Определение - непредельные углеводород
Cтраница 2
 |
Прибор для определения содержания ал-канов в бензиновых фракциях. [16] |
Обычная схема анализа предусматривает определение непредельных углеводородов по бромному или йодному числу, а суммы непредельных и ароматических - сернокислотным или криоскопиче-ским методом. По разности узнается содержание ароматических углеводородов. В предельном остатке нафтеновые и парафиновые углеводороды определяются любым физическим методом. [17]
В ходе газового анализа и определения непредельных углеводородов необходимо быть осторожным при употреблении бромной воды, выделяющей пары брома. [18]
В ходе газового анализа и определения непредельных углеводородов необходимо быть осторожным при работе с бромной водой, выделяющей пары брома. [19]
В ходе газового анализа и определения непредельных углеводородов необходимо быть осторожным при употреблении бромной воды, выделяющей пары брома ( работа под тягой. [20]
Обычная схема анализа крекинг-бензинов предусматривает определение непредельных углеводородов по бромному или йодному числу, а суммы непредельных и ароматических - сернокислотным или криоскопическим методом. По разности узнается содержание ароматических углеводородов. В предельном остатке нафтены и парафиновые углево дороды определяются любым физическим методом. В других схемах предусматривается применение более точных методов анализа и раздельное последовательное определение всех групп углеводородов. [21]
 |
Линейно-колористическое определение углеводородов на силикагеле. [22] |
Известной новизной отличаются фотометрические методы определения непредельных углеводородов, основанные на реакции периодатного окисления, предложенной чешским ученым Мала прада. Сущность этой реакции, разработанной применительно к малым концентрациям токсичных веществ в воздухе, заключается в следующем. [23]
В настоящем разделе описан хроматографический метод определения непредельных углеводородов по реакции меркурирования с конечным определением по окраске пятен, возникающих на хро-матографической бумаге в результате взаимодействия свободных ионов ртути с дифенилкарбазидом. [24]
По вопросу применения солей ртути при определении непредельных углеводородов в бензинах крекинга мнения расходятся. Ряд исследователей указывает на то, что соли ртути ( в частности, уксуснокислая ртуть) далеко не полностью реагируют с непредельными углеводородами, особенно в более тяжелых фракциях. Другие же исследователи ( Данаила, Ионеску и Верона) приводят доказательства в пользу определения непредельных солями ртути. По нашему мнению, применение и дальнейшая разработка этого способа безусловно целесообразны, тем более, что при помощи его можно выделять непредельные углеводороды в чистом виде. [25]
Если производить в ходе анализа природного газа определение непредельных углеводородов и окиси углерода, то определения эти дают результаты, не превышающие допустимых неточностей методики анализа. В практике нашей лаборатории выполнение этих определений, после вышеупомянутых контрольных опытов, решено было исключить из хода анализа. [26]
В связи с этим С. С. Наметкиным с Л. Я. Брюсовой был разработан количественный метод определения непредельных углеводородов в присутствии предельных и трициклических ( 1925, 1926); метод этот состоит в действии некоторого избытка гидроперекиси бензоила на углеводород. Реакция протекает количественно для непредельных углеводородов. При помощи этой реакции было показано, что ксантогеновый бор-нилен в действительности лишь на 80 % состоит из борнилена, 20 % являются трицикленом. Эти данные соответствуют тому, что Л. А. Чугаеву совместно с В. Будриком удалось выделить из ксантогенового борнилена трициклен. Этот метод Наметкина может быть применен также к определению числа двойных связей в углеводороде, как то показано на примере лимонена. [27]
При описании хода анализа топочных, светильных и аналогичных им газов всегда включаются операции определения непредельных углеводородов и окиси углерода. Были поставлены специальные контрольные опыты, имевшие целью проверить подлинность отсутствия непредельных углеводородов и окиси углерода в природных газах. Точность этих опытов была значительно повышена по сравнению с обычным общим анализом, что достигалось обогащением газовой смеси непредельными углеводородами и окисью углерода. [28]
Все эти побочные реакции, а также различие в скоростях реакции с серной кислотой непредельных углеводородов различного молекулярного веса и строения сильно ограничивают применение серной кислоты для отделения и определения непредельных углеводородов. [29]
 |
Прибор для определения непредельных углеводородов. [30] |
Страницы: 1 2 3