Зависимость - степень - конверсия
Cтраница 3
Несмотря на то что химический реактор является системой с распределенными параметрами, к нему может быть применено выражение типа ( 12) для описания зависимости степени конверсии от таких известных факторов, как расход сырья и температура на выходе. [31]
Хотя, как видно из публикаций, научная работа по подбору катализаторов и оптимальных режимов гидратации олефинов проводилась главным образом эмпирическим путем, некоторые теоретические исслед01вания все же помогали продвижению вперед в этой области. Зависимость степени конверсии этилена в спирт от температуры и давления была установлена Введенским и Фельдманом [32], которые обобщили данные о термодинамике реакции и вывели средние значения констант равновесия. Эти константы наиболее точно отвечают экспериментальным данным и служили известным ориентиром для Далина и его сотрудников [15] в процессе разработки методов синтеза этилового спирта. [32]
 |
Влияние продолжительности отверждения на низкотемпературную полимеризацию ацетальдегида. [33] |
Большой интерес представляет тот факт, что продолжительность отверждения при постоянной температуре - 123 оказывает значительное влияние на ход полимеризации. Кривая зависимости степени конверсии от времени отверждения ( t) состоит из трех участков, отвечающих трем областям изменения степени конверсии. [34]
 |
Изменение общей скорости полимеризации ч. бщ и поверхностного натяжения о в зависимости от степени конверсии. [35] |
При степени конверсии мономера, равной около 20 %, поверхностное натяжение достигало величины, близкой к значению поверхностного натяжения для чистой воды, что свидетельствует об отсутствии в водной фазе свободного эмульгатора. Кривая зависимости степени конверсии мономера от продолжительности эмульсионной полимеризации ПВХ, как и при полимеризации другими способами, имеет S-образную форму. До 30 - 40 % - ной степени конверсии скорость полимеризации увеличивается ( /) до 70 % - ной - остается постоянной ( / /), а затем понижается ( / / /) ( рис. IV. ПВХ нерастворим в своем мономере, поэтому система не гомогенна даже на начальной стадии процесса полимеризации. [36]
Определение зависимости степени конверсии от времени и сравнение предельной величины, полученной этим путем, с равновесным значением для тех же условий ( температура и давление), позволяют судить об эффективности данного процесса. Так, на рис. 4 представлены два варианта зависимости степени конверсии от времени и отмечена равновесная термодинамически возможная конверсия. Кривая / характеризует случай, когда термодинамическая равновесная конверсия практически может быть достигнута лишь в течение неопределенно длительного времени, тогда как кривая 2 показывает, что при благоприятных условиях ( например, в присутствии катализатора) достигается конверсия, равная термодинамически возможной в более короткое время, и дальнейшее увеличение времени реакции уже не приведет к увеличению конверсии. [37]
Определение зависимости степени конверсии от времени и сравнение предельной величины, полученной этим путем, с равновесным значением для тех же условий ( температура и давление), позволяют судить об эффективности данного процесса. Так, на рис. 4 представлены два варианта зависимости степени конверсии от времени и отмечена равновесная термодинамически возможная конверсия. Кривая / характеризует случай, когда термодинамическая равновесная конверсия практически может быть достигнута лишь в течение неопределенно длительного времени, тогда как кривая 2 показывает, что при благоприятных условиях ( например, в присутствии катализатора) достигается конверсия, раь-ная термодинамически возможной в более короткое время, и дальнейшее увеличение времени реакции уже не приведет к увеличению конверсии. [38]
Мольная доля продукта гидрирования растет с повышением давления в тем большей степени, чем больше присоединяется молекул водорода по стехиометрическому уравнению реакции. В связи с тем, что равновесная степень конверсии входит в числитель и знаменатель выражения для KN, зависимость степени конверсии от давления обычно выражается кривой с насыщением ( рис. 135), типичной для всех процессов гидрирования. [39]
Мольная доля продукта гидрирования растет с повышением давления в тем большей степени, чем больше присоединяется молекул водорода по стехиометрическому уравнению реакции. В связи: с тем что равновесная степень конверсии входит в числитель и знаменатель выражения для KN, зависимость степени конверсии от давления обычно выражается кривой с насыщением ( рис. 1с 7), типичной для всех процессов гидрирования. [40]
 |
Влияние условий реакции бензотрихлорида. [41] |
Оптимальная температура реакции для каждой пары реагентов органическая кислота-трихлорметильное производное бензола-своя. Независимо от природы реагентов скорость реакции возрастает с повышением температуры, о чем свидетельствует, например, приведенная на рис. 36 зависимость степени конверсии бензотрихлорида с уксусной кислотой от температуры. [42]
 |
Зависимость степени конверсии от времени реакции при различных начальных размерах капель мономера.| Зависимость скорости полимеризации от времени. [43] |
Интересно отметить, что при формулировке уравнений модели не учитывались какие-либо особые, например, адсорбционные свойства поверхностного слоя. Эти количественные выводы полностью находятся в соответствии с качественным анализом областей протекания реакции при рассмотрении диффузионных эффектов. На рис. 3.5 показаны зависимости степени конверсии мономера TJ ( CO-с) / с от времени реакции при различных начальных размерах капель мономера или, иначе говоря, при различных значениях безразмерного параметра s0D1 / kfc10 ( L-R - Д 0) 2, характеризующего соотношение между скоростью транспорта молекул мономера к поверхности частицы и скорость химической реакции. [44]
Реакция превращения вещества А в целевые продукты протекает при инициировании ионизирующим излучением. Известно, что степень конверсии вещества А зависит от температуры, концентрации А и мощности дозы, причем наибольший интерес представляют температура t 120 - i - 150 С, Сд о 1 0ч - 1 5 моль / л и мощность дозы / 60 - г - 120 рад / с. В этих пределах проводится эмпирическое описание зависимости степени конверсии у от Х - t, Ct Х2 С А, о, моль / л и Х3 I, рад / с по плану первого порядка, причем известно, что цп 29 - 10 - - 6 с двумя степенями свободы. [45]
Страницы: 1 2 3 4