Cтраница 3
Метод открытия и полуколичественного определения ультраследовых количеств иодида серебра в дождевой воде [940] заключается в следующем. [31]
Этот метод открывает возможность полуколичественного определения золота, а также его хроматографического отделения. [32]
Ниже описываются некоторые приемы подобных полуколичественных определений. [33]
Федоров [282] показал возможность визуального полуколичественного определения 0 1 - 1 0 % Zr в легированных сталях на стилоскопе при возбуждении спектров в дуге переменного тока. [34]
В отличие от методов полуколичественного определения содержания элементов в пробе, основанных на данных об абсолютных интенсивностях спектральных линий, все методы количественного рентгеноспектрального анализа предполагают использование относительных интенсивностей линий определяемого элемента по сравнению с линиями элемента сравнения. Поэтому, если отвлечься от рассмотрения приемов, при помощи которых осуществляется определение относительной интенсивности линий на спектрограмме ( см. главу IV), то основное отличие этих методов друг от друга заключается в выборе элемента сравнения и способа его введения в испытуемый образец. Именно это удобнее всего положить в основу систематического рассмотрения существующих методов количественного рентгеноспектрального анализа. [35]
Примерное содержание фенолов устанавливают предварительным полуколичественным определением. [36]
Наиболее простой и быстрый метод полуколичественного определения белка в моче основан на использовании реакции с азотной кислотой. Доказано, что при наслаивании мочи на азотную кислоту тонкое колечко осадка появляется между второй и третьей минутой после наслаивания в том случае, когда моча содержит 0 0033 % белка. Для проведения анализа делают ряд разведений мочи, наслаивают разведенную мочу на азотную кислоту и смотрят, при каком разведении тонкое кольцо появилось между второй и третьей минутами. По полученным результатам вычисляют содержание белка. [37]
Метод может быть использован для ускоренного полуколичественного определения содержания групп углеводородов спиртов и гликолей ( в частности, для сравнительных контрольных анализов), - а также для ускоренного количественного определения содержания гликолей и в сочетании с газо-жидкостной хроматографией для определения фракционного состава последних. [38]
Поэтому в цитируемых работах описано лишь полуколичественное определение цинк, основанное на визу альной оценке интенсивности флуоресценции хлороформных экстрактов. [39]
В работе i [1809] было описано полуколичественное определение полиметилметакрилатов пиролитической газовой хроматографией с использованием внутреннего полимерного стандарта на колонке, заполненной силиконовым маслом, при программируемом повышении температуры от 60 до 225 С со скоростью 5 6 С / мин. [40]
Описан быстрый метод18 с применением цинкуранилацета-та полуколичественного определения растворимого и обмениваемого натрия в почвах. Метод основан на измерении скорости развития интенсивности флуоресценции, наблюдаемой при добавлении раствора цинкуранилацетата к анализируемой почве или ее водному экстракту. Продолжительность определения не больше 15 мин. Колебания в содержании фосфора, калия, органических веществ, солей, а также структура почвы не влияют на результаты определений. [41]
В работе [167] была показана возможность полуколичественного определения до 5 - 10 - 6 % щелочноземельных металлов с ошибкой 10 % путем разделения их на слое целлюлозы MN-300 с помощью смеси ( 1: 1: 8) конц. Интенсивность полос пробы сравнивают с интенсивностью полос стандартных растворов. [42]
Циркуляционную тонкослойную хроматографию использовали [176] для полуколичественного определения хлорида, бромида, иодида, бромата, хлората, гексацианоферрита ( П), гексацианно-феррата ( III), роданида, арсенита и сульфита. Фосфат, сульфид, нитрит, иодат, тиосульфат, периодат, арсенат и ацетат не мешают определению. Описан еще один метод ТСХ [177], в котором диоксид кремния суспендируют в 3 % - ном растворе AgN03 и наносят на стеклянную пластинку. Длина образующихся полос пропорциональна концентрации хлорида, бромида, иодида и фосфата. Оксид серебра дает лучшие результаты при анализе тройных смесей. Для расчетов результатов анализа используют градуировочные графики. [43]
Уяттен и Простак52 для индикации и полуколичественного определения цианистого водорода в воздухе рекомендуют индикаторные карандаши. [44]
Эта реакция используется для обнаружения и полуколичественного определения окиси углерода в индикаторных трубках, для чего пятиокись иода вместе с дымящей серной кислотой ( олеумом) наносят на силикагель или пемзу. При наличии СО он окрашивается в результате выделения иода в сине-зеленый, серо-синий или черный цвет. Если объем пропущенного воздуха известен, длина окрашенной зоны является мерой концентрации окиси углерода. [45]