Определение - формальдегид
Cтраница 1
Определение формальдегида с применением фенилгидразина отличается наибольшей избирательностью и очень большой чувствительностью и позволяет открыть 1 часть формальдегида в 100 000 частях воды. [1]
Определение формальдегида основано на окислении его иодом в щелочной среде. Почему непрореагировавший иод оттитровывают тиосульфатом уже в кислой среде. [2]
 |
Калибровочная кривая определения 2 6-диметилол - 4-трет-бу - тилфенола.| Калибровочная кривая определения толуола. [3] |
Определение формальдегида и метанола производилось по известным методикам [2, 3], которые дают хорошую воспроизводимость результатов для данной сточной воды. [4]
Определение формальдегида в промежуточных и побочных продуктах производства изопрена. Во взвешенную на технических весах с точностью до 0 01 г колбу ft 20 мл воды вносят пипеткой 3 - 5 мл пробы продукта, перемешивают до растворения пробы и снова взвешивают. До такой же окраски титруют и при установлении кислотности 5 мл раствора соли гидроксиламина с 20 мл дистиллированной воды. [5]
Определение формальдегида в водном растворе производится колориметрически с фуксинсернистым реактивом. [6]
Определение формальдегида производится колориметрически по реакции с хромотроповой кислотой. [7]
Определение формальдегида в параформальдегиде и а-поли-оксиметиленгликоле имеет важное значение в производстве карба-мидных смол. Для определения содержания формальдегида применяют йодометрический метод. Этот метод основан на окислении формальдегида солями йодноватистой кислоты, которая образуется при добавлении гидрата окиси калия к раствору формальдегида. Последний содержит известное количество титрованного раствора йода. Количество йода, затраченного на окисление формальдегида, определяется обратным титрованием йода, выделившегося при подкислении прореагировавшей смеси. [8]
Определению формальдегида, согласно литературным данным [10], мешает присутствие ацетальдегида, этилметилкетона, диацетонового спирта ( 4-окси - 4-метилпентанона - 2), акролеина, р-оксипропионовой кислоты и высших алифатических спиртов. Однако эти вещества обычно не встречаются в реакционных смесях после окисления углеводов периодатом. [9]
Определению формальдегида не мешают метанол, фенол, аммиак, анилин, ацетальдегид ( 1: 10), акрилонитрил ( 1: 10), уксусная кислота ( 1: 10), ацетон ( 1: 10), бензальдегид ( 1: 10), ме-тилаль ( 1: 30), мешает фурфурол. [10]
Для определения формальдегида применяют также простой it высокочувствительный колориметрический метод, основанный на образовании окрашенного в специфический синефиолетовый цвет соединения, которое образуется при взаимодействии формальдегида с фуксинбисульфнтным шиффовым реагентом в присутствии сильной кислоты. [11]
Для определения формальдегида в поверхностных и сточных водах предлагается два колориметрических метода. Метод с хромотроповой кислотой пригоден для определения небольших ( от 0 05 мг / л), а после разбавления пробы и более высоких концентраций формальдегида в поверхностных и сточных водах. Метод с фенилгидразином удобен для определения высоких содержаний формальдегида ( свыше 1 мг / л), особенно в сточных водах. В обоих методах формальдегид выделяют из пробы отгонкой. [12]
Для определения формальдегида может быть использована реакция взаимодействия его с ацетилацетоном. Определению не мешают ацетальдегид, бензальдегид, муравьиная кислота, ацетон, хлороформ, хлораль, фенол. Гексамины в концентрациях 1ОО мг / л дают светопоглощение, эквивалентное светопоглощению 8 5 мг / л формальдегида, которое учитывается при вычислении результатов путем введения поправочных коэффициентов. Воспроизводимые результаты получены для свободного и связанного формальдегида при концентрациях О 1О - 25О мг / л, для отогнанного с водяным паром О. [13]
Для определения формальдегида в малых концентрациях могут быть применены автоматический колориметрический и флуорометрический методы. Колориметрический метод использует в качестве хромогена хромотроповую кислоту. Флуорометрический метод основан на образовании флуоресцирующего соединения при взаимодействии формальдегида с ацетилацетоном и аммиаком. [14]
Для определения формальдегида [94] анализируемый раствор прибавляют к подщелоченному раствору иода ( на 1 моль иода берут точно 3 моль NaOH), устанавливая конечную точку титрования кон-дуктометрическим методом. [15]
Страницы: 1 2 3 4