Cтраница 2
Определение хрома, железа и марганца в данном красителе не представляет затруднений. Наибольшее затруднение вызывает определение кобальта. Весовой метод путем осаждения кобальта а-нитрозо - 3-нафтолом после отделения хрома и железа окисью цинка не всегда приводит к удовлетворительным результатам, так как после прокаливания осадка получается соединение неопределенного состава. Кроме того, осадок адсорбирует хром и марганец, имеющиеся в растворе в большом количестве. Для получения надежных результатов осадок переосаждают. Метод очень трудоемкий и длительный. Кобальт определяют также потенциометрическим методом, но вместе с кобальтом гексацианоферратом титруется и марганец. [16]
Определение хрома колориметрическим методом преимущественно проводят сравнением интенсивности окраски хромата с окраской стандартного раствора в щелочной среде. При анализе горных пород для этого обычно используют водную вытяжку плава анализируемого материала со смесью карбоната натрия и нитрата калия. [17]
Определение хрома и ванадия основано на реакциях окисления - восстановления. Наиболее распространенным методом амперометриче-ского определения хрома ( VI) и ванадия ( V) является титрование раствором соли Мора по току окисления железа ( II) на платиновом вращающемся электроде. [18]
Определение хрома и других элементов в сплавах проводят с предварительным. [19]
Определение хрома в хромитах обычно проводят из отдельной навески. [20]
Определение хрома и никеля при нормальном ходе плавки может и не производиться, так как феррохром присаживают, руководствуясь анализом металла после раскислепи-я шлака. [21]
Определение хрома при помощи железа ( II) описано также в разделах Железо, Ванадий, Марганец, поскольку его можно определять из одной навески вместе с названными элементами. В последнее время предложено несколько видоизменений основного метода. Так, например, Хайэтт и Кобетц 10, определяя ванадий и хром в силико-алюминиевых катализаторах крекинга, титруют сумму ванадия и хрома ( оба элемента - в состоянии высшей валентности), а для определения ванадия восстанавливают хром ( VI) до хрома ( III) азидом натрия. Эппль и Циттель 12 заменяют платиновый индикаторный электрод графитовым ( пиролитическим) и титруют при 1 0 в ( Нас. КЭ); среда, как и в других случаях, - сернокислая, но авторы этой работы считают необходимым продувать раствор аргоном. По нашему мнению, это излишне, так как растворенный кислород при процессе анодного окисления железа ( II) мешать не может, тем более на графитовом электроде. [22]
Определение хрома при помощи дифенил-карбазида основано на измерении интенсивности окраски, образующейся в результате этой реакции. [23]
Определению хрома мешает присутствие в растворе ионов ванадия, урана, марганца ( II) и восстановителей. [24]
Определению хрома объемным методом мешает присутствие в испытуемом растворе пятивалентного ванадия, который, подобно шестивалентному хрому, окисляет двухвалентное железо, что завышает результаты анализа. Поэтому при значительном содержании ванадия необходимо вносить соответствующую поправку или проводить его определение, добавляя избыток титрованного раствора двухвалентного железа и оттитровывая раствором марганцевокислого калия. [25]
Определению хрома мешают соли ртути и молибденовой кислоты, образующие с дифенилкарбазидом окрашенные соединения, соответственно синего и фиолетового цвета. [26]
Определению хрома мешает присутствие в растворе ванадия, урана, марганца ( II) и восстановителей. [27]
Определению хрома мешает присутствие в растворе ионов ванадия, урана, марганца ( II) и восстановителей. [28]
Определению хрома не мешает 100-кратное содержание ионов Мп, Pb, Mo, Nb, Zr, Mg, Ca, Al, Ni; замедляют реакцию ионы Со, Cd, V; медь ( 10-кратное содержание) ускоряет окисление о-дианизидина. [29]
Определению хрома ( VI) в присутствии маскирующего реагента - нитрилотриметилфосфоновой кислоты - не мешает 100-кратное содержание Feni, Сгш, WVI, 1000-кратное содержание Со, V, 1 - 10 мг ионов Си, Ni, а также 0 05 - 0 20 г сульфатов, фосфатов, хлоридов, ацетатов, нитратов щелочных и щелочноземельных металлов, марганца и свинца. В присутствии 1 М растворов хлоридов, сульфатов, нитратов щелочных металлов скорость каталитической реакции увеличивается вдвое, а некаталитической - в 1 5 раза. Реакция окисления о-аминофенола пероксидом водорода применена для анализа неорганических веществ особой числоты. [30]