Определение - точка - эквивалентность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Определение - точка - эквивалентность

Cтраница 2


Для определения точки эквивалентности применяют различные инструментальные, графические и расчетные методы.  [16]

Для определения точки эквивалентности применяют индикаторы.  [17]

18 Кривые титрования. [18]

Для определения точки эквивалентности в первых двух способах не следует снимать всю кривую титрования. Достаточно провести два-три измерения и вычислить точку эквивалентности расчетным путем.  [19]

20 Кривая титрования фторид-ионов посредством комплексного соединения алюминия с красителем. [20]

Для определения точки эквивалентности вносят поправку на ток, соответствующий растворимости PbCU, по уравнению Майера ( стр.  [21]

Для определения точки эквивалентности титрования кислоты или щелочи можно применять в качестве индикаторного электрода любой из описанных выше электродов: водородный, хингидронный и стеклянный.  [22]

23 Кривые кондуктомет-рического титрования 0 1 н. растворов кислот различной силы слабым основанием. [23]

Условия определения точки эквивалентности по сравнению с кривыми титрования сильных кислот сильными основаниями менее благоприятны, так как угол излома кривой в точке эквивалентности становится тупым.  [24]

Точность определения точки эквивалентности при амперомет-рическом титровании ( как и при любом другом виде титрования) зависит от степени необратимости используемой реакции: чем более сдвинуто равновесие за счет образования труднорастворимых или малодиссоциированных соединений ( либо за счет самого окислительно-восстановительного процесса), тем точнее результаты титрования.  [25]

При определении точки эквивалентности визуально в раствор холостого опыта прибавляют 3 капли индикатора, после чего раствор титруют соляной кислотой до голубовато-зеленой окраски, а в случае определения карбонильной группы в кетокислоте или в присутствии органической кислоты - до лимонно-желтой окраски. Аналогично титруют раствор с навеской. Чтобы можно было точнее сравнить окраску растворов в контрольном опыте и опыте с навеской, в колбу с навеской перед концом титрования добавляют такой объем дистиллированной воды, который приблизительно равен разности объемов соляной кислоты, затраченной на титрование контрольного опыта и опыта с навеской. После этого продолжают титровать до окраски контрольного опыта.  [26]

27 Кривая радиометрического титрования Zn2 ( Zn2 дитизоном. [27]

При определении точки эквивалентности путем измерения радиоактивности органического слоя применяемый индикатор должен обладать достаточно жестким излучением. В этом случае можно пренебречь различием поглощения в водной и органической фазах, и активность органического слоя в точке эквивалентности будет, равна начальной активности водной фазы.  [28]

29 Реакция. А В - С D. При рк 4 на графике надо поставить 1 8 вместо 2. при рк 6 надо поставить 2 8 вместо 3. [29]

Иногда для определения точки эквивалентности находят точку перегиба на кривой. Если эти две точки совпадают, то метод может быть очень точным.  [30]



Страницы:      1    2    3    4