Определение - эквивалентная точка
Cтраница 1
Определение эквивалентной точки в Методах окисления-восстановления очень часто представляет трудную задачу. Например, яри титровании восстановителей перманга - Ватом калия момент эквивалентности обычно определяют ло розовой окраске раствора, вызываемой избытком перманганата калия. В ряде других случаев определение эквивалентной точки возможно только три помощи специальных индикаторов. [1]
 |
Калибровочные кривые для марганца.| График фотоэлектрического титрования. [2] |
Определение эквивалентной точки; при титровании фотоэлектрическим путем значительно точнее, чем обычно применяемым методом. Особо интересен этот способ в случае не очень четких, трудно уловимых окрасок. [3]
Для определения эквивалентной точки при титровании ионов металлов с ЭДТА необходимо использовать подходящий индикатор, который будет реагировать на присутствие свободных ионов металлов в растворе. Таким индикатором, первоначально использованным Шварценбахом для титрования ионов кальция, был мурексид ( пурпурат аммония), который в настоящее время очень редко применяется. Этот индикатор имеет синюю окраску в аммиачном растворе, но дает красные комплексы со многими - ионами металлов в этом растворе. [4]
Для определения эквивалентной точки строят кривую титрования, фиксирующую изменение интенсивности флуоресценции в зависимости от количества добавленного раствора алюминия. [5]
Электрохимические методы определения эквивалентных точек имеют ряд преимуществ перед обыкновенными индикаторными методами титрования. Они отличаются высокой чувствительностью, быстротой выполнения и объективностью получаемых результатов анализа. [6]
Применяют различные способы определения эквивалентной точки, так как при титровании с ионосе-лективными электродами потенциал вблизи конечной точки нестабилен из-за особенно резкого влияния посторонних ионов в этой области. [7]
Потенциометрическое титрование основано на определении эквивалентной точки по изменению потенциала на электродах, опущенных в титруемый раствор. В первом случае, в процессе титрования определяется концентрация в растворе одного из ионов, для регистрации которого имеется подходящий электрод. [8]
Следует обратить внимание учащихся на определение эквивалентной точки при этом титровании. Титрование ведут в присутствии фенолфталеина, но титруют до слаборозового окрашивания, а не до обесцвечивания раствора. [9]
Следует обратить внимание учащихся на определение эквивалентной точки при этом титровании. Титрование ведут в присутствии фенолфталеина, но титруют до слабо-розового окрашивания, а не до обесцвечивания раствора. [10]
При терморадиометрическом титровании [4] для определения эквивалентной точки используют радиоактивный инертный газ, растворенный в титруемом ( титрованном) растворе. В результате выделения тепла в ходе титрования из раствора удаляется радиоактивный инертный газ. Измеряя радиоактивность этого газа или остаточную радиоактивность титруемого раствора, получают терморадиометрическую кривую титрования. [11]
Поэтому измерение электропроводности применяется для определения эквивалентной точки в процессе титрования, если имеется значительная разница в электропроводности между исходным раствором и реактивом или продуктом реакции. [12]
Точность результатов титрования определяется точностью определения эквивалентной точки титрования. В аналитической практике конечная точка титрования должна быть возможно ближе к теоретической эквивалентной точке. Разность между конечной точкой и эквивалентной точкой определяет абсолютное значение ошибки титрования. Эту разность можно, например, выразить в объеме раствора титранта, т.е. в виде разности объема титранта j p добавленного до момента достижения конечной точки, и объема Fjp, который необходимо добавить для достижения эквивалентной точки. Если эта разность пот ложительна, то V Vj - конечная точка лежит за эквивалентной точкой и ошибка титрования положительна. При V, Vj ошибка титрования отрицательна. [13]
Точность титрования зависит от приема определения конечной, эквивалентной точки. [14]
Какие поправки необходимо вводить при определении эквивалентной точки методом осаждения. [15]
Страницы: 1 2 3 4