Cтраница 1
Определение фосфатов обычно не требует строгого соблюдения условий и различные методики дают достаточно близкие результаты, так как реакционная способность фосфата мало зависит от условий переведения материала в раствор. Тем не менее определение фосфата даже в таких простых материалах, как карбонатные породы, часто показывает хорошую воспроизводимость в одной лаборатории, но результаты различных лабораторий нередко сильно отличаются. Таким образом, и в этом случае необходимо внимательное отношение к различным деталям методики. [1]
Определение фосфатов в охлаждающей воде при дозировке тринатрийфосфата и кислой вытяжки суперфосфата может производиться непосредственно в разовых пробах. [2]
Определение фосфата в природных и технических объектах представляет серьезные трудности; многие катионы образуют с анионом РОГ нерастворимые осадки и мешают определению. Исключение составляют ионы щелочных металлов и аммония. [3]
Определение фосфата в природных и технических объектах представляет серьезные трудности: многие катионы образуют с анионом РО нерастворимые осадки и мешают определению. Исключение составляют ионы щелочных металлов и аммония. [4]
Определение фосфата в хлорно - и сернокислых растворах фосфатов урана. [5]
Определение фосфатов проводится на основе описанных выше реакций. Согласно Де Лоренци и Альдрованди [131], после осаждения фосфатов в виде фосфата магния и аммония комплексе. По Флашке [104] содержание магния определяют в осадке после его растворения. [6]
Определение фосфатов описанным методом может быть проведено совершенно удовлетворительно лишь в том случае, если обращено внимание на то, чтобы применяемая дистиллированная вода была полностью освобождена от кальция, магния и следов тяжелых металлов. Точно также из применяемой стеклянной посуды не должно извлекаться следов кальция или магния. Выполнение этого условия безусловно необходимо. Следует только учитывать, что при нормальном содержании в сыворотке 3 мг % фосфора при этом методе определяется около 50 мкг магния. [7]
Определение фосфата кальция в опытных кормах и выделениях животных, Отч. [8]
Определению фосфатов в солянокислом растворе после отделения SiO2 мешают некоторые присутствующие катионы ( железо, кальций); необходимо поэтому провести их разделение, что осуществляется путем Н - катиониро-вания. Для этого отбирают 100 мл солянокислого раствора, разбавляют до 200 мл дистиллированной водой и фильтруют со скоростью 5 м / час через лабораторный Н - катионитовый фильтр, собирая фильтрат в коническую колбу емкостью 750 мл. Сменив затем приемник, вытесняют поглощенные катионы 200 мл 5-процентного раствора соляной кислоты, нагретого до 70 - 80 С, а затем еще 200 - 250 мл дистиллированной воды. [9]
Для определения фосфатов применяют также нека-талитичеокие реакции. [10]
Для определения фосфатов в этих почвах широко использовались варианты метода Аррениуса - методы Гинзбург и Надарейшвили. [11]
Для определения фосфатов используется реакция взаимодействия неорганических фосфатов сока растений и молиб-дата аммония. Образуется соль фосфорномолибденового аммония, которая в уксуснокислой среде восстанавливается бензидином. Реакция сопровождается окрашиванием раствора в синий цвет вследствие возникновения двух продуктов - молибденовой л бензидиновой сини. Интенсивность окраски зависит от содержания в соке минерального фосфора. [12]
Для определения фосфатов пробу нельзя консервировать кислотой, все виды фосфатов определяют как можно раньше после отбора проб или прибавляют 2 - 4 мл хлороформа на 1 л пробы и определение проводят в тот же день. Для определения растворенных ортофосфатов и полифосфатов пробу фильтруют через плотный бумажный фильтр на месте отбора проб. [13]
Для определения фосфатов пробу нельзя консервировать, кислотой, все виды фосфатов определяют как можно раньше после отбора проб или прибавляют 2 - 4 мл хлороформа на I л пробы и определение проводят в тот же день. Для определения растворен -, ных ортофосфатов и полифосфатов пробу фильтруют через плотный бумажный фильтр на месте отбора проб. [14]
Поэтому определение фосфатов можно проводить в присутствии кальция, бария, стронция, свинца, меди, никеля, кадмия и др. Из двухвалентных катионов мешают только бериллий и ион уранила. [15]