Cтраница 2
Для определения энергии активации были использованы коэффициенты трансформации приведенных выше кинетических кривых. [16]
Для определения энергии активации скорость диспро-порционирования была измерена в растворе, содержащем 2Д8М Н - ИОНОВ и 2 0 М Н8О - - ионов при температурах 15 5; 25 1 и 35 15 С. [17]
Для определения энергии активации Н релаксационных процессов применяют различные способы. [18]
Для определения энергии активации необходимо было получить значения констант скоростей для других температур протекания реакции. В этих условиях выход димера циклогексанона близок к количественному. [19]
![]() |
Расчет константы скорости. [20] |
Для определения энергии активации часто пользуются уравнением Аррениуса4, которое связывает константу скорости реакции с температурой. [21]
![]() |
Зависимость тока разрядки ПЭТФ-пленки, обработанной коронным разрядом, от температуры 294 ]. / - через 1 5 ч. 2 - через 24 ч. 3 - через 15 дней хранения. [22] |
Для определения энергии активации, соответствующей каждому пику, рассчитывали W, соответствующие температуре конца нагрева. [23]
Поскольку определение энергии активации приобретает самостоятельное значение, представляет практический интерес ее независимое определение по результатам нескольких опытов в реальном неизотермическом реакторе. [24]
Для определения энергии активации необходимо измерить скорость реакции диссоциации молекулы А - В или, что то же, скорость образования радикалов А - и В - при различных температурах. Для таких измерений было выработано несколько методов. В одном из них употребляют масс-спектрометр, при помощи которого можно непосредственно идентифицировать образующиеся радикалы, например при термическом разложении, и измерить их массы. [25]
Для определения энергии активации необходимо измерить скорость реакции диссоциации молекулы А-В или, что то же, скорость образования радикалов А - и В - при различных температурах. Для таких измерений было выработано несколько методов. В одном из них употребляют масс-спектрометр, при помощи которого можно непосредственно идентифицировать образующиеся радикалы, например при термическом разложении, и измерить их массы. [26]
Для определения энергии активации необходимо было получить значения констант скоростей для других температур протекания реакции. В этих условиях выход димера цнклогексаиона близок к количественному. [27]
Для определения энергии активации реакции А необходимо рассчитать константу скорости при второй температуре 35 С. [28]
Точность определения энергии активации обычно составляет 1 - 2 ккал / моль, и полученная термохимическим расчетом энергия диссоциации С-N - связи в тетранитрометане хорошо совпала с кинетическими данными. [29]
![]() |
Константы уравнения Аррениуса для некоторых реакций. [30] |