Определение - фторид
Cтраница 1
Определение фторида возможно в присутствии ограниченных количеств силикат-иона. Механизм мешающего влияния его точно не установлен, однако отклонение калибровочной кривой при добавлении значительных количеств силикат-иона в сторону более отрицательных значений потенциалов свидетельствует о том, что его причиной не является образование комплекса. Возможно, здесь играют роль адсорбционные процессы на поверхности электрода. [1]
Определение фторида кальция в плавиковом шпате выполняют как в отсутствие тяжелых металлов, так и в их присутствии. В последнем случае тяжелые металлы предварительно осаждают сероводородом. Фторид кальция растворяют в 8 % - ном растворе А1С1з, а затем осаждают оксалат кальция. После растворения оксалата кальция в серной кислоте раствор титруют пер-манганатом калия. [2]
Определение фторида кальция в плавиковом шпате выполняют как в отсутствие тяжелых металлов, так и в их присутствии. В последнем случае тяжелые металлы предварительно осаждают сероводородом. Фторид кальция растворяют в 8 % - ном растворе А1С13, а затем осаждают оксалат кальция. После растворения оксалата кальция в серной кислоте раствор титруют пер-манганатом калия. [3]
 |
Аналитический контроль в технологии электрохимических производств. [4] |
Определение фторида натрия в элек - Фотометрич. [5]
Определение фторида кальция в плавиковом шпате выполняют как в отсутствие тяжелых металлов, так и в их присутствии. В последнем случае тяжелые металлы предварительно осаждают сероводородом. Фторид кальция растворяют в 8 % - ном растворе А1С13, а затем осаждают оксалат кальция. После растворения оксалата кальция в серной кислоте раствор титруют пер-манганатом калия. [6]
Определению фторида мешают хлорит, борофтористоводородная, муравьиная, уксусная кислоты и карбонат, даже в малых концентрациях. В диапазоне определяемых концентраций ( см. табл. 8.21) не обнаружено мешающих влияний для бромида и фосфата. [7]
Для определения фторидов широко используют методы прямой потенциометрии и потенциометрического титрования. Последние методы, как правило, применяют для определения макроколичеств фторида в отсутствие мешающих компонентов или после выделения определяемого иона одним из методов концентрирования. [8]
Для определения фторидов ( 1 - 10 мкг в 250 мл воды) Нильсен [48] использовал сильноосновной анионит в СНзСОО-форме. Элюирова-ние с помощью 0 2 - 0 3 М МаСНзСОО дает возможность получить, раствор, более концентрированный и притом свободный от ионов, мешающих спектрофотометрическому определению фторид-иона. Этот метод был применен для исследования образцов атмосферного воздуха и отгонов, получающихся, например, при анализе тканей животных. [9]
Для определения фторидов в воде и биологических объектах необходимо их предварительное отделение от препятствующих определению фосфатов. Сродство фтор-иона к иониту значительно меньше сродства фосфат-иона и большинства других анионов. В работе Цыпкина, Армстронга и Зингера [68] менее чем 25 мкг фторида было количественно отделено от пятисоткратного количества фосфора. [10]
Для определения фторидов в фосфатных горных породах производят предварительную отгонку фтора в виде кремнефтористоводородной кислоты ( см. стр. [11]
Для определения фторида используют ализаринком-плексон. Если содержание фторида около 0 2 ррт, измеряют светоплоглощение раствора при 615 им. Для определения меньших концентраций фторида или при необходимости более точных определений следует проводить экстракцию раствором амина в изобутиловом спирте. [12]
Для определения фторида, хлорида, фосфата и сульфата применяют труднорастворимые хлоранилаты. [13]
Для определения фторидов в сточных водах и в присутствии мешающих веществ проводится метод колориметрического определения с отгоном. [14]
Метод определения фторидов основан на использовании вольфрамового электрода для индикации взаимодействия определяемых ионов с ионами окисного железа. Анализ проводится в слабокислых и нейтральных средах. [15]
Страницы: 1 2 3 4