Cтраница 3
Образование платиноиодистоводородной кислоты используется не только для определения платины, но также для непрямого определения калия после осаждения последнего в виде хлороплатината. [31]
Для изучения скорости превращений в твердом состоянии Н. И. Степановым и его сотрудниками был разработан способ непрямого определения скорости превращения, протекающего в среде металлического сплава. В качестве измеряемого свойства была выбрана электропроводность. [32]
Особенно важное значение имеет бромирование 8-оксихино-лина ( оксина) 32, так как оно применяется для непрямого определения различных металлов. [33]
Метод применяют для быстрого определения меди в алюминиевой бронзе [66], в фармацевтических препаратах [65] и для непрямого определения Сахаров [65] после их восстановления реактивом Фелинга. [34]
Неорганические реактивы, окисляющиеся или восстанавли вающиеся до сильно окрашенных соединений, находят значи тельное применение для непрямого определения металлов. При менение молибдата аммония для образования молибденово. [35]
Соли железа ( III) применяют для прямого определения сильных восстановителей, например Т1Ш, Мош, Sn11, а также для некоторых непрямых определений. [36]
Прибор может быть также использован для экспрессного определения толщины листовых материалов, процентного содержания в порошках, пульпах и сплавах элементов, резко отличающихся атомным номером от основного вещества; влажности однотипных материалов ( например, окиси хрома); для непрямого определения легких элементов таких как фтор, сера, фосфор и другие, образующие избирательные нерастворимые соединения с элементами высоких атомных номеров. [37]
Иенекке, Эйснером и Брилем ( Janecke Eissner и Brill) в38, ко - торые также доказали, что двойная соль ( NH4) 2SO4 3NH4NO3, ранее описанная Шрейнемекерсом и Хбненом ( Schreinemakers и Ное-пеп) езв и Массинком ( Massink) мо, не существует и что предположение об ее существовании обязано методу непрямого определения; твердых солей в контакте с насыщенным раствором. [38]
Се, У основаны многочисленные методы его определения. Известно непрямое определение фтора в виде PbPCl арген-тометрич. [39]
При титриметрических определениях добавление избытка РЬ ( СН3СОО) 4 менее пригодно, чем прямое титрование раствором реагента. При выполнении непрямых определений избыток РЬ ( СН3СОО) 4 оттитровывают, в большинстве случаев, по прошествии строго определенного времени. [40]
Из сказанного выше совершенно ясно, что аналитик должен принимать во внимание содержание солей щелочных металлов и кислоты, а также проводить все отсчеты при одной и той же температуре. Каждый, кому часто приходится проводить такое непрямое определение фтора, должен составить собственную диаграмму поправок, соответствующую применяемым им условиям работы. [41]
Одной из наиболее широко используемых в аналитической химии окислительно-восстановительных систем является иодотиосульфатная реакция. Часто эта реакция лежит в основе методов непрямого определения окислителей, которые выделяют иод из иодида калия. Для термометрического титрования тиосульфат натрия имеет один большой недостаток - у него большая эндотермическая теплота разбавления. При любом непрямом определении окислителя необходимо прибавлять раствор тиосульфата натрия из бюретки к раствору пробы. Это означает, что тиосульфат натрия, как правило, в 20 - 30 раз более концентрированный, чем раствор пробы, будет сильно разбавляться при поступлении в раствор пробы и смешивании с ним. [42]