Определение - конечная точка - титрование
Cтраница 1
Определение конечной точки титрования производят следующим образом. [1]
Определение конечной точки титрования может быть произведено не только графическим методом, но и путем расчета [ см. Liteanu С. Этот способ осуществим даже в случае нелинейных кривых и требует внесения поправок при производстве более или менее сложных математических расчетов. Некоторые кривые в так называемом высокочастотном методе титрования имеют хорошо различимые точки пересечения, принимаемые за конечные точки титрования, но их нельзя получить посредством экстраполирования. [2]
Определение конечной точки титрования очень часто проводят с помощью инструментальных методов, включая потенциометриче-ский, кондуктометрический, высокочастотный, рефрактометрический, термометрический, фотометрический ( прямой и косвенный с добавлением индикаторов) методы, а также методы с использованием двух одинаковых индикаторных электродов. [3]
Определение конечной точки титрования электрическими методами позволяет значительно снизить или вовсе устранить связанные с применением цветных индикаторов капельную ошибку и ошибку титрования. Достоинство этих методов состоит в том, что можно использовать разбавленные анализируемые и титрованные растворы. [4]
Определение конечной точки титрования индивидуального соединения, как правило, основано на резком изменении концентрации его раствора вблизи точки эквивалентности. [5]
Для определения конечной точки титрования используют различные индикаторы, в частности адсорбционные. Адсорбционными индикаторами обычно называют вещества обратимо изменяющие свою окраску на поверхности осадка, образующегося во время титрования. Ионы индикатора, являющегося кислотным или основным красителем, замещают однозначные с ними ионы наружного двойного слоя частиц. В результате поляризационного взаимодействия электронные оболочки ионов индикатора деформируются потенциалопределяющими ионами, что приводит к изменению окраски. [6]
Для определения конечной точки титрования применяют индикаторные окислительно-восстановительные электроды. [7]
Для определения конечной точки титрования в методах, основанных на реакциях нейтрализации, могут быть использованы те же индикаторы, что и в обычной титриметрии. Часто для этой цели используют потенциометрический ( со стеклянным электродом) способ, иногда спектрофотометрический. [8]
 |
Схема установки для кулонометрического титрования. [9] |
Для определения конечной точки титрования применяют как визуальные ( с помощью индикаторов), так и инструментальные ( потенциометрия, амперометрия, фотометрия и др.) методы. В генерационный блок входят внешний источник постоянного тока /, высокоомные сопротивления 2 для получения стабильного требуемого тока электролиза, миллиамперметр 3 для измерения тока, электролизер 4, состоящий из катодной и анодной камер, в которые помещаются генераторный 5 и вспомогательный 6 электроды. [10]
Для определения конечной точки титрования следует предпочесть потенцио-метрический метод с каломельным и стеклянным электродами. Часто оказывается необходимым сравнивать переход окраски при титровании пробы со свидетелем - оттитрованной пробой эталонного вещества. [11]
 |
Кривые амперометрического титрования. [12] |
Для определения конечной точки титрования обычно строят графики На оси абсцисс откладывают объем прибавленного реактива, а на оси ординат-силу тока. [13]
 |
Зависимость IgpA от концентрации аммиака для Со2, № 2, Zn2, Cu2 и Hg2 ( Шварценбах Г., в сб. Комплексометрия, Комплексо-метрическое титрование, Госхимиздат, М., 1968. [14] |
Для определения конечной точки титрования необходимо, чтобы какое-либо свойство титруемого раствора резко изменялось при прибавлении к раствору иона металла эквивалентного количества титранта. Если в точке эквивалентности изменяется окраска раствора, то конечная точка титрования может быть зафиксирована визуально. ЭДТА с большинством катионов образует слабоокрашенные или вообще не окрашенные комплексы, поэтому контролируют изменение окрашивания специально добавленных комплексообразующих соединений - металл-индикаторов ( разд. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5