Электролитическое определение
Cтраница 2
Объемные методы определения цинка менее точны, чем весовые, и могут применяться лишь для массовых определений цинка аналитиками, опытными в проведении именно этих определений. Электролитическое определение цинка не так точно, как предыдущие методы, и применяется главным образом для отделения цинка от некоторых других элементов. [16]
При попадании паров воды в эту трубку электропроводность слоя осушителя резко возрастает. Известны работы по электролитическому определению следов влаги при помощи Р205, который при поглощении паров воды становится электролитом. [17]
 |
Установка для внутреннего. [18] |
Из электролитических методов анализа метод разделения элементов на ртутном катоде нашел широкое применение в анализе черных металлов и руд, в частности, для определения алюминия и титана в сталях и чугунах. Ход анализа на ртутном катоде мало отличается от обычного электролитического определения. [19]
 |
Типы электродов. [20] |
Для отдельных определений применяют сплавы золота, тантала и другие. Следует отметить, что попытки найти материал, заменяющий платину для-любых электролитических определений пока успехом не увенчались. [21]
 |
Типы электродов. [22] |
Для отдельных определений применяют сплавы золота, тантала и другие. Следует отметить, что попытки найти материал, заменяющий платину для любых электролитических определений пока успехом не увенчались. [23]
В этом случае азотнокислый раствор целесообразнее выпарить с 20 мл серной кислоты ( 1: 1) до появления белых паров, осторожно разбавить водой, дать остыть, отфильтровать сернокислый свинец, очистить его уксуснокислым аммонием и определить любым способом. При анализе чистых штейнов фильтрат можно прямо использовать для электролитического определения меди, а при анализе менее чистых штейнов это определение производят после осаждения сероводородом, выщелачивания сернистым натрием и растворения осадка в азотной кислоте. Для определения железа в свинцовом штейне 2 г растворяют в азотной кислоте и выпаривают с серной кислотой до появления белых паров. Прибавляют воды, нагревают до кипения, фильтруют, окисляют фильтрат азотной кислотой и осаждают железо аммиаком. Гидрат отфильтровывают, растворяют его в соляной кислоте и титруют железо известным способом - марганцовокислым калием. Остаток проверяют на полноту удаления железа. Для этого его извлекают уксуснокислым аммонием, озоляют и выпаривают с плавиковой кислотой. Остаток обрабатывают в платиновом тигле концентрированной серной кислотой, окисляют раствор и осаждают его аммиаком. [24]
Для отдельных определений применяются сплавы золота, тантала и другие. Следует отметить, что попытки найти материал, заменяющий платину для любых электролитических определений, пока успехом не увенчались. В отдельных случаях возможно проводить осаждение на электродах из нержавеющей стали, пассивированных электродах из никеля, алюминиевых и других электродах. В качестве анодов применяют при некоторых определениях свинец и сталь. [25]
Приготовление раствора чистого соединения, предшествующее определению его весовым или объемным методом, является сравнительно простым делом. Совсем иные условия наблюдаются в случае анализа веществ, с которыми обычно приходится сталкиваться. Здесь успех анализа в значительной степени зависит от той тщательности, с какой был подготовлен, раствор к определению, а подготовка эта не может быть выполнена путем слепого следования определенным предписаниям. Каждый случай должен быть рассмотрен особо. Метод приготовления раствора для определения фосфора в простой углеродистой стали совершенно отличен от метода, применяемого в случае анализа быстрорежущей инструментальной стали; метод, применяемый при приготовлении раствора для электролитического определения меди в латуни, совершенно не похож на метод, применяемый при определении меди в молибденовых рудах. [26]
Страницы: 1 2