Определение - непредельные углеводород
Cтраница 3
В процессе опыта каждые 15 мин набирают в газометр, заполненный насыщенным раствором поваренной соли, примерно по 0 5 дм3 газа. При определении непредельных углеводородов переводят пробу газа ( 100 еж3) из газометра в измерительную, бюретку прибора. При пользовании двухпипеточным аппаратом пробу газа несколько раз переводят в пипетку с бромной водой, а именно: до тех пор, пока объем газа больше не будет изменяться. При этом нижний шар и капилляр полностью заполняются раствором. [31]
 |
Прибор для определения непредельных углеводородов. [32] |
В процессе опыта каждые 15 мин набирают в газометр, заполненный насыщенным раствором хлорида натрия, примерно по 0 5 дм3 газа. При определении непредельных углеводородов переводят пробу газа ( 100 см3) из газометра в измерительную бюретку прибора. [33]
Обычная схема анализа предусматривает определение непредельных углеводородов по бромному или йодному числу, а суммы непредельных и ароматических - сернокислотным или криоскопическим методом. По разности узнается содержание ароматических углеводородов. В предельном остатке нафтеновые и парафиновые углеводороды определяются любым физическим методом. В других схемах предусматривается применение более точных методов анализа и раздельное последовательное определение всех групп углеводородов. [34]
Обычная схема анализа предусматривает определение непредельных углеводородов по бромному или йодному числу, а суммы непредельных и ароматических - сернокислотным или криоскопическим методом. По разности находят содержание аренов. В предельном остатке циклоалканы и алканы определяют любым физическим методом. [35]
Анализ бензинов прямой гонки, поскольку в них не содержится непредельных углеводородов, проще, чем анализ крекинг-бензинов. Ниже приведено описание способа определения непредельных углеводородов в крекинг-бензинах методом бромных чисел, затем способа определения ароматических углеводородов с поправкой а содержание непредельных углеводородов и, наконец, способа определения парафиновых и нафтеновых углеводородов. При анализе бензинов прямой гонки ил иных углеводородных смесей, не содержащих непредельных углеводородов, методика анализа упрощается за счет того, что все операции, связанные с содержанием непредельных углеводородов в смеси, следует опустить. [36]
 |
Схема прибора для определения непредельных. [37] |
Таким образом, при гидрировании непредельных углеводородов сокращение объема газа, взятого для анализа, непосредственно указывает на количество непредельных углеводородов. Проба газа, идущая на определение непредельных углеводородов, не должна содержать кислорода и сероводорода, так как первый реагирует с непредельными углеводородами, а второй отравляет никелиевый катализатор. [38]
Анализ этан-этиленовой и пропан-пропиленовой фракций на содержание в них этилена и пропилена может быть произведен одним из описанных выше способов определения непредельных углеводородов. Взятую пробу той или иной фракции прогоняют несколько раз через раствор поглотителя. Это производят до тех пор, пока объем оставшейся части фракции не будет изменяться. Разделив указанным способом этан и этилен или пропан и пропилен и внеся необходимую температурную поправку, получают данные по содержанию этилена и пропилена в двух названных фракциях. [39]
Для определения непредельных углеводородов, содержащихся в жидких горючих газах, применяется ряд методов, но чаще всего используют способ поглощения непредельных углеводородов бромной водой, кислым раствором сульфата ртути и способ гидрирования. Для получения раствора бромной воды берут 10 г бромистого калия, растворяют его в 200 мл воды и приливают избыточное количество брома с таким расчетом, чтобы на дне поглотительного сосуда после энергичного перемешивания оставалось около 1 мл нерастворенного брома. В качестве поглотительных сосудов, в которых помещается бромная вода и происходит поглощение непредельных углеводородов, используются всевозможные барботажные пипетки. Так как при определении непредельных углеводородов бромной водой в ней частично могут растворяться предельные углеводороды, для уменьшения погрешности рекомендуется разбавлять исследуемый газ на 50 % воздухом. [40]
Все менее и менее удовлетворяют производственников данные, получаемые на приборе ВТИ и установках с применением низкотемпературной ректификации. Прибор ВТИ обладает малой чувствительностью ( 0 3 - 0 5 %) и позволяет определять лишь суммарное содержание углеводородов. При анализе на приборах для низкотемпературной ректификации ( например, на приборе ЦНАТЛМ-51) расходуется около 5 - 15 л газа и требуется применение низких температур. Продолжительность анализа велика ( 6 - 8 час. Кроме того, для определения непредельных углеводородов, а также водорода, окиси углерода, азота и метана необходимы дополнительные аналр. [41]
Таким образом, применяя 68 % - ную и 84 % - ную H2S04, а также бромную воду ( или 95 % - ную H2S04) с добавкой сульфата серебра, можно провести три определения, характеризующие содержание непредельных углеводородов. Одну из пипеток заполняют раствором КОН для удаления и определения С02, вторая пипетка с 68 % - ным раствором Н § Э4 служит для поглощения изобутилена, третья с 84 % - ной H2S04 для поглощения к-бутиленов и пропилена. В четвертой пипетке, содержащей бромную воду, поглощается этилен. В последней, пятой пипетке содержится раствор пирогаллола или хлористого хрома для определения кислорода. Эта пятая пипетка не является необходимой для определения непредельных углеводородов, но наличие ее в приборе желательно главным образом для установления примеси воздуха в газе. [42]
В состав газов термических и термокаталитических процессов углеводородного сырья входят непредельные ( ненасыщенные) углеводороды. В газах крекинга обычно присутствуют этилен, пропилен, изобутилен, w - бутилены, амилены и дивинил. Эти углеводороды являются реакционноспособными соединениями. Для них наиболее характерны реакции присоединения. На этом свойстве основаны химические методы определения непредельных углеводородов в газах нефтепереработки. Наиболее легко вступают в реакцию углеводороды изостроения. Так, 64 % - ная серная кислота поглощает как изобутилен, так и к-бутилен. Однако скорости поглощения у них разные. [43]
Страницы: 1 2 3