Зависимость - стабильность
Cтраница 1
Зависимость стабильности поливинилхлорида от его физического состояния связана с возможностью развития процессов распада в среде, где может иметь или не иметь место взаимное перемещение макромолекул или отдельных их частей. [1]
Зависимость стабильности ПВХ от его физического состояния связана с возможностью развития процессов распада в среде, в которой может происходить взаимное перемещение макромолекул или отдельных их участков. Поскольку одной из основных реакций распада ПВХ является дегидрохлорирование с образованием линейных полиеновых структур, требующих выполнения условия копланар-ности углеродной цепи, стабильность поливинилхлорида зависит от температуры, определяющей подвижность сегментов макромолекул. Даже если дегидрохлорирование не сопровождается разрывом С-С - связей основной полимерной цепи, его скорость зависит от конфор-маций этой цепи. Справедливость этого положения подтверждается рядом экспериментальных данных, которые показывают, что области температур, в которых интенсивность распада резко увеличивается, практически соответствуют температурам перехода из стеклообразного состояния в высокоэластическое и из высокоэластического в вязкотекучее состояние. [2]
Изучена зависимость стабильности дисперсного состава суспензии химически осажденного мела от времени хранения. [3]
Изучение зависимости стабильности промежуточных радикалов ют природы заместителя показывает, что с уменьшением стабильности склонность радикалов к дегидродимеризации возрастает и выход дегидродимера увеличивается. Особенно существенно на константу скорости димеризации радикалов влияет введение заместителя в пара-положение бензольного кольца трифениламина. [4]
Изучение зависимости стабильности промежуточных радикалов т природы заместителя показывает, что с уменьшением стабильности склонность радикалов к дегидродимеризации возрастает и выход дегидродимера увеличивается. Особенно существенно на константу скорости димеризации радикалов влияет введение заместителя в пара-положение бензольного кольца трифениламина. [5]
Изучение зависимости стабильности промежуточных радикалов от природы заместителя показывает, что с уменьшением стабильности склонность радикалов к дегидродимеризации возрастает и выход дегидродимера увеличивается. Особенно существенно на константу скорости димеризации радикалов влияет введение заместителя в пара-положение бензольного кольца трйфениламина. [6]
С целью изучения зависимости стабильности дисперсного состава суспензии химически осажденного мела от длительности ее хранения, исследовались водные суспензии карбоната кальция различного фракционного состава, полученные путем карбонизации известкового молока из известняков Обидимско-го месторождения. [7]
 |
Зависимость стабильности ( я и характеристической вязкости [ т ] ( б раствора полиамида в этаноле от концентрации воды. [8] |
На рис. 181 показана зависимость стабильности и вязкости спиртового раствора полиамида от количества добавленной воды. [9]
 |
Схематическое изображение изменения энергии активации Гиббса при превращении катионов друг в друга в зависимости от числа ( п углеродных атомов в цикле. [10] |
На рис. IV-2 приведена зависимость стабильности катионов от числа атомов углерода в цикле, стрелками показано направление изомеризации или наличие равновесия. [11]
При испытании образцов водорастворимых эфиров целлюлозы-изучены зависимость стабильности консистенции и антиресорбционной способности растворов композиций от наличия в составе макромолекулы эфиров с примерно одинаковой общей степенью э-ам ещения ионо-генных, неионогенных и смешанных замещающих групп различной химической природы. [12]
К недостаткам этих стабилизаторов относятся: зависимость стабильности выходного напряжения от изменения частоты, сильные поля рассеяния и искажения формы напряжения сети. [13]
Из опытов автора 1в по определению зависимости стабильности растворов от степени полимеризации следует, что для растворов поливинилхлорида марок F, G и Sp в трикрезилфосфате, полученных нагреванием при 165 С в течение 15 мин, продолжительность гелеобразования при 50 С зависит от степени полимеризации и от концентрации поливинилхлорида в растворе. [14]
На существенную роль такого изменения концентрационных соотношений указывает также зависимость стабильности потенциала золотого электрода от избыточной концентрации KGN, а также смещение этого потенциала в положительную сторону при вращении электрода. Опыты показали, что с понижением концентрации KGN уменьшается стабильность потенциала во времени и ухудшается его воспроизводимость. Так, например, если при концентрации свободного KCN 66 г. л воспроизводимость потенциала электрода составляет 5 мв, то при концентрации 1 3 г / л эта величина достигает 30 мв. Очевидно, что это явление также связано с процессом ионизации золота. [15]
Страницы: 1 2 3