Зависимость - степень - извлечение
Cтраница 5
 |
Зависимость экстракции гои. разолонатов металлов от рН. [61] |
Процесс экстракции зависит от ряда факторов. Одним из важнейших является рН раствора, из которого проводят извлечение. На рис. III.1 - 1 приведены графики зависимости степени извлечения пиразолонатов различных металлов из водной фазы хлороформом от рН раствора. Как видно из этого рисунка, для каждого иона существует свой диапазон рН, в котором происходит извлечение и концентрирование в органической фазе. Можно легко видеть, что при рН 0 из водной фазы будет экстрагироваться только олово, а при рН 9 - только марганец. [62]
Влияние высаливателей на экстракцию РЗ изучалось как на их макро -, так и на микроколичествах. При работе с индикаторными количествами РЗ устраняется влияние на экстракцию самих катионов РЗ. На рис. 5 и 6 для сравнения показана зависимость степеней извлечения микроколичеств РЗ от концентрации высаливателя при экстракции ТБФ и ДАМКФ. В табл. 2 приведены значения коэффициентов распределения РЗ при экстракции этими растворителями в присутствии различных высаливателей. Из этих данных следует, что при экстракции микроколичеств РЗ их коэффициенты распределения при увеличении концентрации высаливателя непрерывно возрастают. [63]
Для практических расчетов, например при проектировании новых фильтровальных установок, целесообразно использовать экспериментальные данные о необходимом количестве промывной жидкости, полученные при исследовании определенного осадка в заданных условиях. Для получения таких данных может быть использован метод непосредственного определения количества промывной жидкости, обеспечивающего достижение желательной степени извлечения жидкой фазы осадка. Могут быть применены также способы исследования процесса промывки, например, с использованием соотношений типа уравнений ( VI, 9) ( VI, 13), ( VI, 15); эти уравнения в относительно простом виде дают зависимости степени извлечения жидкой фазы осадка от объема промывной жидкости. [64]
На рис. 49 и 50 показаны зависимости содержания углеводородов в жидкости от расхода абсорбента. С увеличением расхода абсорбента при давлениях разгазирования 5 и 10 кгс / см2 она возрастает при всех прочих равных условиях, а при давлении разгазирования 1 кгс / см2 в зависимости от увеличения удельного расхода абсорбента - уменьшается. Зависимость степени извлечения этих углеводородов имеет практически линейный характер. С уменьшением давления абсорбции увеличивается степень их извлечения. При пониженной температуре разгазирования, равной 0 С, степень извлечения С3 высш. [65]
При этом гетероазеотроп вода - основания отгоняется и после конденсации поступает в сепаратор, где гидрат пири-динов отделяется от оснований. Нейтрализованный маточный раствор возвращается в сатуратор. При таком непрерывном отборе маточного раствора в поглотительном растворе сатуратора поддерживается относительно невысокая концентрация пиридиновых оснований, что способствует их лучшему улавливанию. В табл. 99 приведена зависимость степени извлечения пиридиновых оснований из газа от их концентрации в поглощающем растворе сатуратора и температуры. [66]
Судя по данным [1166], поведение тантала при экстракции этилацетатом во многом подобно поведению ниобия. В частности, степень извлечения тантала увеличивается с ростом концентрации роданидов, а серная кислота при концентрации 1 - 5 М ухудшает экстракцию. Однако соляная кислота влияет на экстракцию иначе, чем в случае ниобия. При концентрациях роданидов ниже 0 7 М она ухудшает экстракцию, а при более высоких концентрациях ( 0 8 - 1 5 М) кривая зависимости степени извлечения от концентрации НС1 проходит через минимум. [67]
Страницы: 1 2 3 4 5