Cтраница 1
Непрямое определение мышьяка ( III) и сурьмы ( III) в присутствии теллуровой кислоты возможно в широком интервале концентрации гидроксильных ионов. [1]
Различные прямые и непрямые определения с использованием раствора КВг03 в кислой среде в присутствии КВг следовало бы отнести к бромометрическим титрованиям, так как при этом реагирующим веществом фактически является бром, выделяющийся при взаимодействии ВгОз - и Вг - - ионов. Однако бромометрическими методами принято называть только такие, в которых в качестве титранта применяют растворы элементного брома. [2]
Известно непрямое определение фтора в виде Pbl. [3]
Для непрямого определения двуокиси марганца или двуокиси свинца [30] добавляют раствор KI, при этом выделяется эквивалентное количество 12, который оттитровывают раствором КЮ4 в сильносолянокислой среде. [4]
При непрямом определении арсенит-ионы окисляют в сильнокислом растворе [23, 24] взятым в избытке ванадатом в присутствии катализаторов - [24] монохлорида иода или четырехокиси осмия. Избыток ванадата затем титруют раствором соли Мора в присутствии дифенилбензидина или N-фенилантраниловой кислоты. [5]
При непрямом определении [25] осаждают Hg1 в виде Hg2Cl2, к промытому осадку прибавляют избыточное количество раствора KV03 и раствор HG1 и оттитровывают избыток KV03 раствором соли Мора в присутствии N-фенилантраниловой кислоты, у Определению не мешает свинец. [6]
При непрямом определении [27] Vv прибавляют взятый в избытке РеС12 к солянокислому раствору Vv. [7]
При непрямом определении РЬ2, Ag и других ионов [73] их осаждают взятым в избытке КЮ3, осадки отфильтровывают и в фильтратах титруют избыток Юз-ионов раствором аскорбиновой кислоты амперометрически с вращающимся платиновым микроэлектродом. [8]
При непрямых определениях для титрования избытка гипохлорита и гипобромита применяют различные обратимые и необратимые ред-окс-индикаторы. [9]
При непрямом определении [49] 8-оксихинолина к раствору 8-оксихинолина ( или 8-оксихинолината цинка, кобальта ( II), алюминия) в соляной кислоте ( 1: 3) прибавляют 1 г КВг и стандартный раствор хлорамина Т, взятый с 15 % - ным избытком; полученную смесь оставляют стоять, при этом выделившийся бром взаимодействует с 8-оксихинолином. [10]
При непрямом определении арсенит-ионы окисляют в сильнокислом растворе [23, 24] взятым в избытке ванадатом в присутствии катализаторов - [24] монохлорида иода или четырехокиси осмия. Избыток ванадата затем титруют раствором соли Мора в присутствии дифенилбензидина или N-фенилантраниловой кислоты. [11]
При непрямом определении [25] осаждают Hg1 в виде Hg2Cl2, к промытому осадку прибавляют избыточное количество раствора KV03 и раствор НС1 и оттитровывают избыток KV03 раствором соли Мора в присутствии N-фенилантраниловой кислоты, у Определению не мешает свинец. [12]
При непрямом определении [27] Vv прибавляют взятый в избытке FeCla к солянокислому раствору Vv. [13]
При непрямых определениях для титрования избытка гипохлорита и гипобромита применяют различные обратимые и необратимые ред-окс-индикаторы. [14]
При непрямом определении РЬ2, Ag и других ионов [73] их осаждают взятым в избытке КЮ3, осадки отфильтровывают и в фильтратах титруют избыток IOj-ионов раствором аскорбиновой кислоты амперометрически с вращающимся платиновым микроэлектродом. [15]