Зависимость - температура - стеклование
Cтраница 1
Зависимость температуры стеклования от скорости охлаждения можно видеть, сопоставляя температурную зависимость изменения объема полимера при различных скоростях охлаждения. На рис. 209 представлена эта зависимость для полистирола. Коэффициент термического расширения данного полимера неодинаков для твердого и высокоэластичного состояний. Поэтому на кривых, выражающих зависимость объема полимера от температуры, обнаруживается четкий излом, отвечающий температуре стеклования. Ломаная линия ABCD отвечает результатам, наблюдаемым при резком охлаждении полимера, а линия A B C D - результатам, полученным при охлаждении его со скоростью 0 2 в минуту. Легко видеть, что температура стеклования ( излом кривых) в последнем случае ниже, чем в первом. [1]
Зависимость температуры стеклования от состава носит S-образный характер по отношению к средневесовой зависимости. [2]
 |
Термомеханические кривые, полученные при воздействии. [3] |
Зависимость температур стеклования и текучести от частоты воздействия отчетливо показывает их связь с неравновесными процессами и подтверждает принципиальное отличие этих характеристик от температурных точек фазовых превращений. Это обстоятельство следует всегда иметь в виду и обязательно указывать динамические условия, в которых были определены температуры стеклования и текучести. Некритическое сопоставление данных, полученных в разных динамических условиях, легко может привести к совершенно ошибочным выводам о свойствах полимера и его поведении в реальных условиях эксплуатации. [4]
Зависимость температур стеклования п текучести от част - ты воздействия отчетливо показывает их связь с неравновесными процессами и подтверждает принципиальное отличие этих характеристик от температурных точек фазовых превращений. [5]
Зависимость температуры стеклования от напряжения и времени его действия вытекает непосредственно из рассмотрения температурной зависимости времени релаксации напряжения [ уравнение ( 24) ], приведенной на стр. [6]
Зависимость температур стеклования 7сстр и Гсмех соответственно от скорости охлаждения и частоты внешнего воздействия связана с релаксационной природой процессов. При этом механическое стеклование объясняется потерей сегментальной подвижности и определяется а-процессом релаксации. Этот процесс является главным релаксационным процессом в полимерах. [7]
 |
Зависимость температуры стеклования от состава привитого сополимера при осуществлении прививки на молекулярном ( / и надмолекулярном ( 2 уровнях. [8] |
Зависимость температуры стеклования от состава привитого сополимера может в большинстве случаев служить критерием для оценки субмикроскопического распределения прививаемых цепей в полученном сополимере. [9]
 |
Зависимость температуры стеклования от состава привитого сополимера при осуществлении прививки на молекулярном ( 1 и надмолекулярном ( 2 уровне. [10] |
Зависимость температуры стеклования от состава привитого сополимера может в большинстве случаев служить критерием для оценки субмикроскоппческого распределения в нем привитых цепей. [11]
 |
Зависимость объема полистирола ( М200 000 от температуры. [12] |
Зависимость температуры стеклования от скорости охлаждения можно видеть, сопоставляя температурную зависимость изменения объема полимера при различных скоростях охлаждения. На рис. 198 представлена эта зависимость для полистирола. Коэффициент термического расширения данного полимера неодинаков для твердого и высокоэластичного состояний. Поэтому на кривых, выражающих зависимость объема полимера от температуры, обнаруживается четкий излом, отвечающий температуре стеклования. Ломаная линия A BCD отвечает результатам, наблюдаемым при резком охлаждении полимера, а линия A B C D-результатам, полученным при охлаждении его со скоростью 0 2 в минуту. [13]
Зависимость температуры стеклования, характеризующей гибкость я подвижность кинетических элементов только в аморфной фазе, от степени кристалличности и ориентации представляет большой интерес. Применение метода ядерного магнитного резонанса позволило установить [44], что интенсивность движения в аморфных областях полимера уменьшается с увеличением степени кристалличности. Подвижность частей молекул, расположенных в аморфных областях, ограничена за счет того, что другие их части входят в состав кристаллических областей. Другой причиной снижения подвижности макромолекул в аморфной фазе, по-видимому, является напряжение. Херви экспериментально установил [45], что температура стеклования увеличивается при повышении напряжения при растягивании полиэфирного волокна. [14]
Зависимость температуры стеклования от числа метиленовых групп в составляющей диэфира проходит через минимум при содержании 4 - 5 - метиленовых групп. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5