Титриметрическое определение

Cтраница 2

Титриметрическое определение сероводорода и сульфидов связано в основном с двумя тицами реакций: осаждением труднорастворимых сульфидов и многочисленными вариантами методов окисления-восстановления. [16]

Титриметрическое определение Pu ( VI) заслуживает наибольшего внимания, так как позволяет проводить его определение в присутствии железа и урана. [17]

Титриметрическое определение серебра в его сплавах с высоким содержанием меди [1401] основано на предварительном выделении серебра из раствора металлическим алюминием. Осадок серебра растворяют в разбавленной азотной кислоте и титруют NH4SGN с ионами железа ( Ш) в качестве индикатора. [18]

Титриметрическое определение общего железа предусматривает перевод всего имеющегося в образце железа в одно и то же валентное состояние и последующее титрование, в процессе которого валентность железа меняется. Титрование окисных ионов железа никогда не было общераспространенным, и наиболее широко используются методы, в которых закисное железо при титровании переходит в окисное. [19]

Титриметрическое определение содержания вольфрама используется сравнительно редко. В качестве индикатора применяют фенолфталеин. [20]

Комплексонометрическое и окислительно-восстановительное титриметрическое определение плутония проводят после восстановления Pu ( IV) в сернокислых растворах некоторыми металлами и их амальгамами. [21]

Аналогично обычным титриметрическим определениям для смещения равновесия в правую сторону в титруемый раствор добавляется бикарбонат. В результате этих процессов в растворе уменьшается концентрация менее подвижных ионов и увеличивается концентрация более подвижных, что приводит к повышению проводимости до точки эквивалентности. В качестве тит-ранта употребляют водно-спиртовый раствор иода. [22]

Абсорбционные кривые растворов протоцированной ( 1 - 3 и окис ленной ( 4 - 6 СДЭАМФАК в зависимости от кислотности бред. [23]

Изучено титриметрическое определение V5 и Fe2 в кислой и Fes-1 - и V в щелочной средах. [24]

Все параллельные титриметрические определения необходимо закончить в один рабочий день. Перенесение параллельных титрований на следующий день возможно лишь в случае полной уверенности в устойчивости титра стандартного раствора, применяемого для титрования. Если такой уверенности нет, следует на другой день снова проверить титр ти-транта. [25]

Рекомендуется высокочастотное титриметрическое определение кальция растворами оксалатов. Если отношение Mg: Са 1: 10, они титруются оксалатом совместно, если отношение меньше, то титруется только кальций. Точность и воспроизводимость результатов увеличивается при добавлении к исследуемому раствору этанола. [26]

Описаны титриметрические определения микроколичеств сульфидной серы в гидроокисях и галогенидах щелочных металлов с помощью тетрартутьацетатфлуоресцеина. [27]

Точность титриметрических определений обычно немного меньше точности гравиметрических, так как взвешивание на аналитических весах несколько точнее измерения объемов бюреткой. Од - н шо при правильной работе разница настолько невелика, что с нею в большинстве случаев можно не считаться. Поэтому там, где возможно, стараются вести определение более быстрыми т 1триметрическими методами. [28]

Точность титриметрических определений в значительной степени зависит от правильности установки точки эквивалентности, или, иначе говоря, от индикации точки эквивалентности. [29]

Для титриметрических определений широко используют реакции в растворах между кислотами и основаниями. В классической химии реакцию между кислотой и основанием с образованием соли и воды называют реакцией нейтрализации и соответственно сам метод называют методом нейтрализации. [30]

Страницы: 1 2 3 4