и 60 мин спустя. Поправку вычисляют в соответствии с объемом, отсчитанным через 60 мин. Поскольку объем стекающей по стенкам щелочи пропорционален общему израсходованному объему, вычисленная поправка ( в %) справедлива для каждого объема жидкости в бюретке. [40]
Для определения титра йодной кислоты ( периодата) около 5 мл 0 2 М или 2 мл 0 5 М раствора чистой йодной кислоты разбавляют дистиллированной водой до 10 мл. Прибавляют избыток раствора арсенита натрия ( 25 мл) и 1 мл раствора иодида калия и оставляют стоять 10 - 15 мин в закрытом сосуде при комнатной температуре. Титр йодной кислоты вычисляют по расходу арсенита. [41]
Для определения титра кишечной палочки ( титра коли) применяют метод Эйкмана, заключающийся в том, что определяют наименьшее количество воды, которое вызывает брожение в среде Эйкмана, а следовательно, содержит одну кишечную палочку. В настоящее время для определения титра кишечной палочки применяют также метод фильтрации пробы воды через мембранный фильтр и затем проращивают фильтр на среде Эндо. [42]
Для определения титра перманганата калия в ту же колбу после титрования приливают еще 10 мл щавелевой кислоты и снова жидкость титруют перманганатом калия до розового окрашивания. [43]
Для определения титра перманганата калия в ту же колбу добавляют 10 мл 0 01н раствора щавелевой кислоты и повторяют титрование. [44]
Для определения титра раствора оксалата нужно величину навески оксалата разделить на объем, в котором она растворена. [45]
Страницы: 1 2 3