Зависимость - степень - разделение
Cтраница 1
Зависимость степени разделения от длины слоя видна из вышеприведенных уравнений. Отсюда следует, что Kt пропорционально Y - Это обстоятельство иллюстрируется табл. 1, в которой представлена зависимость Дх и K - jY L от длины слоя при адсорб-ционно-проявительной и газо-жидкостной хроматографии. [1]
 |
Логарифмическая зависимость ширины полосы от зернения адсорбента. [2] |
Зависимость степени разделения от скорости потока газа зернения адсорбента и природы газа-носителя очень важна для определения степени размывания полос. Однако главное достоинство газовой хроматографии заключается в возможности варьирования сорбента и растворителя ( неподвижной фазы), наносимого на сорбент-носитель. Рассмотрим влияние емкости сорбента сначала в адсорбционно-проявительной, а затем в газожидкостной хроматографии. [3]
Исследована зависимость степени разделения компонентов реакционной смеси синтеза метилхлорсиланов от природы и количества неподвижной фазы, твердого носителя, скорости газа-носителя и температуры колонки. Показано, что в случае применения в качестве неподвижной фазы полиоргано-силоксановых жидкостей различной структуры и с различными радикалами изменяется не только степень разделения и величины удерживания, но и порядок элюиро-вания компонентов. [5]
Исследование зависимости степени разделения от природы сорбента-носителя показало, что на активном силикагеле ШСК и на прокаленном неактивном силикагеле с добавкой жидкой фазы изопентан - гексан плохо разделяются. На крупнопористом кирпиче получается лучшее разделение, однако на диатомите получается наилучшее разделение. [6]
Проведен анализ зависимости степени разделения от величины относительного отбора р при разной интенсивности продольного перемешивания. Сравнение полученных данных с результатами работы [3] показывает аналогичность рассматриваемых зависимостей в условиях идеального вытеснения и продольного перемешивания жидкой фазы. [7]
 |
Зависимость производительности от температуры на различных образцах силикагеля, м / г. [8] |
Предварительно были сняты зависимости степени разделения Ki от объема пробы. Из-за асимметрии пика более удобно характеризовать его размывание не отрезком нулевой линии, отсекаемым касательными к точкам перегиба, а шириной пика на половине высоты. С повышением температуры / d снижается, причем с уменьшением удельной поверхности снижение происходит более круто. [9]
Верхняя кривая на рис. 13 дает зависимость степени разделения от количества флегмы при остаточном давлении 0.1 - 0.15 мм рт. ст. абс. Таким образом, можно сделать вывод что при одинаковой производитель - г, яости колонны ( Z j const. [10]
На рис. 111 - 23 приведена зависимость степени разделения ( очистки) от величины доли потока рд для разной интенсивности: продольного перемешивания. [11]
Спеддингом и сотрудниками [6] была изучена зависимость степени разделения неодима и празеодима от высоты колонны. Часть полученных ими результатов представлена в табл. 8, откуда ясно видно, что в более высоких колоннах разделение осуществляется лучше. [12]
 |
Хроматограммы, полученные при анализе продуктов горения на хроматографе Союз. [13] |
В качестве примера на рис. 6 - 15 приведены хромато-граммы, иллюстрирующие зависимость степени разделения от длины разделительной колонки. [14]
В процессе термодиффузионного разделения исследовано распределение изомеров по высоте аппарата, на основании чего определяли зависимость степени разделения от исходной концентрации. [15]
Страницы: 1 2