Определение - гидроперекись
Cтраница 2
Риккиути, Коллеман и Вильтц [25] при сравнении точности различных методов определения гидроперекисей выяснили, что полярография, иодометрия и метод, основанный на окислении хлорида олова, дают в случае анализа чистых продуктов, содержащих гидроперекиси, близкие результаты, а в случае анализа продуктов с различными примесями достоверные результаты были получены только с помощью полярографического метода. [16]
Для проведения аналитического контроля в производственных условиях необходимо располагать быстрым и точным методом определения гидроперекиси изопропилбензола. [17]
В литературе описано применение полярографического метода для анализа перекисей, являющихся инициаторами полимеризации [7], для определения гидроперекисей в бензинах [8], для контроля полноты автоокисления [9] и др. Однако в анализе смеси перекисей, имеющих, как правило, близкие потенциалы полуволн, возможности метода ограничены, поскольку используемые в практической работе приборы не обладают разрешающей способностью, необходимой для обнаружения отдельных представителей. При близости констант диффузионного тока для ряда перекисей представляется возможность их суммарной оценки. [18]
Для определения гидроперекиси циклогексила помимо йодометрической разработана также полярографическая методика анализа [7], благодаря которой возможно проводить определение гидроперекиси циклогексила в присутствии перекиси водорода. [19]
 |
Серия стандартных растворов. [20] |
При определении трет-бутилацетата, трег-бутилпербензоата, трег-бутилгидроперекиси и гидроперекисей ж-диизопропилбензола максимальная интенсивность окраски достигает в течение 40 - 60 мин, при определении гидроперекиси изопропилбензола - через 90 мин. [21]
Результаты для других разведений были вычислены на основании этого значения, Диацилперекиси, например перекись бензоила, не мешали проведению анализа. Поэтому новый метод Фишера в соединении с методом определения гидроперекисей, основанным на применении тетраацетата свинца [3], может быть использован для идентификации и. [22]
Способ позволяет определять 0 001 - 0 04 % гидроперекисей в растворе. Перекись водорода не дает этой реакции и не мешает определению гидроперекисей. [23]
Применение различных методов и даже незначительные изменения условий анализа приводят к разноречивым результатам. Методы, основанные на окислении йодистоводородной: кислоты и широко применяемые для определения гидроперекисей и ацилперекисей, в большинстве случаев непригодны для определения диалкил - и диарилперекисей. [24]
Надтитановый комплекс желтого цвета, образующийся при действии перекиси на сульфат титана, был использован двумя группами исследователей234 для колориметрического анализа. Этот метод менее чувствителен, чем методы, основанные на появлении красного или синего окрашивания с другими реагентами. Косвенный колориметрический метод был разработан Лайтиненом и Нельсоном237 для определения гидроперекисей в резине и синтетических полимерах. На образец действуют ионами железа ( II) в бензоль-но-метанольном растворе. [25]
Через определенные промежутки времени вынимались две ампулы, в каждой из которых производилось определение гидроперекиси иодометрическим методом. В качестве результата принималось среднее из двух определений. Было установлено, что разложение гидроперекиси изопропилбензола носит явно выраженный цепной автокаталитический характер. [26]
Варианты иодометрического метода определения гидроперекиси в водных средах доказывают, что восстановление ее йодистым водородом идет скорее и полнее в гомогенной реакционной смеси. Так, в среде безводной ( ледяной) уксусной кислоты реакция восстановления гидроперекиси HJ протекает с большой скоростью. Концентрация йодистого калия 25 г / л и избыток, равный 1 7-кратному по отношению к теоретически необходимому расходу его, вполне достаточны, чтобы реакция при: 14 - 16 С практически закончилась за 15 - 20 мин. Поскольку при доступе воздуха KJ частично окисляется кислородом, что дает завышенные результаты определения гидроперекиси, реакцию необходимо проводить в атмосфере инертного газа. [27]
Страницы: 1 2