Cтраница 2
Расчет навесок при объемном методе определения аммонийного азота следует вести, пользуясь нижеследующей тэблицейб. [16]
При колориметрическом метсде поступает согласно методике определения аммонийного азота, изложенной выше. [17]
При колориметрическом метсде поступают согласно методике определения аммонийного азота, изложенной выше. [18]
При колориметрическом методе поступает согласно методике определения аммонийного азота, изложенной выше. [19]
В работах [74, 75] предложена фенолят-гипобромитная реакция для определения аммонийного азота в прозрачных бесцветных, а также мутных и окрашенных растворах и для определения органического азота. В основе методов также лежит образование индофенола в щелочной среде. Окраска устойчива 3 часа при 20 - 25 С. [20]
Как сказано выше, методы вначале применялись для определения аммонийного азота. [21]
Метод титрования аммонийных солей щелочью с добавлением формальдегида для определения аммонийного азота в сточных и дренажных водах был предложен С. [22]
Присутствие в исследуемой воде ионов магния и кальция не оказывает помех при определении аммонийного азота экстракционным методом, и поэтому отпадает необходимость применения сегнетовой соли. Определению мешают большие количества окислителей или восстановителей, которые могут попадать в водоемы со сточными водами. [23]
Принцип метода определения аммонийного азота заключается в титровании точного раствора кислоты раствором образовавшегося аммиака и дотитро-вании избытка аммиака тем же раствором кислоты при совмещении операций отгона и титрования. Прибор ( рис. 155) состоит из реакционного сосуда /, барботера 3, стойки и двух электродов. Реакционный сосуд 1 представляет собой удлиненный стеклянный цилиндр, снабженный воронкой с барботажной трубкой, суженной книзу и доходящей до дна сосуда. Внизу сосуда имеется кран 2, вверху - газоотводная трубка. Барботер 3 снабжен спускным краном 21 и двухходовым краном 4, соединенным с водоструйным насосом. Боковой отвод барботера 3 соединяется с реакционным сосудом 1 при помощи шланга. Снаружи барботер имеет водяную рубашку с двумя отводами. [24]
Действуют по прописи метода определения аммонийного азота, но одновременно с окисью магния добавляют сплав Деварда. [25]
В перегонную колбу наливают 50 - 200 мл анализируемой воды, содержащей в этом объеме не более 30 мг-экв жирных кислот, доводят объем, если надо, до 200 мл дистиллированной водой, подщелачивают до щелочной реакции по фенолфталеину 10 % - ным раствором едкого натра; прибавляют небольшой избыток NaOH и перегоняют, пока в колбе не останется 50 - 60 мл жидкости. Полученный отгон можно использовать для определения аммонийного азота ( см. разд. [26]
В перегонную колбу наливают 50 - 200 мл анализируемой воды, содержащей в этом объеме не более 30 мг-экв жирных кислот, доводят объем, если надо, до 200 мл дистиллированной водой, подщелачивают до щелочной реакции по фенолфталеину 10 % - ным раствором едкого натра; прибавляют небольшой избыток NaOH и перегоняют, пока в колбе не останется 50 - 60 мл жидкости. Полученный отгон можно использовать для определения аммонийного азота ( см. разд. [27]
В сложных удобрениях азот может содержаться в виде аммонийного, нитратного или амидного азота, а чаще всего в сочетании двух форм: нитроаммофоска, диаммонитрофоска, карбоаммофоска и др. Методики определения данных форм азота различны. Для определения общего азота применим метод отгонки аммония с предварительным восстановлением нитратного азота до аммонийного, для определения аммонийного азота - объемный хлораминовый метод или гипохлоритный ( с визуальным или потенциометрическим окончанием анализа), карбамидного азота - спектрофотометриче-ский метод, нитратного азота - объемный метод. [28]
Специфика анализа по определению азотосодеожаших соединений в природных или сточных водах зависит от целей исследования. При анализе питьевой воды можно в ряде случаев ограничиться только определением содержания нитрата, тогда как основная цель при исследовании загрязнения водоема может заключаться в определении аммонийного азота. Общая концентрация азота в воде равна сумме концентраций органического и аммонийного азота и азота в форме нитритов и нитратов. [29]
В перегонную колбу наливают 50 - 200 мл анализируемой воды, содержащей в этом объеме не более 30 мэкв жирных кислот, доводят объем, если надо, до 100 мл дистиллированной водой и подщелачивают до щелочной реакции по фенолфталеину 10 % - ным раствором едкого натра. Прибавляют небольшой избыток NaOH и перегоняют до тех пор, пока в колбе не останется 50 - 60 мл жидкости. Полученный отгон можно использовать для определения аммонийного азота ( см. разд. [30]