Количественное определение - продукт
Cтраница 2
Определение суммарного содержания H2S и S2 основано на разложении сульфида кадмия сильной кислотой, окислении выделившегося сероводорода и количественном определении продуктов окисления, по которому вычисляется общее содержание сульфидной серы в пробе. [16]
 |
Приборы для элементного микроанализа органических соединений АКОМ-5. [17] |
Элементный анализ осуществляется методом термического разложения навески вещества в присутствии или в отсутствие катализаторов и окислителей, с последу, ющим количественным определением продуктов разложения. [18]
Химик о-т оксикологический анализ различных объектов, главным образом растительного происхождения, основан на экстракции ФОС органическим растворителем, разрушении молекулы фосфорорган ического соединения, качественном обнаружении и количественном определении продуктов разложения ФОС. [19]
На стеклянной колонке, заполненной эмбацелом с динонилфталатом и силиконовым маслом в качестве стационарных фаз ( температура колонки 76 С газ-носитель - азот, детектор - катарометр) получено хорошее разделение и количественное определение пероксидных продуктов окисления изопентана L4J; в этих условиях отмечен лишь незначительный распад перо к - сидных соединений. [20]
После завершения реакции триизопропилоксиалюми-ния с перекисью бензоила из реакционной смеси были выделены ацетон ( 0 6 - 0 7), пзопропиловый спирт ( 0 1 - 0 2), изопропилбензоат ( 0 55 - 0 65 моля на 1 моль разложившейся перекиси бензоила), а также бензоат дтшзопро-пттлоксиалюминия и дпбензоат изопропилоксиалюминия. Количественное определение продуктов щелочного гидролиза последних двух, соединений показало, что они образуются приблизительно в эквимолярном соотношении. [21]
Протекание коррозионного - процесса связано с переходом частиц через границу фаз, вследствие чего продукты реакции всегда оказываются в иной фазе, нежели исходное вещество. Для количественного определения продуктов это обстоятельство имеет немаловажное значение, поскольку упрощается их отделение от корродирующей основы. Трудности возникают лишь в том случае, когда продукты реакции нерастворимы в данной среде и накапливаются на поверхности испытуемого материала в виде плотно прилегающих слоев. [22]
Химические процессы, происходящие при пиролизе древесины, очень сложны и до конца еще не исследованы. Для идентификации и количественного определения продуктов термической деструкции используют различные хроматографические методы. [23]
Существуют также методы определения интенсивности окраски непосредственно на бумаге [45, 46] без предварительного элюирования. В качестве примера ниже приведены результаты количественного определения продуктов окисления углеводородов при помощи хроматографии на бумаге. [24]
Аминокислотный анализ включает две главные стадии: гидролиз белка до аминокислот и количественное определение продуктов гидролиза. [25]
Эту задачу можно успешно решить с помощью газо-жидкостной хроматографии. Определение следов низших тетрахлоралканов в воздухе описано в работе Яворской1, но этот метод непригоден для количественного определения продуктов теломеризации. [26]
Определение содержания углерода и водорода является самой главной задачей элементарного анализа. Единственный применяемый для решения ее метод состоит в количественном сожжении органического вещества до СО2 и Н2О и последующем количественном определении продуктов сгорания. [27]
В производстве ЭФК образуется фосфогипс ( ФГ), проблема утилизации которого является актуальной. В настоящее время проводятся исследования по разработке технологического процесса термохимического восстановления ФГ, в результате которого получаются серная кислота и цемент. В связи с этим возникает необходимость количественного определения продуктов дегидратации и восстановления ФГ. [28]
Так, если хлор уменьшает стабильность кольца, то можно было ожидать, что аминогруппа сделает кольцо более стабильным, тогда как в действительности происходит обратное. Интересно также, что атомы хлора удаляются при окислении. Статья Понгратца дает возможность предположить, что в этом направлении будут проводиться аналогичные работы с более совершенной методикой идентификации и количественного определения продуктов реакции. [29]
Настоящая работа является продолжением проведенных одним из авторов [1] исследований каталитической активности искусственных алюмосиликатных катализаторов, приготовленных путем нанесения алюминия на силикагель. В предыдущей работе [1] было показано, что активными центрами для реакций облагораживания бензина и крекинга газойля являются группы из двух атомов алюминия. Была выбрана простая реакция дегидратации этилового спирта, для которой несложно количественное определение продуктов распада, а также известно направляющее влияние окиси алюминия как катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3