Cтраница 2
Для количественного определения серы в различных материалах описано большое число методов весового, объемного, фотометрического и люминесцентного анализа, в которых используются как неорганические, так и органические реактивы. Ниже приводится краткая сводка данных литературы по определению серы с обоснованием выбора рекомендуемых в ассортимент органических реактивов для определения серы соответствующими методами. [16]
Для количественного определения серы избыток соды оттитровы-вается соляной кислотой. [17]
Для количественного определения серы избыток карбоната натрия оттитровывают соляной кислотой. [18]
Для количественного определения серы в нефтепродуктах предложено много способов, из которых в СССР приняты следующие: сжигание пробы в лампе, сжигание пробы в бомбе для тяжелых нефтепродуктов и ускоренный метод определения серы для темных нефтепродуктов. [19]
Для количественного определения серы избыток соды оттитровы-вают соляной кислотой. [20]
Для количественного определения серы в нефтепродуктах предложено много различных способов, которые по характеру применения можно разбить на две группы. [21]
Все методы количественного определения серы в органических веществах основаны на окислении вещества в условиях, в которых сера превращается в серную кислоту. Окисление сопровождается разрушением органического вещества. [22]
Все методы количественного определения серы в органических веществах основаны на окислении вещества в условиях, когда содержащаяся в нем сера образует серную кислоту. Окисление большей частью сопровождается разрушением органического вещества. [23]
Все методы количественного определения серы в органических веществах основаны на окислении вещества в условиях, в которых сера превращается в серную кислоту. Окисление сопровождается разрушением органического вещества. [24]
С целью количественного определения серы избыток еоды оттит ровывается соляной кислотой. Метод применяется для светлых нефтепродуктов и масел, сгорающих без остатка в лампочке прибора. [25]
Все существующие методы количественного определения серы в органических веществах обычно делятся на две группы. [26]
В 1931 г. Тер-Мейлен [2] опубликовал метод количественного определения серы. Способ основан на принципе деструктивного каталитического гидрирования органических веществ ( над платиной) путем превращения в сероводород с последующим иодо-метрическим титрованием образующегося сульфида. [27]
Ранее сделанное предположение Шретера [55], касающееся возможности применять десульфуризацию под действием никеля Ренея для количественного определения серы в углеродных соединениях, было практически осуществлено. [28]
Несмотря на высокую трудоемкость анализа, в большинстве промышленных нефтяных лабораторий до сих пор для количественного определения серы в нефтепродуктах приняты в качестве стандартных методы сожжения в бомбе, тигле, колбе, горизонтальной трубке и ламповый. Каждый из этих методов имеет ограниченные области применения. [29]
Ранее сделанное предположение Шретера [55], касающееся возможности применять десульфуризацию под действием никеля Ренея для количественного определения серы в углеродных соединениях, было практически осуществлено. [30]