Определение - конечная точка - титрование
Cтраница 2
 |
Схема установки для кулонометрического титрования. [16] |
Для определения конечной точки титрования применяют как визуальные ( с помощью индикаторов), так и инструментальные ( потенциометрия, амперометрия, фотометрия и др.) методы. В генерационный блок входят внешний источник постоянного тока 1, высокоомные сопротивления 2 для получения стабильного требуемого тока электролиза, миллиамперметр 3 для измерения тока, электролизер 4, состоящий из катодной и анодной камер, в которые помещаются генераторный 5 и вспомогательный 6 электроды. [17]
Для определения конечной точки титрования следует предпочесть потенцио-метрический метод с каломельным и стеклянным электродами. Часто оказывается необходимым сравнивать переход окраски при титровании пробы со свидетелем - оттитрованной пробой эталонного вещества. [18]
Для определения конечной точки титрования предложено несколько очень эффективных индикаторов; такое объемное определение теперь обычно используют в химическом анализе. [19]
 |
Изменение концентраций А, X и В, С и т. д. в процессе титрования. [20] |
Методы определения конечной точки титрования подразделяются на два основных типа. [21]
Примером определения конечной точки титрования по помутнению является титрование барбитуратов нитратом серебра в щелочном растворе. [22]
Методы определения конечной точки титрования, основанные на измерении электрических свойств реакционной смеси во время титрования, часто объединяют под одним названием электрометрические методы. Это, пожалуй, наиболее распространенные инструментальные методы, с помощью которых проводятся исследования на протяжении уже более пятидесяти лет. Приблизительно одна треть всех примеров, рассматриваемых в настоящей книге, основана на электрометрических методах определения конечной точки титрования. Было предложено, особенно в последние годы, много вариантов использования этих методов. Данная проблема весьма сложна, и в настоящей книге нет возможности детально рассмотреть принципы использования инструментальных методов и связанные с ними вопросы, теорию процессов, происходящих на электродах и в растворах, терминологию и взаимосвязь различных методов. Во всяком случае многие фундаментальные исследования основаны на наблюдении за поведением неорганических соединений и поэтому не являются темой настоящей книги. [23]
Метод определения конечной точки титрования амида карбоновой кислоты, нитрата амина, сульфоксида и производного фосфина - потенциометрический, остальных соединений - визуальный. [24]
 |
Результаты определения ненасыщенных соединений. [25] |
При определении конечной точки титрования возможны некоторые трудности. Однако прибавлением несколько более чем обычного количества фенолфталеина эту трудность удается преодолеть. [26]
При определении конечной точки титрования электрометрическим методом пользуются таким электролитом, как, например, галогенид или нитрат калия. [27]
 |
Результаты определения ненасыщенных соединений. [28] |
При определении конечной точки титрования возможны некоторые трудности. Однако прибавлением несколько более чем обычного количества фенолфталеина эту трудность удается преодолеть. [29]
Обычно для определения конечной точки титрования ( точки, в которой происходит полная нейтрализация раствора) пользуются каким-либо кислотно-основным индикатором. Если изменение окраски индикатора происходит приблизительно при рН 7, то, добавив несколько капель раствора индикатора к титруемому раствору, можно проследить за изменением его окраски в конечной точке титрования. Обнаружение момента изменения окраски индикатора и связанной с ним конечной точки титрования не требует большой точности, поскольку при полной нейтрализации раствора его рН скачкообразно изменяется сразу на несколько единиц. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5