Cтраница 1
Комплексометрическое определение производится после отделения алюминия от сопутствующих элементов, для чего 20 мл раствора А помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, содержащую 10 мл горячей NaOH. После тщательного перемешивания и охлаждения раствор доводят водой до метки и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу. [1]
Комплексометрическое определение железа ( III) проводят в солянокислом растворе при рН от 0 8 до 1 2 в присутствии сульфосалициловой кислоты в качестве индикатора. Сульфосалициловая кислота образует с ионами железа окрашенный в лилово-красный цвет комплекс, который при титровании комплексоном III переходит в комп-лексонат железа, окрашенный в зеленовато-желтый цвет, выявляющийся в точке эквивалентности. [2]
Комплексометрическое определение магния в фармацевтических препаратах обычно проводится в присутствии эриохрома черного Т [115, 128] в качестве металлиндикатора. Титрование растворимых и нерастворимых веществ проводится подобно определению цинка. [3]
Комплексометрическое определение цинка осуществляется с помощью 0 05 М раствора трилона Б в винно-аммиач-ной среде ( рН 9 3 - 9 6) в присутствии сульфарсазена в качестве металлоиндикатора, при этом оранжево-розовый анализируемый раствор в точке эквивалентности переходит в ли-монно-желтый. [4]
Комплексометрическое определение цинка в цинковой соли этиленбисдитиокарбами-новой кислоты, Отч. [5]
Комплексометрическое определение магния в алюминиевых сплавах, Отч. [6]
Комплексометрическое определение железа, Отч. [7]
Комплексометрическое определение титана и кремния в ферротитане и других сплавах, Отч. [8]
Комплексометрическое определение оксида кальция основано на способности его в условиях высокой щелочности ( рН 12 - 13) титроваться комплексо-ном III. Присутствие в пробе магния титрованию не мешает. [9]
Прямое Комплексометрическое определение цинка в присутствии эриохрома черного Т в качестве металлиндикатора превосходит описанные во всех разделах формакопеи весовые и ациди-метрические методы как по скорости, так и по простоте выполнения. [10]
Комплексометрическому определению свинца мешают Fe111, Си, Со, Cd, Zn, Ni, Sr, Ba, Ca. Поэтому в их присутствии необходимо производить отделение свинца известными в литературе приемами. [11]
Предложено комплексометрическое определение алюминия в сплавах Ni - Al no методу Шайо. Титрование комплектна проводят 0 025 - м, раствором Pb ( NO3) 2 или Zn ( CH3COO) 2 npa рН 6 7 - 7 2 в присутствии метилтимолового синего. Наличие более 1 % Ti мешает титрованию. [12]
Для комплексометрических определений в любом случае весьма удобно, если отделенные ионы скапливаются в виде раствора соли сильной минеральной кислоты и их можно тотчас же без всякой обработки оттитровать. [13]
Для комплексометрического определения железа были также предложены в качестве индикатора салициловая [117] и сульфс-салициловая [4] кислоты. [14]
Для комплексометрического определения неорганических соединений пользуются навесками, растворенными в зависимости от их характера в воде или в соответствующих кислотах, или в растворе комплексона. Если надо определить неорганическое соединение, содержащееся в органическом веществе, последнее часто следует предварительно разрушить соответствующим способом, например разложением кислотами или сожжением. При анализе различных лекарств в каждом случае поступают в зависимости от состава анализируемого препарата. [15]