Определение - фосфат-ион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Определение - фосфат-ион

Cтраница 1


1 Зависимость излучения кальция от содер - жания фосфат-ионов ( содержание кальция 0 60 мг / мл. ФПФ-58 с воздушно-ацетиленовым пламенем. Использовался принцип понижения.| Зависимость излучения кальция от совместного присутствия Сг. [1]

Определение фосфат-ионов и натрия в фосфате хрома весовым методом очень длительно и трудоемко, а определение малых количеств натрия в присутствии большого количества хрома, кроме того, недостаточно надежно.  [2]

Определение фосфат-ионов в пробе проводят из раствора Б, пользуясь методом ограничивающих растворов: подбирают два эталона таким образом, чтобы показания гальванометра для пробы находились в середине интервала показаний для эталонов. Применяют светофильтр с максимумом пропускания при 620 нм.  [3]

Определению фосфат-иона мешают анионы: Сг042 -, [ Fe ( CN) 6 ]: J -, [ Fe ( CN) 6 ] 4 -, C2042 -, образующие осадки с лутеохлоридом. В присутствии анионов S042 -, Co32 -, F -, Br -, J -, винной и лимонной кислот в количествах, значительно превышающих содержание фосфата, осаждение фосфат-иона происходит неполно. Наблюдается растворение осадка, по-видимому, вследствие образования растворимых сверхкомплексных соединений.  [4]

Для определения фосфат-ионов часто используют образование фосфорно-молибденовой или фосфорно-ванадиево-молибденовой гетерополикислоты. При определении микроколичеств фосфат-ионов получают фосфорно-молибденовую синь. Определению мешают As, Si и Ge, также образующие гетерополикислоты.  [5]

Для определения фосфат-ионов в воде предложен метод с использованием реагента Phosver III в ампулах. Перед определением 5 мл анализируемой воды смешивают с содержимым одной ампулы и через 1 мин.  [6]

Ионообменный метод определения фосфат-ионов является ускоренным; он применим для определения относительно высоких содержаний фосфора, например, в фосфоритах и продуктах их переработки.  [7]

Описаны косвенные методы определения фосфат-ионов, основанные на экстракции гетерополикислоты, разрушении ее щелочью и определении молибдена, например с сульфохлорфенолом С в присутствии гидроксиламина. Этот принцип использован при определении мышьяка и фосфора при совместном присутствии. Метод основан на избирательном извлечении из азотнокислого раствора фосфорно-молибденовой и мышьяково-молибденовой гетеропо-ликислот смесями органических растворителей.  [8]

Уравнение реакции аналогично приведенному в методике Определение фосфат-ионов ( см. стр.  [9]

Эти равновесия используются, например, для отделения катионов металлов от мешающих их определению фосфат-ионов. Такое определение наиболее удобно проводить в слабокислых растворах с применением анионитов в С1 - - форме.  [10]

Комплексен III используют для маскирования мешающих катионов при весовом [769, 770], фотометрическом [771] и алкалиметри-ческом [772] определении фосфат-иона.  [11]

Комплексон III используют для маскирования мешающих катионов при весовом [769, 770], фотометрическом [771] и алкалиметри-ческом [772] определении фосфат-иона.  [12]

На наш взгляд заслуживает внимания следующая схема определения мышьяка в воде: окисление его до пятивалентного, получение гетерополикислоты и затем определение ведут аналогично методу определения фосфат-ионов.  [13]

Для перевода фосфора в фосфат-ионы проводят минерализацию полимера по методу Шенигера или смесью азотной и хлорной кислот. Определение фосфат-ионов проводят следующими методами: при содержании фосфора в полимерах менее 0 1 % - фотометрически по реакции с молибдатом аммония с использованием восстановителя - аскорбиновой кислоты и в присутствии катализатора - калий-антимонил тартрата; при содержании фосфора в полимерах более 0 1 % - титриметриче-ски.  [14]

В исследуемый раствор или в реактив вводят радиоактивный изотоп определяемого или реагирующего с ним элемента. Например, при определении фосфат-ионов в исследуемый раствор добавляют ничтожное количество фосфат-ионов с радиоактивным фосфором. В химическом отношении введенный радиоактивный изотоп ведет себя совершенно так же, как и определяемый элемент; благодаря же радиоактивным свойствам этот изотоп, а вместе с ним и нерадиоактивный изотоп, легко обнаруживаются, так как оба изотопа всюду по ходу анализа будут вместе.  [15]



Страницы:      1    2