Химическое определение

Cтраница 3

Интервалы отбора проб для химического определения состава сплавов при плавке в печах периодического действия устанавливаются в зависимости от длительности цикла. В случае непрерывного ваграночного процесса химический состав рекомендуется определять: при разных шихтах - от каждой новой шихты, а при неизменной шихте - каждые / 2 часа содержание углерода и кремния и 2 раза в смену остальных элементов. [31]

Описанные в литературе методы химического определения малых количеств кальция в железе и сталях основаны на предварительном отделении железа экстрагированием из кислых растворов органическими растворителями: диэтиловым эфиром [1], амилацетатом [2], бутилацетатом [3], метилизобу-тилкетоном [4] и др. Целью проведенного исследования является разработка метода определения микропримеси кальция в окиси железа особой чистоты. [32]

Для проверки сходимости результатов рентгенографического и химического определения свободного алюминия был приготовлен ряд смесей алюминия с кварцем. [33]

Для проверки сходимости результатов рентгенографического и химического определения свободного алюминия был приготовлен ряд смесей алюминия с кварцем. [34]

Развитие бактерий в растворах диметилформамида. [35]

По ходу опыта периодически проводились следующие химические определения: рН, азота аммонийного, азота нитритов и нитратов, а также определялось содержание диметилфор-мамида в растворе ( по методу, предложенному Институтом гигиены им. [36]

Спектральное поглощение фуранкарбоновой ( а и фурилакрило-вой ( б кислот, фуроина ( в, тетраоксифурилсилана ( г и высокомолекулярных продуктов окисления фурфурола ( 9. [37]

Смолистые вещества, по данным химических определений, обладают кислыми свойствами. [38]

Примером газов, для которых невозможны чисто химические определения при анализе, являются углеводородные смеси. [39]

Активность фтора затрудняет проведение непосредственно каких-либо химических определений путем применения поглотительных растворов или путем титрования. [40]

Наконец, если попытаться сравнить стоимость спектральных и химических определений, то оказывается, что, не считая первоначальных довольно высоких затрат на оборудование, стоимость спектрального анализа обычно в несколько раз ниже. Так как спектрально-аналитическое оборудование при бережном отношении амортизируется очень медленно, то при сколько-нибудь большом объеме аналитической работы затраты на него быстро окупятся. [41]

Опубликовано много разнообразных работ, посвященных химическому определению отдельных элементов в свинце. Для висмута разработаны главным образом фотометрические методы, основанные на предварительном отделении висмута от свинца различными реагентами и на последующем фотоколориметрическом определении висмута в виде желтого комплекса с тиомочевиной, или бромидного и иодидного комплексов, а также в виде окрашенного комплекса с ксиленовым оранжевым. [42]

Хроматограмма чистого витамина D2 до и после нагревания в хлороформном растворе. Снята в УФ-свете. [43]

ХТС процессов, самопроизвольно протекающих при химическом определении витамина D, привело к интересным результатам. При щелочном омылении и хроматографическом разделении на активных адсорбентах, например на флоридиновой земле, суперфильтроле и окиси алюминия ( щелочной), образуются многочисленные продукты превращения, которые, однако, не удается однозначно идентифицировать. [44]

Другое подтверждение правильности этих формул получено при химическом определении числа атомов хлора, прочно связанных с атомом платины и отщепляющихся в виде ионов. Так, у приведенных в табл. 10 - 1 последних трех комплексных соединений платины не обнаруживается в растворе ионов хлора, в то время как из первых четырех нитратом серебра осаждается соответственно 4 / 4, 3 / 4, 2 / 4 и х / 4 всех имеющихся у них атомов хлора. [45]

Страницы: 1 2 3 4