Зависимость - степень - разделение
Cтраница 2
Байрон, Боумен и Кулл [182] проанализировали влияние неадиабатических условий на работу колонны при помощи графика ( рис. 28), выражающего зависимость степени разделения или ректификации от количества приданного колонне или потерянного ею тепла. Если разделение вызвано исключительно одной контактной ректификацией, то результирующая кривая будет иметь колоколообразную форму с максимумом при нулевом значении теплопередачи к колонне или от нее и постепенным уменьшением степени разделения по мере роста количества тепла как в сторону добавления ( Q), так и в сторону отнятия его ( - Q) от колонны. Однако при всех условиях, когда колонне придается или. Кривая, показывающая разделение в последнем случае, будет проходить через нулевое значение разделения при отсутствии теплопередачи и параболически возрастать с увеличением передачи тепла. Суммарный эффект контактной и термической ректификации показан кривой с максимумом при нулевой теплопередаче, небольшими минимумами по обе стороны от максимума и резким возрастанием при больших значениях теплопередачи. [16]
 |
Зависимость h0 y от относительной нагрузки при различных давлениях при ректификации разбавленных растворов тиофена в трихлорэтилене на спирально-призматической насадке 2 X 2 X 0 2 мм. [17] |
Вследствие того, что коэффициент разделения с понижением давления ( температуры) возрастает, указанный характер изменения ВЕП с давлением приводит к экстремальному виду зависимости степени разделения К от давления. Таким образом, имеется давление ( температура) - назовем его оптимальным, - г при котором в ректификационной колонне при данном флегмовом числе достигается максимальное разделение. [18]
Исследована зависимость степени разделения от скорости повышения т-ры колонки и скорости потока газа-носителя. [19]
Для этого был построены зависимости степени разделения от корня квадратного из числа теоретических тарелок для хроматермографии и проявительной хроматографии. Опытные точки хорошо легли на прямые линии, тангенсы угла наклона которых, как это видно из уравнения ( 4), и представляют коэффициент селективности. [20]
В случае многокомпонентных систем скорость расслаивания является функцией температуры и состава жидких фаз, колебания которых могут приводить к сильному изменению режима работы декантатора и, в частности, к его перегрузке, когда степень разделения значительно снижается. Определение допустимых колебаний температуры и состава фаз возможно лишь при наличии характеристик зависимости степени разделения от указанных факторов. [21]
Как видно из рис. 111 - 21, и в этом случае подтверждено существование оптимального давления. Все это позволяет считать, что увеличение ВЕП при снижении давления и, соответственно, экстремальный вид зависимости степени разделения от давления типичны для ректификации, когда процесс массообмена лимитируется диффузионным сопротивлением в жидкой фазе. Возрастание ВЕП с понижением давления и температуры связано с увеличением вязкости и снижением коэффициента молекулярной диффузии в жидкой фазе. [22]
Методика испытания колонн с помощью разбавленных растворов была использована для исследования различных вопросов ректификации. Опыты проводились в адиабатной насадочной колонне, из которой специальным насосом отбирали регулируемое, строго постоянное количество дистиллата. Зависимость степени разделения от величины отбора исследована при различных плотностях орошения. Как видно из рис. IV-3, имеется хорошее совпадение экспериментальных и расчетных данных. [23]
Экспериментальные исследования Н. А. Матвеевой Р03 ] позволяют считать, что основную роль в процессе разделения играет различие потенциалов ионизации, а не атомных весов. Это подтверждается отсутствием разделения при низком процентном содержании трудноионизуемого компонента в смеси. Зависимость степени разделения от концентрации легкоионизуемого компонента нельзя объяснить с точки зрения импульсной теории и легко объясняется ионной теорией переноса. Степень достигнутого разделения увеличивается с увеличением тока и длины разрядной трубки. Степень разделения также увеличивается с ростом давления и времени разделения, но при некотором давлении и в определенный момент времени достигается насыщение. Это происходит, когда диффузия, возникающая благодаря градиенту концентрации, уравновешивает перенос газа за счет движения ионов: поэтому равновесное значение концентраций у электродов устанавливается не сразу. [24]
По [9] селективность неподвижной фазы определяется изменением относительного удерживаемого объема вещества разделяемой смеси по сравнению с относительным давлением пара этих веществ в чистом состоянии и количественно выражается величиной относительного коэффициента активности компонентов разделяемой смеси. Разделительная способность хроматографической колонки определяется как ее эффективностью, так и селективностью сорбента. На рис. 14 приведена иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности сорбента. [25]
В связи с тем, что хлорсиланы легко гидролизуются; была осуществлена тщательная осушка газа-носителя, твердого носителя и неподвижной фазы. Степень осушки применяемых материалов качественно оценивали хроматографическим испытанием три-хлорсилана. В случае присутствия влаги на выходной кривой наряду с основным пиком трихлорсилана появляется дополнительный пик продукта его гидролиза - хлористого водорода. Была исследована зависимость степени разделения от природы неподвижной фазы, относительного объема удерживания, процентного содержания неподвижных фаз разной полярности. [26]
 |
Иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности сорбента. [27] |
Селективность адсорбента связана с различием его адсорбционной способности по отношению к компонентам анализируемой смеси. Следовательно, селективность зависит от природы и структуры как адсорбента, так и сорбата. Разделительная способность хроматографической колонки определяется как ее эффективностью, так и селективностью. На рис. 1.5 приведена иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности и селективности колонки. Последняя влияет на качество разделения в такой же, если не в большей степени, как и эффективность. [28]
Однако далеко не все они могут быть использованы для препаративного получения чистых редкоземельных элементов, ибо некоторые-из этих реагентов могут быть получены лишь в очень небольших количествах и приобретены по весьма высокой цене. Помимо этого, для препаративных целей, в связи с необходимостью обеспечения достаточной производительности процесса, могут найти применение лишь реагенты, обусловливающие высокие концентрации редкоземельных элементов в хрома-тографических фильтратах. Все это исключает возможность использования в укрупненных масштабах таких реагентов ( зарекомендовавших себя для разделения, например, смесей трансурановых элементов), как молочная и изомасляная кислоты; поэтому практически во всех опубликованных исследованиях, связанных с укрупненными опытами, до сих пор используются лимонная, нитрилотриуксуспая и этилендиаминтетрауксусная кислоты. В такой последовательности и будут ниже изложены соответствующие работы. При этом основное внимание будет обращено не на часто приводимые в статьях данные по зависимости степени хроматографичес-кого разделения, например, от зернения сорбента, скорости течения раствора, а на факторы, определяющие в основном степень хроматографи-ческого разделения смесей редкоземельных элементов и связанные с процессом комплексообразования. Конкретно для данного комплексообразую-щего реагента важным является концентрация его в промывающем растворе и рН этого раствора. [29]
Страницы: 1 2