Определение - фосфат-ион
Cтраница 2
Кроме хроматографического разделения ионов одного и того же знака заряда методом ионного обмена в динамических условиях можно отделять ионы одного знака от ионов другого знака. Примером такого разделения является отделение на катионите катионов железа ( Ш), алюминия ( Ш), кальция ( II) и магния ( II), мешающих определению фосфат-ионов при анализе природных фосфатов. [16]
Кроме хроматографического разделения ионов одного и того же знака заряда методом ионного обмена в динамических условиях можно отделять ионы одного знака от ионов другого знака. Примером такого разделения является отделение на катионите катионов железа ( III), алюминия ( Ш), кальция ( II) и магния ( II), мешающих определению фосфат-ионов при анализе природных фосфатов. [17]
Кроме хроматографического разделения ионов одного и того же знака заряда методом ионного обмена в динамических условиях можно отделять ионы одного знака от ионов другого знака. Примером такого разделения является отделение на катионите катионов железа ( III), алюминия ( III), кальция ( II) и магния ( П), мешающих определению фосфат-ионов при анализе природных фосфатов. [18]
Малые количества мышьяка ( 0 1 мг) могут быть извлечены из раствора соосаждением их с фосфатом магния и аммония, с которым аналогичная соль мышьяка образует смешанныеукристаллы. Для этого мышьяк надо сначала перевести в пятивалентное состояние, прибавить двузаме-щенный фосфат аммония в таком количестве, чтобы в 500 мл раствора содержалось 0 5 г Р208, осадить магнезиальной смесью, отфильтровать и промыть осадок, как это делается при определении фосфат-ионов ( стр. Мешающего влияния железа, сурьмы, олова, алюминия и цинка можно избежать, прибавляя винную кислоту в количестве, достаточном для удержания этих элементов в растворе. Промытый осадок затем растворяют и в полученном растворе, определяют содержание мышьяка любым способом. [19]
Этот гетеропо-лиион построен из 12 октаэдров МоО6, соединенных вершинами и ребрами таким образом, что в центре иона имеется тетраэдри-ческая полость, занятая атомом фосфора. Кроме фосфора, роль гетероатома могут играть атомы по меньшей мере еще 35 элементов. Образование желтого кристаллического осадка 40-оксо-додекамолибдофосфата аммония ( NH4) 3PMo12040 используется в аналитической химии для определения фосфат-ионов. [20]
В некоторых случаях рекомендуется сплавление с перекисью натрия в бомбе, озоление навески вещества в присутствии смеси Na2C03 и HN03 щелочное разложение с металлическим магнием, а также высокотемпературное сожжение вещества с окисью цинка. В последнее время используют способ сожжения вещества в наполненной кислородом колбе в присутствии платины. Определению фосфат-иона мешает большое число элементов. [21]
 |
Кривые потенциометрического титрования. [22] |
Метод Л - титрования основан на использовании электрода, чувствительного к индикаторному иону. При этом индикаторный ион должен находиться в равновесии и с определяемым веществом, и с титрантом, который может образовывать комплексы или малорастворимые соли с этими двумя веществами. Так, например, кальций определяют с помощью медь-селективного электрода: к анализируемому раствору добавляют ионы Си2, а затем титруют раствор ЭДТА. Поскольку титрант образует с Си2 более прочный комплекс, чем с Са2, то на кривой титрования наблюдаются две КТТ: первая соответствует меди, а вторая - кальцию. Если же индикаторный ион образует с титрантом более слабый комплекс, то к анализируемому раствору добавляют избыток титранта и оттитровы-вают непрореагировавший реагент раствором индикаторного иона. Разность между добавленным количеством титранта и его непрореагировавшим количеством позволяет вычислить концентрацию определяемого вещества. В качестве примера можно привести определение фосфат-ионов: к анализируемому раствору добавляют избыток нитрата лантана и оттитровывают непрореагировавшие ионы лантана раствором фторида, используя фторид-селективный электрод. [23]
Страницы: 1 2