Cтраница 2
Если конечное определение родия предполагают провести весовым методом, то осадок высушивают, осторожно сжигают вместе с фильтром и прокаливают, а затем обрабатывают в. [16]
Если конечное определение родия предполагают провести весовым методом, то осадок высушивают, осторожно сжигают вместе с фильтром и прокаливают, а затем обрабатывают в платиновом тигле смесью HF и H2SO4 для удаления кремне-кислоты. Осадок отфильтровывают на маленький плотный, фильтр, промывают подкисленной водой, высушивают и сжигают. После прокаливания в токе водорода и охлаждения в токе СОг взвешивают металлический родий. [17]
Для конечного определения каждой из восстановленных форм применяют специфические фотометрические методы. [18]
Для конечного определения применяют ВЭЖХ с УФ-детектором ( Сн в интервале 0 0003 - 0 0006 мг / л) или вариант газовой хроматографии с ПИД или ЭЗД. [19]
Для конечного определения кобальта используют метод определения кобальта в форме его комплекса с ни - Tposo-R - солью. В литературе описано много вариантов определения кобальта с нитрозо - К-солью, которые различаются составом применяемого буферного раствора, последовательностью прибавления реактивов ( буферный раствор прибавляют до и после внесения нитрозо - К-соли), продолжительностью и интенсивностью нагревания и способом разрушения избытка нитрозо - К-соли. [20]
Для конечного определения меди применяли диэтилдитио-карбаминат натрия36, но с таким же успехом можно применить дитизон; он даже более пригоден для образцов с очень низким содержанием меди. [21]
Для конечного определения цианид - ионов в отгоне предлагается два колориметрических метода - пиридин-бензидиновый и пиридин-барбитуратный - для определения малых концентраций цианидов и объемный аргентометрический метод для определения высоких концентраций цианидов. [22]
Для конечного определения цианид-ионов в отгонке предлагается два колориметрических метода - пиридин-бензидино-вый и пиридин-барбитуратный - для определения малых концентраций цианидов, и объемный аргентометрический метод для определения больших концентраций цианидов. [23]
Для конечного определения цианид-ионов в отгоне предлагается два колориметрических метода - пиридин-бензидиновый и пиридин-барбитуратный - для определения малых концентраций цианидов и объемный аргентометрический метод для определения высоких концентраций цианидов. [24]
При конечном определении родия колориметрическим методом прокаленный осадок спекают с ВаО2 и далее, после соответствующей подготовки раствора, проводят колориметрическое определение с хлористым оловом ( см. гл. [25]
Колориметрический метод конечного определения пригоден главным образом для определения малых содержаний элементов. [26]
Последний принцип конечного определения положен в основу разработанного нами хроматофотометрического метода определения остаточных количеств фталофоса в продуктах питания растительного происхождения. Метод основан на извлечении инсектицида из измельченной массы растительного образца ацетоном с последующим перераспределением в хлороформ, очистке и предварительной идентификации фталофоса хроматографией на тонком слое силикагеля, элюировании инсектицида со слоя сорбента ацетоном с последующим фотометрическим определением продукта сочетания формальдегида, выделившегося при кислом гидролизе фталофоса с хромотроповой кислотой. [27]
В последнее время конечное определение СО2 стали проводить ИК-спектрометрическим методом, более простым в выполнении и легко автоматизируемым. Сравнительно недавно появились приборы, в которых анализируют очень малые порции сточных или природных вод ( всего лишь 20 - 40 мкл), и все определение занимает несколько ( 3 - 5) минут. Выпуск таких приборов подготовляется нашей промыш-ленностью, и эти приборы, надо полагать, поступят в продажу, в ближайшее время. В таком приборе малую порцию сточной воды быстро выпаривают и сжигают в токе воздуха при 950 С в присутствии катализатора - оксида кобальта, нанесенного на асбест. Количество образующегося СО2 измеряют в ИК-анализа-торе по длине ( высоте) получаемого очень узкого пика. [28]
В большинстве методов конечное определение висмута производят иодидным методом после выделения висмута соосаждением с двуокисью марганца или гидроокисью железа - 5 или после извлечения ДИтизоном из цианидной среды. В одном из методов26 медь осаждают в виде иодида меди ( I) СиъЗг. Ниже приведен несколько измененный метод, описанный в литературе27 для образцов, содержащих от 0 0002 до 0 005 % висмута. [29]
Если в качестве конечного определения используется интегральный 3-счет, то необходима строгая стандартизация условий измерений. Это также требует некоторых дополнительных операций по подготовке образца и стандарта к измерению активности. К этому надо добавить, что самопоглощение 3-излучения в веществе мишени ведет к уменьшению измеряемой активности, а выделение элементов с большой массой носителя препятствует применению 4я - счетчиков, являющихся наиболее эффективными детекторами низких активностей. [30]