Экспериментальное определение - температура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Экспериментальное определение - температура

Cтраница 3


Из графика видно, что наименьшая температура самовоспламенения окиси углерода получается у етехиО Метрической смеси ( 29 5 %) и близких к ней. Из этой закономерности можно сделать вывод, что при экспериментальном определении температуры самовоспламенения следует брать количество горючего не произвольно, а соответственно сте-хиометрической концентрации и объему камеры.  [31]

Пока не представляется возможным делать далеко идущие выводы, базируясь на полученном совпадении опытных и рас четных данных, так как накопленный по этому вопросу экспериментальный материал является еще недостаточным. Однако нет сомнений в том, что разработанный Аленцевым, Соболевым и др, метод экспериментального определения температуры взрыва жидких ВВ безусловно заслуживает внимания. Открытым остается вопрос об определении температуры взрыва порошкообразных ВВ.  [32]

33 К определению понятия диаграммы плавкости.| Часть диаграммы плавкости. [33]

Первичной информацией об особенностях кристаллизации двухкомпонентного раствора является зависимость температуры начала кристаллизации от исходного состава раствора ( рис. I. Точки на этом рисунке означают температуру начала кристаллизации раствора, а стрелки показывают изменение температуры при экспериментальном определении температуры начала кристаллизации раствора.  [34]

Известная величина Ть определяет рь 2 Pi ( Ть-Мы не рассматриваем здесь методы определения термодинамических функций газов при высоких температурах и констант равновесия для продуктов сгорания, которые подробно излагаются в курсах статистической термодинамики и молекулярной спектроскопии. Отметим лишь, что определение этих характеристик в настоящее время достигло высокой степени совершенства и выполняется с большой точностью, значительно превосходящей точность экспериментального определения температуры и состава продуктов адиабатического горения.  [35]

Температурой тления называется критическая температура твердого вещества, при которой резко увеличивается скорость процесса самонагревания, что приводит к возникновению очага тления. Температуру тления учитывают, например, при расследовании причин пожаров и определении условий нагрева твердых материалов. Экспериментальное определение температуры самонагревания и тления, а также условий самовозгорания веществ и материалов проводится по специальным методикам ВНИИПО.  [36]

37 Графит. Сравнение времени фазового перехода твердое тело-газ в зависимости от величины подводимой мощности. [37]

При измерении температур ударных фронтов и на изоэнтропе ударно-сжатого вещества за фронтом волны в перфторированных соединениях было найдено, что температура фронта меньшая 2 кК совпадает с температурой вещества за фронтом, экстраполированной по давлению к проходящей волне. При увеличении температуры фронта более 2 кК температура вещества за фронтом превышает ее, что было объяснено деструкцией исходного соединения за фронтом с выделением энергии и экранировкой со стороны фронта свечения конечного состояния слоями с неполным превращением. Подобные регистрации дают возможность экспериментального определения температуры, выше которой наблюдается превращение исходного соединения за фронтом волны, и для перфторированных алканов и алкиламинов она оказалась близкой к 2 кК для характерных времен превращения менее 0.1 мкс. Это значение в погрешностях оценки совпадает с ожидаемой из кинетических данных для реакции первого порядка через разрыв связи С-С ( E / mVR 40 кК, Ig z - 17), полученных для паров подобных исследованным соединений при температурах до 1.6 кК в ударных трубах.  [38]

Среднюю длину / ср молекулы в этом случае вычисляют по формуле (8.2), эквивалентную длину функциональной группы не рассчитывают по формуле (8.3), а принимают равной - 1 для фенильного цикла и равной 1 для гидрок-сила. Погрешность расчета по табл. 8.4 - 8.5 обычно не превышает допустимых расхождений между параллельными экспериментальными определениями температуры самовоспламенения.  [39]

При этом ошибочно предполагалось, что температура диска будет значительно ниже. Поэтому в процессе доводки первых опытных образцов турбокомпрессора рекомендуется ( исходя из описанного неудачного опыта) обязательное экспериментальное определение температуры диска турбины.  [40]

Если при охлаждении жидкости не происходит кристаллизации, то она затвердевает, переходя в стеклообразное состояние, так что в весьма узком интервале температур происходит резкое изменение свойств материала. В зависимости от скорости охлаждения Tg может несколько изменяться, так что в действительности определение Tg не вполне однозначно. Такие характеристики материала, как коэффициент термического расширения и теплоемкость, заметно изменяют характер зависимости от температуры при Tg этот факт можно использовать для экспериментального определения температуры стеклования.  [41]

Тепловой поток через стенку сопла рассчитывается из учета количества тепла, вводимого активным пятном дуги, в нашем случае анодным, а также конвекционным и радиационным теплообменом между стенками канала и столбом дуги. Такой расчет требует знания зависимости действующей температуры потока плазмы от условий ее формирования. Отсутствие доступных средств для быстрого экспериментального определения температуры плазмы и ее фактическая неоднородность затрудняют расчет и вызывают сомнения в достоверности результатов. Количество тепла, поглощаемого стенками сопла длиной 10 мм и диаметром 3 мм при расходе аргона 160л мин. Из них от активного пятна передается 23 %, а остальное тепло вводится за счет теплопередачи от столба дуги [ 12, стр.  [42]

Хлорид пятивалентного урана был открыт Роско в 1874 г. при получении хлорида четырехвалентного урана. Впоследствии было установлено, что UGls может быть получен при действии жидкого хлора на UC14 при повышенных температуре и давлении. Известны и другие способы получения хлорида пятивалентного урана. Изучен этот хлорид сравнительно мало. При нагревании разлагается, так что экспериментальное определение температуры плавления невозможно.  [43]

На рис. 94 приведен один из возможных вариантов зональной разбивки для моделирования теплобаланса промышленной установки. Температуры элементов ( в С), соответствующие исходному состоянию установки, по которому идентифицировалась модель, показаны на рисунке внутри соответствующих элементов. Расчетные и экспериментальные данные соответствуют одинаковым условиям обогрева установки. Из рис. 94 видно, что даже такая упрощенная модель дает удовлетворительную точность расчетов и позволяет оценивать возможные последствия реконструкции промышленной установки синтеза без предварительного натурного экспериментирования. Стремиться к точности расчетных моделей, превышающих 5 С ( для абсолютных значений), нецелесообразно из-за очень больших трудностей с экспериментальным определением температур крупногабаритных установок с ошибками меньше, чем 2 - 3 С. К тому же эти модели дают усредненные по элементам температуры.  [44]



Страницы:      1    2    3