Cтраница 2
На рис. 3.10 приведены зависимости удельной теплоемкости от температуры для ряда нормальных металлов и сверхпроводников II рода. [16]
На рис. 8 изображена зависимость удельной теплоемкости твердых остатков пиролиза бурого и газового углей, а также антрацита от средней протяженности La [35] углеродных слоев. [17]
В общем случае кривая зависимости удельной теплоемкости т температуры для сплава, претерпевающего при нагреве превращение порядок беспорядок, имеет форму, показанную на фиг. [18]
Этим способом можно построить кривую зависимости удельной теплоемкости от температуры для любого превра-щения порядок беспорядок, которое происходит с достаточно-большой скоростью. Если, однако, превращение протекает с небольшой скоростью, то можно не приблизиться к равновесному состоянию с применяемыми на практике скоростями нагрева или охлаждения, и результаты определения удельной теплоемкости хотя и дадут некоторые сведения о природе превращения, но будут неточными. Для изучения таких превращений можно использовать любой метод, который позволяет строить кривые зависимости удельной теплоемкости от температуры и проводить интегрирование площади между кривой и линией, представляющей аддитивную зависимость между теплоемкостями компонентов, для оценки теплового эффекта превращения. [19]
![]() |
Зависимость удельной теплоемкости. [20] |
На рис. 1 приведена кривая зависимости удельной теплоемкости от температуры для полиэтилена высокой плотности. Около точки плавления ( 130 С) полимера удельная теплоемкость резко повышается. Кроме полиэтилена высокой плотности, в статье рассматриваются следующие частично закристаллизованные ( в дальнейшем называемые кристаллическими) полимеры: полиэтилен низкой плотности и полиамиды. [21]
Интегралы можно вычислить, если известна зависимость удельных теплоемкостей от температуры. [22]
Отсутствие второго перегиба на кривой, изображающей зависимость удельной теплоемкости формованного кокса от температуры обработки, объясняется большей термической прочностью перекрестных связей в его структуре, препятствующей их деструкции при температуре ниже 2000 С. [24]
Как видно из графика, вблизи критической точки зависимость удельной теплоемкости от температуры является логарифмической. [25]
Основные свойства модели, в том числе характер электропроводности и зависимость удельной теплоемкости от температуры, обусловлены главным образом существованием фермиевской поверхности. [26]
Основные свойства модели, в том числе характер электропроводности и зависимость удельной теплоемкости от температуры, обусловлены главным образом существованием фермиевской поверхности. [27]
Во второй статье 1910 г. Грюнайзен ( Gruneisen [1910, 2]) рассмотрел зависимость удельной теплоемкости от температуры. Он приходит к заключению, что в температурной области от - 190 до 100 С удельная теплоемкость и коэффициент расширения имеют почти одинаковую зависимость от температуры, и, таким образом, отношение а / ср постоянно во всей рассматриваемой температурной области, а экспоненциальная формула Тиизена соответствует фактам. [28]
Значительно меньше вычислений требует общий способ, предложенный Дебаем для определения зависимости удельных теплоемкостей твердых тел от температуры, в котором атомная структура тела отступает на задний план. Волна, соответствующая определенной частоте, статистически определяется теми же величинами, что и линейный осциллятор: частотой v и двумя слагаемыми в энергии, соответствующими потенциальной и кинетической энергии осциллятора. Для упругих волн - это части, соответствующие напряжению ( сжатию) и скорости деформации, для электромагнитных волн - это плотность энергии электрического и магнитного полей. В случае продольных волн этим определено все, но для поперечных волн встает вопрос о плоскости поляризации колебаний. [29]
Как следует из приведенных данных, для исследуемых растворов солей характерен обычный ход зависимости удельной теплоемкости от концентрации и температуры. [30]