Последующее спектрофотометрическое определение

Cтраница 1

Последующее спектрофотометрическое определение проводят после восстановления формиата до формальдегида. [1]

Очень удачно сочетание экстракционного разделения с последующим спектрофотометрическим определением элементов по поглощению органической фазы. Этот метод назван экстракционно-спектрофотоме-трическим. Метод позволяет разделять вещества, резко отличающиеся по концентрации, поэтому особое значение он приобретает при определении микропримесей элементов в особо чистых веществах. [2]

Наиболее чувствительным методом непрерывного определения окиси углерода является восстановление окиси ртути с последующим спектрофотометрическим определением ее паров по поглощению излучения ртутной лампы. В литературе описан ряд вариантов этого метода - В одном из последних [64] анализируемый воздух делят на два потока и пропускают через два параллельных цилиндрических реактора, заполненных стеклянными шариками, покрытыми красной окисью ртути и нагретыми до 165 С. Перед одним из реакторов устанавливают патрон с окисью серебра, предназначенный для удаления окиси углерода. Оба потока газа подают затем в двухканальный фотометр, где сравнивается поглощение ими УФ-излучения. [3]

Метод состоит в минерализации ЭОС в колбе с кислородом или кислотами с последующим спектрофотометрическим определением мышьяка в виде синего мышьяково-молибденового комплекса в присутствии многих гетероэлементов, без отделения. [4]

Органические реагенты класса ( 3-дикетонов хорошо зарекомендовали себя при экстракционном выделении и последующем спектрофотометрическом определении ванадия. Но экстракционные методы трудоемки, длительны и плохо поддаются автоматизации. В связи с этим большой практический интерес представляет разработка новых спектрофотометрических методов определения ванадия ( 3-дикетонами без использования предварительной экстракции. [5]

Органические реагенты класса ( 3-дикетонов хорошо зарекомендовали себя при экстракционном выделении и последующем спектрофотометрическом определении ванадия. Но экстракционные методы трудоемки, длительны и плохо поддаются автоматизации. В связи с этим большой практический интерес представляет разработка новых спектрофотометрических методов определения ванадия [ 3-дикетонами без использования предварительной экстракции. [6]

Растворитель должен быть оптически неактивным в соответствующих спектральных областях, если предполагается проводить последующее спектрофотометрическое определение в ИК - или УФ-области. [7]

Микрохроматографическая колонка по Леману. [8]

Давидек [333] и Леман [528] провели количественное выделение пищевых красителей на полиамидных колонках с последующим спектрофотометрическим определением. [9]

Метод основан на избирательном катионообменном поглощении хрома и его десорбции растворами соляной кислоты с последующим спектрофотометрическим определением в полученном элюате. В фильтрате железа в кислой среде титруют раствором комплексона III в присутствии сульфоса-лициловой кислоты. [10]

Результаты определения вторичных аминов в форме никелевых комплексов диалкилдитиокарбаматов.| Результаты определения вторичных аминов в форме никелевых комплексов диалкилдитиокарбаматов в пределах, ррпг. [11]

В табл. 11.42 приведены результаты анализа девяти вторичных аминов путем получения никелевых комплексов дитиокарба-матов с последующим спектрофотометрическим определением. [12]

Метод основан на осаждении глнцирризиновой кислоты из ацетонового извлечения 25 % - ным раствором аммиака с последующим спектрофотометрическим определением. [13]

Метод определения фосфора заключается в разрушении органического вещества с переводом фосфора в раствор в виде фосфат-иона и последующим спектрофотометрическим определением его в виде синего фосфорномолибденового комплекса. [14]

Определение основано на сплавлении бора с надсернокислым калием, переведении образующихся продуктов в раствор кипящей водой с последующим спектрофотометрическим определением борат-иона в виде окрашенного комплексного соединения с азометином - Н при 415 нм. [15]

Страницы: 1 2