Определение - хром
Cтраница 3
Определению хрома мешает присутствие в растворе ванадия, урана, марганца ( II) и восстановителей. [31]
Определению хрома ( У1) мешают только большие количества железа, ванадия, молибдена, меди и ртути. Большие количества железа ( Ш) маскируют фосфорной кислотой или комплексоном III; его можно также отделять в виде гидроокиси после окисления хрома ( Ш) до хрома ( У1) или с помощью экстракции. [32]
Определению хрома с дифенилкарбазидом в водном растворе мешают многие ионы, особенно Мо и V. Fe, Cu, W и Hg мешают, если присутствуют в 10 - 100-кратном избытке. Однако даже большие количества Ni, Co, Mn, Ti, Zn, Cd, Bi не мешают определению. Al, Fe, V, Мо и Ti уже на холоду образуют с ацетилацетоном экстрагируемые хелаты. [33]
Для определения хрома в металле приготовлен стандартный раствор, содержащий 0 75 г К2СгО4 в 250 мл воды. Навеска металла 0 5 г растворена в кислоте и после соответствующей обработки раствор разбавлен до 200 мл. [34]
Для определения хрома, элемента с переменной валентностью, используются реакции окисления - восстановления. [35]
Для определения хрома его окисляют до хромата и измеряют оптическую плотность щелочного или кислого раствора. В щелочной среде образуется хромат желтого цвета, а в кислой-бихромат оранжевого цвета. [36]
Для определения хрома в минералах удобно сплавлять пробу с перекисью натрия в фарфоровом тигле х следующим способом. [37]
Для определения хрома в горных породах 1 - 5 г пробы сплавляют со смесью карбоната и селитры, как описано в гл. Плав растворяют в воде, и если в растворе находится - - перманганат, прибавляют несколько капель этилового спирта для разрушения его окраски, а затем фильтруют через асбест. Если окраска раствора чрезмерно бледна, повышают концентрацию хрома упариванием раствора или осаждением нитратом ртути ( I) и последующей обработкой, как указано в гл. [38]
Для определения хрома в сплаве взята навеска 0 6940 г, которая переведена в мерную колбу вместимостью 200 мл. К 20 00 мл полученного раствора добавлено 25 00 мл раствора соли Мора. [39]
 |
Спектр поглощения растворов соединения хрома с дифенилкарбазидом в изо-центаноле. [40] |
Для определения хрома используют и другие окрашенные продукты окисления. Максимальная интенсивность окраски достигается за 20 мин. [41]
Для определения хрома и марганца при совместном присутствии их окисляют соответственно до бихромата и перманганата. Оптическая плотность исследуемого раствора пропорциональна содержанию марганца и хрома. [42]
Для определения хрома полученный фильтрат нагревают до кипения, чтобы удалить сероводород, затем прибавляют 20 мл соляной кислоты ( плотн. После этого извлекают железо эфиром по R о t h e ( см. стр. Так как полученная таким образом окись хрома всегда загрязнена щелочью, ее сплавляют с перекисью натрия и обрабатывают дальше, как описано выше. [43]
Для определения хрома, если таковой окажется, трехокись вольфрама сплавляют с содой и в растворе сплава определяют хром серноватисто-кислым натрием. Трехокись вольфрама содержит 79 31 ( lg 1 89933) % вольфрама. [44]
Для определения хрома ( Сг6 и Сг3), марганца, железа, никеля, кобальта, меди, титана и молибдена фильтр с пробой воздуха переносят на беззольный фильтр ( вложенный в воронку, помещенную в цилиндр вместимостью 15 мл), смачивают 0 2 - 0 3 мл этилового спирта и обрабатывают малыми порциями теплой ( 40 - 50 С) воды, доводя объем до 15 мл. [45]
Страницы: 1 2 3 4