Cтраница 2
Для определения фосфата обычно используют молибденовую синь. [16]
Для определения фосфатов, которые осаждают в виде ( МН4) зРО4 12МоО3, как указано на стр. Осадок растворяют в аммиаке, помещают раствор в колбу для восстановления, добавляют цинк и серную кислоту и по растворении цинка титруют раствором метиленового синего. Метод пригоден для определения количеств не выше 0 5 мг фосфора и дает более точные результаты, чем весовое определение. [17]
Для определения фосфатов пробу: нельзя консервировать, кислотой, все виды фосфатов определяют как можно раньше после отбора проб или прибавляют 2 - 4 ил хлороформа на I л пробы и определение проводят в тот же день. Для определения растворен -, ных ортофосфатов и полифосфатов пробу фильтруют через плотный бумажный фильтр на месте отбора проб. [18]
Для определения фосфата можно также принять описанный из стр. Для восстановления фосфоромолибдата до молибденовой сини иногда пользуются реактивом, содержащим аминонафтолсульфокислоту и сульфит. [19]
Методику определения фосфата с экстракцией рекомендуют в случае содержания в испытуемом растворе примесей, мешающих собственной окраской. [20]
Результаты определения фосфатов и полифосфатов выражают в миллиграммах РО43 - на 1 л или в миллиграмм-эквивалентах соответствующей ионной формы на 1 л воды. Результаты определения общего фосфора выражают в миллиграммах РО43 - в 1 л воды. [21]
При определении фосфатов [1, 2] ( по желтой или синей окраске) необходимо строгое соблюдение исходной концентрации молибдата. [22]
При определении фосфатов в водах, содержащих значительные количества окрашенных органических веществ ( гуминовых кислот, фульвокислот), необходимо их предварительное удаление. В этом случае к 100 мл исследуемой воды прибавляют 2 - 3 капли раствора серной кислоты ( 1: 1) и 25 мл бутилового спирта; смесь встряхивают в течение 1 мин. [23]
При серийном определении фосфатов готовится несколько эталонных растворов с определенным содержанием P2Os, к которым и приравнивается по окраске исследуемый раствор. [24]
Посуду для определения фосфатов за сутки до анализов наполняют H2SO4, которую сливают в день определения. Колбы и пипетки тщательно прополаскивают водой. Такую обработку производят изредка. Использовать посуду для других определений не рекомендуется. [25]
Разработан метод определения фосфатов, основанный на образовании комплексного соединения железа с фосфатами при введении в сточные воды раствора FeCt в присутствии NaF и СН СООМа. [26]
Спектрофотометрический метод определения фосфата в присутствии неустойчивых соединений фосфора [961] основан на использовании аскорбиновой кислоты в качестве восстановителя при образовании фосфорномолибденовой кислоты и замене воды N, N-ди-метилформамидом, что практически полностью устраняет гидролиз неустойчивых фосфорных соединений. [27]
К методам определения фосфатов, нитратов и силикатов в морской воде. [28]
Многие методы определения фосфата основаны на его способности образовывать молибдофосфорную гетерополикислоту. Поскольку этот метод будет довольно подробно рассмотрен, кажется уместным выделить различные методики, основанные на образовании этой гетерополикислоты. Они представлены на схеме. Хотя вся схема основана на молибдофосфорной кислоте, следует учитывать, что некоторые элементы также образуют гетерополикислоты. Когда эти элементы присутствуют в смеси с фосфором, для селективного определения последнего необходимо вводить в методику дополнительные стадии разделения. [29]
Предложен метод определения фосфатов титрованием солями лантана в растворе уротропина с хромазуролом S в качестве индикатора [413, 789] до изменения окраски из светло-желтой в фиолетово-голубую. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в органических веществах. [30]