Cтраница 3
Для определения чистоты масел и присадок разработан следующий метод. [31]
Для определения чистоты фенолов в промышленности используют количественное азосочетание с титрованным раствором диа-зосоединения ( см. 12.2.5); примеси изомеров определяют спектральными методами по цвету азокрасителей. [32]
Для определения чистоты фенолов в промышленности используют количественное азосочетание с титрованным раствором диа-зосоединения или же количественное нитрозирование. Примеси изомеров определяют спектральными методами как по цвету азо-красителей, так и с помощью хроматографии. [33]
Для определения чистоты препарата экстрагированную ФТГ-амино-кислоту доводят до сухого состояния и растворяют в этаноле. Для производных сери-на, треонина, лизина и пролина это отношение равно 0 35, 0 46, 0 72 и 0 67 соответственно [48] ( фиг. [34]
Для определения чистоты продукта небольшое количество вещества растворяют в этаноле. Каплю раствора наносят на пластинку силуфола, элюент-толуол: этанол 7: 4, Rf 0 65 для дигидроксивиолантрона, 0 22 для диоксовиолантрона. Трехгорлую колбу на 200 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в водяную баню с электрообогревом. Вводят пасту дигидроксивиолантрона, содержащую небольшое количество диоксовиолантрона. Исчезновение темно-синей окраски на бумаге свидетельствует об окончании восстановления. Массу переносят в стакан на 300 мл, добавляют 200 мл воды, размешивают палочкой до получения однородной суспензии, фильтруют. Осадок на фильтре промывают 500 мл воды ( порциями по 50 мл) до нейтральной реакции, отжимают, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 100 С. [35]
Для определения чистоты продукта небольшое количество вещества растворяют в этаноле. Каплю раствора наносят на пластинку силуфола, элюент-толуол: этанол 7: 4, Rf 0 65 для дигидроксивиолантрона, 0 22 для диоксовиолантрона. Если имеется примесь диоксовиолантрона, продукт обрабатывают раствором NaHSOa. Трехгорлую колбу на 200 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в водяную баню с электрообогревом. Вводят пасту дигидроксивиолантрона, содержащую небольшое количество диоксовиолантрона. Исчезновение темно-синей окраски на бумаге свидетельствует об окончании восстановления. Массу переносят в стакан на 300 мл, добавляют 200 мл воды, размешивают палочкой до получения однородной суспензии, фильтруют. Осадок на фильтре промывают 500 мл воды ( порциями по 50 мл) до нейтральной реакции, отжимают, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 100 С. [36]
Для определения чистоты пленки лак с исходной вязкостью наливом наносят на стеклянные пластинки, выдерживают в течение 15 - 20 мин при 20 2 С и рассматривают при естественном рассеянном свете. [37]
Для определения чистоты лака его разбавляют ксилолом ( ГОСТ 9949 - 76 н ГОСТ 9410 - 78) до вязкости 50 - 60 с по ВЗ-4 при 20 0 5 С. [38]
Для определения чистоты пленки лак с исходной вязкостью наливом наносят на стеклянные пластинки, выдерживают в течение 15 - 20 мин при 20 2 С и рассматривают при естественном рассеянном свете. [39]
Для определения чистоты лака его разбавляют ксилолом ( ГОСТ 9949 - 76 и ГОСТ 94ГО - 78) до вязкости 50 - 60 с по ВЗ-4 при 20 0 5 С. [40]
Для определения чистоты металла, полученного с помощью описанного выше способа, могут быть использованы несколько методов. Один из них состоит в определении объема водорода, выделяющегося при растворении навески металла в разбавленной кислоте. [41]
![]() |
Установка для перегонки в вакууме. [42] |
Для определения чистоты веществ обычно пользуются определением их физических констант, чаще всего температуры плавления и кипения. [43]
Для определения чистоты фенолов в промышленности используют количественное азосочетание с титрованным раствором диа-зосоединения или же-количественное нитрозирование. Примеси изомеров определяют спектральными методами как по цвету азо-красителей, так и с помощью хроматографии. [44]
Для определения чистоты органических веществ обычно пользуются определением их физических констант, чаще всего температуры плавления и кипения. [45]