Определение - аммонийный азот
Cтраница 1
Определение аммонийного азота основано на образовании гексаметилентет-рамина при взаимодействии солей аммония с формалином. При этом выделяется минеральная кислота в количестве, эквивалентном находящимся в пробе аммонийным солям. Кислоту титруют раствором едкого натра, 1 мл которого соответствует 1 мг азота аммонийных солей. При подготовке пробы для осаждения углекислых солей добавляют хлористый барий. [1]
Определение аммонийного азота основано на образовании гексаметилентетраамина при взаимодействии солей аммония с формалином. [2]
Определение аммонийного азота основано на его способности образовывать со щелочным раствором фенола в присутствии сильного окислителя - гипобромита натрия, окрашенное в голубой цвет соединение - индофенол. Определение в некоторых случаях возможно без предварительной дистилляции. Определению мешают ионы меди, кальция, магния, окислители и некоторые аминокислоты. Реакция протекает в щелочной среде и заканчивается через 50 минут после прибавления всех реактивов. Максимальная интенсивность окраски индофенол & ного красителя устойчива при температурах 20 - 25 в течение 3 часов. [3]
Определение аммонийного азота с бис - 1-фенил - 3-метил - 5-пи-разолонш) основано на образовании в присутствии хлорамина Т и 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолона окрашенной в пурпурный цвет руба-зоновой кислоты. [4]
Определению аммонийного азота с реактивом Несслера метают соединения с несколькими амиднями группами, алифатические и ароматические амины, спирты, альдегиде, ацетон, органические uep - аиинв я др. органические соединения, реагирующие с реактивом Несслера. [5]
Определению аммонийного азота с реактивом Неоолера мешают соединения с несколькими амидннми группами, алифатические и ароматические амины, спирты, альдегиды, ацетон, органические хлор-амины и др. органические соединения, реагирующие о реактивом Несслера. [6]
Определению аммонийного азота объемным методом путем отгона из. [7]
Определению аммонийного азота с реактивом Несслера мешают соединения о несколькими 9ми днями группами, алифатические и ароматические амины, спирты, альдегиде, ацетон, органические хлор-амины и др. органические соединения, реагирующие о реактивом Несслера. [8]
При определении аммонийного азота по Кьельдалю содержание азота вычисляют по формуле, аналогичной приведенной на стр. [9]
Прибор для определения аммонийного азота ПС ( прибор Сереньева) предназначен для быстрого макро - и микроопределения аммонийного азота как в озолен-ных серной кислотой, так и в неозоленных жидких образцах минерального, растительного и животного происхождения. [10]
 |
Результаты определения сульфатов ( в % в пробах ( навеска - 1 г. [11] |
Колориметрический метод определения аммонийного азота с помощью реактива Несслера имеет высокую чувствительность, прост и удобен. Однако во многих случаях применение реактива Несслера для количественного определения иона аммония дает менее точные результаты, чем метод отгонки по Кьельдалю. В частности, это относится к анализу биологических материалов. При повышенном содержании в исследуемом растворе Mg, Ca, Fe и ряда других ионов образовавшийся при взаимодействии с аммиаком цветной коллоидный комплекс становится неустойчивым. Мешающие ионы вызывают его коагуляцию, вследствие чего происходит помутнение раствора, изменяется его оптическая плотность. [12]
Принцип метода определения аммонийного азота заключается в титровании точного раствора кислоты раствором образовавшегося аммиака и дотитровании избытка аммиака тем же раствором кислоты при совмещении операций отгона и титрования. [13]
Чувствительность экстракционного метода определения аммонийного азота в окрашенных и мутных природных и сточных водах равняется 1 мкг азота в пробе. [14]
Неорганические реактивы применяет только для определения аммонийного азота. Соединение имеет коллоидный характер, что влияет на воспроизводимость вкраски. К яе-достатка - л метода следует отнести также необходимость в большинстве случаев отделять а с. Наиболее надежные результаты получаются при отгонке аммиака с паром. [15]
Страницы: 1 2 3