Cтраница 3
Определение углерода мокрым способом обычно применяется при исследовании взрывчатых веществ, некоторых металлоорганических соединений, веществ, содержащих очень немного углерода наряду с большим количеством неорганических солей, а также при исследовании биологических материалов. Он основан на разложении вещества хромовой и серной кислотами и на применении трубки для сожжения, наполненной прокаленной окисью меди, обеспечивающей полное окисление окиси углерода и углеводородов, которые образуются иногда при сожжении. [31]
Определение углерода и водорода с титри-метрическим способом окончания при продолжительности анализа 6 мин. [32]
Определение углерода в сталях на стилоскопе, Заводск. [33]
Определение углерода и бора в сталях методом спектрального анализа, Материалы 1 Уральск, совещ. [34]
Определение углерода, водорода, галогенов, фосфора и серы. [35]
Определение углерода в черных металлах основано на следующем принципе. Пробу анализируемого металла сжигают при высокой температуре в атмосфере кислорода, а полученный при этом СО2 определяют с помощью газометрических, весовых или титро-метрических методов. Для этого взвешенную пробу тонких металлических стружек или порошка ( предварительно очищенных органическим растворителем от возможного загрязнения маслом) помещают в специальную лодочку из высококачественного фарфора, кварца или оксида алюминия. Лодочку вводят в керамическую огнеупорную трубу электрической печи и нагревают до 1200 С. Через трубу пропускают струю кислорода, предварительно очищенного от следов С02, восстанавливающих примесей или твердых частиц. Для сталей с высоким содержанием легирующих элементов в лодочку добавляют ( менее 0 005 %) более легкоплавкие металлы, такие, как медь, свинец или олово, не содержащие углерод. Пропущенный через трубу газ очищается от увлеченных частиц оксидов железа и S02, полученного при сгорании содержащейся в пробе серы. [36]
Определение углерода органического вещества по этому методу производится в том же приборе, что и определение двуокиси углерода ( см. рис. 15, стр. [37]
Определение углерода органических веществ очень важно для установления последних критериев и общего содержания органических примесей в воде. Методики прямого определения этого показателя основаны на измерении количества углекислого газа, выделяющегося при полном окислении органических соединений. Сопоставив эти данные, можно заключить, что при поверхностном стоке в период паводков вода обогащается соединениями гуминовых и апокреновых кислот, а при грунтовом питании ( зима, межень) в ней возрастает содержание кренатов. [38]
Определением углерода в кремнийоргани-ческих соединениях мокрым способом занимались Крешков и Нессонова [ 1280, N59 ], которые проводили разложение испытуемого материала смесью серной кислоты и хромового ангидрида или иодатом натрия. [39]
Для определения углерода и водорода горючих веществ, содержащихся в сланцах, глинах и известняках, был предложен метод 3, который, по-видимому, дает вполне удовлетворительные результаты. В этом методе не принимаются в расчет летучие и растворимые компоненты горючих веществ, которые могут быть потеряны во время предварительной обработки породы. [40]
Для определения углерода в ферромарганце [330] применяются условия, сходные в основном с описанными для определения его в феррохроме. [41]
Для определения углерода и водорода пробу сжигают в трубчатой печи. Образовавшиеся продукты через трубку с карбидом кальция ( для превращения воды в ацетилен) подают в охлаждаемую жидким азотом ловушку. Ацетилен и двуокись углерода испаряют и в токе аргона или гелия подают в хроматографическую колонку с силикагелем. Площади полученных хроматографиче-ских пиков ацетилена и двуокиси углерода пропорциональны процентному содержанию водорода и углерода в исследуемой пробе. [42]
Для определения углерода и водорода пробу сжигают в трубчатой печи. Образовавшиеся продукты через трубку с карбидом кальция ( для превращения воды в ацетилен) подают в охлаждаемую жидким азотом ловушку. Ацетилен и двуокись углерода испаряют и в токе аргона или гелия подают в хроматографическую колонку с силикагелем. Площади полученных хроматографических пиков ацетилена и двуокиси углерода пропорциональны процентному содержанию водорода и углерода в исследуемой пробе. [43]
Для определения углерода необходимо высокоионизированное возбуждение. Так, в методе Fe 6 испльзуется искровой источник без добавочной индуктивности. Даже в этом случае при обычно применяемых экспериментальных условиях углерод в количестве ниже 0 2 % не может быть определен. [44]
Для определения углерода и водорода пробу сжигают в трубчатой печи. Образовавшиеся продукты через трубку с карбидом кальция ( для превращения воды в ацетилен) подают в охлаждаемую жидким азотом ловушку. Ацетилен и двуокись углерода испаряют и в токе аргона или гелия подают в хроматографическую колонку с силикагелем. Площади полученных хроматографических пиков ацетилена и двуокиси углерода пропорциональны процентному содержанию водорода и углерода в исследуемой пробе. [45]