Cтраница 2
Для быстрого полуколичественного определения содержания компонентов в тонкослойных пятнах пользуются визуальным сравнением размеров пятна и интенсивности его окраски ( или и того, и другого) с соответствующими характеристиками известных стандартных пятен. [16]
Для качественного и полуколичественного определения бериллия используют метод последних линий. [17]
Для количественного и полуколичественного определения химического состава сталей и сплавов - цветных металлов непосредственно на изделии используют стилоскопы марки СЛП-1 или СЛП-2. Принцип действия стилоскопов следующий: между электродом и анализируемым изделием возбуждается дуга или искра, вследствие чего межэлектродный промежуток заполняется парами электрода и анали-зир уемого изделия. Свет от газообразного облака направляется через узкую щель и диспергирующие призмы в окуляр стилоскопа. В наблюдаемом через окуляр спектре видны линии материала электрода, основы сплава и примесей. Концентрацию элемента получают, с помощью специальных таблиц по относительной интенсивности аналитических пар линий. [18]
Разделение и полуколичественное определение анионов I груплы выполняют следующим образом. [19]
Как осуществляется полуколичественное определение ингибиторов хо-линэстеразы при помощи субстрат-индикаторной бумаги. [20]
При проведении полуколичественных определений, например методом постоянного графика, следует тщательно проследить за равномерным освещением экрана. При правильном положении лампы на экране появляются два резких неперекрывающихся изображения накаленной спирали. Если этого не наблюдается, то винтами 3 и гайкой 4 приводят лампу в такое положение, при котором изображения спирали делаются одинаковыми по размерам и расположены симметрично. [21]
Для проведения полуколичественных определений испытуемые пробы и эталоны фотографируют на одну пластинку в одинаковых условиях и путем сравнения получают приблизительную оценку содержания селена. [22]
Для выполнения полуколичественных определений используется как видимая, так и УФ-область спектра. [23]
При проведении полуколичественных определений, например методом постоянного графика, следует тщательно проследить за равномерным освещением экрана. При правильном положении лампы на экране появляются два резких неперекрывающихся изображения накаленной спирали. Если этого не наблюдается, то винтами 3 и гайкой 4 приводят лампу в такое положение, при котором изображения спирали делаются одинаковыми по размерам и расположены симметрично. [24]
Интересный метод полуколичественного определения состава фосфатных пленок разработан [35] с использованием электронного зонда, электроннооптическая система которого позволяет фокусировать электронный луч диаметром 1 мкм. Луч перемещается по исследуемой поверхности со скоростью 0 1 - 100 мкм / мин. [25]
Чтобы свести ошибки полуколичественных определений к минимуму, следует подобрать не одну аналитическую спектральную линию примеси, а выбрать несколько аналитических пар спектральных линий и проводить определения по относительной их интенсивности. Так как таких пар можно иногда выбрать большое количество, то можно для них подобрать концентрации анализируемой примеси, когда относительная интенсивность для пары будет равна единице, что легко отметить визуально с достаточной степенью точности по равенству их интенсивностей непосредственно в спектре или по равенству почернений на фотопластинке. [26]
В отличие от полуколичественного определения окрашенный слой экстрагента отделяют, профильтровывают через бумажный фильтр для удаления эмульсии и повышения устойчивости окраски во времени ( окраска экстрактов, отделенных от водного раствора, устойчива в течение 4 - 5 час. [27]
Для открытия или полуколичественного определения концентрации вещества статическим методом полоску реактивной бумаги экспонируют в исследуемом воздухе. Учитывая время, прошедшее до изменения окраски бумаги, определяют концентрацию вещества. Концентрацию вещества определяют или по длине окрашенной зоны полоски бумаги, или по интенсивности окраски. Для повышения чувствительности определения реакцию проводят на небольшой площади бумаги. Интенсивность окраски полученного пятна срав пинают со стандартными окрашенными пятнами аналогичного тона, зарисованными акварельными красками на плотной фильтровальной бумаге. Если окраска продукта цветной реакции устойчива, то можно пользоваться натуральной шкалой стаядартов, получаемых протягиванием: воздуха с известными концентрациями анализируемого вещества через реактивную бумагу. [28]
Для открытия или полуколичественного определения концентрации вещества статическим методом полоску реактивной бумаги экспонируют в исследуемом воздухе. Учитывая время, прошедшее до изменения окраски бумаги, определяют концентрацию вещества. При динамическом методе исследуемый воздух с определенной скоростью протягивают вдоль полоски реактивной бумаги, помещенной в трубку, или через ту же бумагу, помещенную в специальный патрон. Концентрацию веществ определяют по длине окрашенной зоны полоски бумаги или по интенсивности окраски. Для повышения чувствительности определения реакцию проводят на небольшой площади бумаги. Интенсивность окраски полученного пятна сравнивают со стандартными окрашенными пятнами аналогичного тона, выполненными акварельными красками на плотной фильтровальной бумаге. [29]
Предложен экспрессный метод полуколичественного определения суммы тяжелых металлов в водах с использованием тонкослойной хроматографии на фигурных пластинах. В ходе хроматографического процесса происходит групповое концентрирование элементов в форме окрашенных диэтилдитиокар-баминатов в одной компактной зоне, по величине и интенсивности окраски которой можно судить о содержании нормируемых тяжелых металлов в анализируемой воде. Особенность метода состоит в образовании комплексов непосредственно на хроматографической пластинке. Методика проста в выполнении и может быть применена для серийных экспериментов в полевых и заводских условиях для оценки содержания тяжелых металлов в водах на уровне 5 - 10 ПДК. [30]