Cтраница 1
Количественное определение никеля производится по тем же линиям, что и качественное. В интервале концентраций 10 - 3 - 10 - 1 % при определении никеля по линии 3114 6 А наблюдается прямолинейная зависимость между логарифмом концентрации и величиной относительного почернения. Повышенные концентрации никеля ( 0 5 - 2 0 %) в некоторых объектах рекомендуется определять [ 138а1 по линии 2992 5 А. [1]
Почему количественное определение никеля осаждением его гидроокиси из щелочного раствора в присутствии окислителя не дает хороших результатов. Назвать наиболее вероятную причину из числа следующих: а) растворимость осадка слишком велика; б) осадок гидроокиси никеля ( III) склонен давать коллоидные растворы; в) осадок адсорбирует заметные количества щелочи; г) часть никеля остается в двухвалентной форме. [2]
Для количественного определения никеля учащиеся используют известную им из практикума по качественному анализу цветную реакцию с диметилглиоксимом. Из точной навески х.ч. кристаллического сульфата никеля готовят эталонный раствор, содержащий, например, 0 1 г никеля в литре. Раствор должен быть слегка подкислен, чтобы избежать гидролиза сульфата никеля при разбавлении. Затем с помощью пипетки или микробюретки переносят в мерные колбы определенные порции эталонного раствора, добавляют 5 % - ный раствор персульфата аммония, 2 % - ный раствор ди-метилглиоксима, 5 % - ный раствор гидроксида натрия, перемешивают и доливают дистиллированной водой до метки. Через 10 мин измеряют оптическую плотность приготовленных стандартных растворов. Измерение ведут относительно приготовленного в тех же условиях раствора сравнения. При выборе светофильтра учащиеся должны иметь в виду, что максимум поглощения раствора комплекса никеля с диметилглиоксином наблюдается при 470 нм. По результатам измерений строят градуировочный график. Точно в тех же условиях учащиеся готовят пробу анализируемого раствора, измеряют ее оптическую плотность и по градуировочному графику рассчитывают содержание никеля в анализируемом растворе. [3]
Для количественного определения никеля нами была изучена каталитическая реакция тайрон-дифенилкарбазон - перекись водорода. [4]
При количественном определении никеля в сталях навеску стали рас творяют в НС1 и, после окисления ионов Fe в Fe азотной кислотой, прибавляют к раствору винную ( или лимонную) кислоту. После этого раствор подщелачивают аммиаком и осаждают ион Ni диметилглиоксимом ( стр. Полученный осадок отфильтровывают, промывают и высушивают при. По весу осадка и его формуле находят количество никеля, содержавшееся в навеске стали. Какую роль при осаждении никеля играет прибавление винной ( или лимонной) кислоты. [5]
При количественном определении никеля в сталях навеску стали растворяют в НС1 и, после окисления ионов Fe в Fe 1 1 1 азотной кислотой, прибавляют к раствору винную ( или лимонную) кислоту. После этого слегка подщелачивают раствор аммиаком и осаждают ион Ni 1 1 диметилглиок-симом ( стр. [6]
При количественном определении никеля в сталях навеску стали растворяют в НС1, а после окисления Fe2 до Fe3 азотной кислотой прибавляют к раствору винную ( или лимонную) кислоту. После этого слегка подщелачивают раствор аммиаком и осаждают Ni2 диметилглиоксимом. Какую роль при осаждении Ni2 играет прибавление винной ( или лимонной) кислоты. [7]
Фурилдиоксим применен для количественного определения никеля [1173] как более чувствительный, реагент чем диметилдиоксим. [8]
Он широко применяется для открытия и количественного определения никеля. [9]
В качестве учебных задач рекомендуется предложить следующие: количественное определение никеля в растворе его соли; количественное определение трехвалентного железа в растворе его соли; определение концентрации органического красителя. [10]
Фрезениус и Бергманн [683] рекомендовали условия, близкие указанным, для количественного определения никеля методом электролиза. [11]
Ниже приводится краткое описание органических реактивов, введенных в ассортимент, основные условия их применения ( по нею дал), а также примеры практического использования этих реактивов для количественного определения никеля в различных материалах. [12]
Основоположниками применения органических аналитических реагентов ( ОргАР) являются М. А. Ильинский, применивший а-нитрозо - - нафтол для обнаружения кобальта, и Л. А. Чугаев, синтезировавший и применивший в анализе диметилглиоксим для обнаружения и количественного определения никеля. [13]
Если никель определяют в сплавах или соединениях, содержащих железо, последнее необходимо окислить до трехвалентного и затем, добавив избыток винной кислоты, связать в растворимое комплексное соединение, которое не мешает количественному определению никеля. В качестве осадителя ионов никеля используют 1 % - ный спиртовой раствор диметилглиоксима. Осаждаемая форма - диметилглиоксимат никеля - является и весовой формой: осадок фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель и высушивают в этом же тигле до постоянной массы. [14]
Чугаева), дает с ионами никеля характерный осадок розового цвета. Эта реакция открыта Л. А. Чугаевым в 1906 г. Она используется в аналитической химии для качественного, и количественного определения никеля. [15]