Определение - чистота
Cтраница 2
Определение чистоты обработки поверхности методом сравнения с эталоном не является достаточно точным, так как не дает возможности установить истинную величину неровностей. В настоящее время требуется точное определение чистоты обработанной поверхности деталей машин. [16]
Определение чистоты додецилсульфата натрия и приготовление его 0 004 М стандартного раствора описаны в разд. [17]
Определение чистоты анализируемого соединения ведется следующим образом. Реакционный сосуд помещается в дюар с охлаждающей жидкостью, одновременно включаются мешалки и секундомер. Сопротивление термистора регистрируется мостом каждую минуту, а после начала кристаллизации через каждые 30 сек до остановки мешалки. [18]
 |
Скорость охлаждения раствора при различных температурах охлаждающей жидкости. [19] |
Определение чистоты анализируемого соединения по кривой охлаждения производится следующим образом. [20]
Кроме определения чистоты, с помощью измерения электросопротивления решается ряд других задач металлофизики. Так, влияние на электросопротивление характера размещения примесей в решетке используется для изучения процессов старения. Низкотемпературное электросопротивление, кроме того, очень чувствительно к присутствию дефектов решетки, особенно в чистых металлах, в которых доля электросопротивления, обусловленного примесями, весьма мала. [21]
Для определения чистоты в настоящее время часто пользуются хроматографией и спектральными методами. Как уже упоминалось, Rf является важной величиной, характеризующей данное вещество. [22]
Для определения чистоты ( или гомогенности) ферментных препаратов в настоящее время наиболее широко используются ультрацентрифугирование и диск-электрофорез. Одним из ограничений данного метода является то, что разные белки могут иметь одну и ту же величину седиментации и не разделяться при ультрацентрифугировании. С другой стороны, белок в растворе может находиться в виде нескольких форм, различающихся по степени агрегации, а следовательно, и по молекулярной массе. Если эти формы не превращаются одна в другую или превращения осуществляются достаточно медленно, на седиментограмме обнаружится несколько пиков, что, однако, не будет свидетельствовать о наличии примесных белков в исследуемом препарате фермента. Недостатком метода является также его невысокая чувствительность, что не позволяет обнаруживать малые количества примесных белков. [23]
Для определения чистоты в настоящее время часто пользуются хроматографией и спектральными методами ( стр. [24]
Для определения чистоты какого-либо образца аллилового спирта 1 мл его смешивают с 15 - 25 мл четыреххлористого углерода и полученный раствор титруют на холоду раствором брома в четырех - хлористом углероде до появления неисчезающей окраски брома. Концентрацию раствора брома определяют титрованием гипосульфитом в присутствии йодистого калия и крахмала. Количество аллилового спирта в каком-либо растворе можно также приблизительно определить превращением его в бромистый аллил. Рядом опытов было установлено, что количество полученного бромистого аллила эквивалентно количеству аллшгового спирта, определенному по титрованию бромом. [25]
Для определения чистоты смолу 90 разбавляют ксилолом ( ГОСТ 9410 - 78, ГОСТ 9949 - 76) до вязкости 30 - 35 с по ВЗ-4 при 20 0 5 С и наносят методом налива на стеклянную пластинку, затем помещают под углом 45 в защищенное от пыли место на 15 мин. [26]
Для определения чистоты лак наносят на пластинки наливом в один слой и сушат при 50 С в течение 20 мин. [27]
Эмпирически определение чистоты часто требуется в том случае, когда получено новое вещество и нужно получить чистый образец. В таком случае спектры абсорбции снимаются после каждой очистки и полосы абсорбции загрязнений будут убывать по интенсивности. Хотя природа примесей или загрязнений может оставаться неизвестной, но успешность химических операций будет обеспечена. [28]
Для определения чистоты самого целевого компонента, например этилена ( 99 9 %), в некоторых случаях пользуются химическим поглотительным анализом или инфракрасной спектрометрией. [29]
Для определения чистоты тиомочевины проводят анализ с помощью бумажной радиохроматографии ( работа 17): 15 мл оставшегося раствора упаривают ( тяга. [30]
Страницы: 1 2 3 4